SIRT2 억제제는 시르투인 2(SIRT2) 단백질의 기능을 선택적으로 표적화하여 억제하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. SIRT2는 유전자 발현, DNA 복구, 세포 주기 진행 등 다양한 세포 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 NAD+ 의존성 히스톤 탈아세틸화 효소인 시르투인 계열의 일원입니다. SIRT2는 주로 세포질에 국한되어 있으며 세포 골격 역학, 세포 운동성 및 유사 분열 조절에 관여합니다.
이 화합물에 의한 SIRT2의 억제는 탈아세틸화 효소의 활동을 방해하여 표적 단백질의 아세틸화 상태를 변경하는 것을 목표로 합니다. 이러한 화합물은 SIRT2를 억제함으로써 미세소관 역학, 세포 주기 진행, 산화 스트레스 반응 등 SIRT2에 의해 조절되는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. SIRT2 억제제를 탐구하면 세포 기능과 경로에서 SIRT2의 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있으며, 다양한 생리학적 및 병리학적 과정에 대한 기여를 밝힐 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SIRT2 Inhibitor II, AK-1 | 330461-64-8 | sc-364619 | 10 mg | $171.00 | ||
SIRT2 억제제 II, AK-1은 특정 비공유 상호 작용을 통해 SIRT2 효소와 결합하여 효소의 활성을 효과적으로 조절하는 선택적 화합물입니다. 효소의 활성 부위를 점유함으로써 SIRT2의 형태 역학을 변화시켜 기질 친화성과 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 억제제의 독특한 분자 구조는 효소의 조절 경로와 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있는 뚜렷한 입체 효과를 도입하여 세포 항상성에서 효소의 역할을 강조합니다. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
살레르마이드는 선택적 SIRT2 억제제로 작용하여 복잡한 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 효소와 결합합니다. 이 화합물은 SIRT2의 독특한 형태를 안정화시켜 정상적인 기질 결합과 효소 기능을 방해합니다. 살레르미드에 특정 작용기가 존재하면 결합 친화력이 향상되어 반응 속도와 세포 신호 전달 경로가 변경되어 분자 수준에서 대사 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Dihydrocoumarin | 119-84-6 | sc-227867 sc-227867A | 5 g 25 g | $17.00 $41.00 | ||
디하이드로쿠마린은 특정 π-π 스태킹과 반데르발스 상호작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하여 SIRT2를 선택적으로 억제합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징으로 인해 효소의 활성 부위 역학을 조절하여 기질 인식 및 촉매 효율을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 독특한 반응 경로를 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 항상성에 미묘한 방식으로 영향을 미칩니다. |