Date published: 2025-9-6

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SIRT2 Inhibitor II, AK-1 (CAS 330461-64-8)

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대체 이름:
3-(azepan-1-ylsulfonyl)-N-(3-nitrophenyl)benzamide
적용:
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 는 선택적 SIRT2 억제제입니다.
CAS 등록번호:
330461-64-8
분자량:
403.45
분자식:
C19H21N3O5S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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SIRT2 억제제 II, AK-1은 NAD+ 의존성 탈아세틸화 효소의 시르투인 계열에 속하는 효소 SIRT2를 억제하는 데 특이성을 갖는 화합물입니다. 연구 분야에서 SIRT2 억제제 II, AK-1은 주로 세포 주기 조절 및 DNA 손상에 대한 세포 반응에서의 역할을 포함하여 SIRT2의 생물학적 기능을 규명하는 데 사용됩니다. SIRT2 활성을 억제함으로써 연구자들은 단백질 탈아세틸화가 다양한 세포 과정에 미치는 영향을 연구할 수 있으며, 이는 노화 관련 질환과 신경 퇴화의 근본적인 분자 메커니즘을 이해하는 데 유용합니다. SIRT2 억제제 II, AK-1은 대사 조절 및 게놈 안정성 유지에 대한 시르투인의 관여를 조사하는 데도 사용됩니다.


SIRT2 Inhibitor II, AK-1 (CAS 330461-64-8) 참고자료

  1. 시르투인 2 억제제는 파킨슨병 모델에서 알파-시누클레인 매개 독성을 구제합니다.  |  Outeiro, TF., et al. 2007. Science. 317: 516-9. PMID: 17588900
  2. 새로운 감마-세크레타제 억제제는 JAK3, SIRT2 및 PS1의 공통 뉴클레오티드 결합 부위를 발견합니다.  |  Wu, F., et al. 2010. FASEB J. 24: 2464-74. PMID: 20237298
  3. SIRT2 억제는 스테롤 생합성을 감소시켜 신경 보호를 달성합니다.  |  Luthi-Carter, R., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 7927-32. PMID: 20378838
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  5. 특정 SIRT2 억제제인 AK-1은 HCT116 인간 대장암 세포에서 Snail을 하향 조절하여 세포 주기 정지를 유도합니다.  |  Cheon, MG., et al. 2015. Cancer Lett. 356: 637-45. PMID: 25312940
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  7. 강력하고 선택적인 SIRT2 억제제로서 3-(벤질티오)벤자마이드 유도체의 설계 및 평가.  |  Khanfar, MA., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 607-11. PMID: 26005542
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  11. 악성 종양에서 SIRT2의 임상적 중요성: 종양 억제제인가 발암 유전자인가?  |  Zhang, L., et al. 2020. Front Oncol. 10: 1721. PMID: 33014852
  12. 시르투인 2(SIRT2): 신경 장애의 병태 생리학에서 혼란스러운 역할.  |  Chen, X., et al. 2021. Front Neurosci. 15: 614107. PMID: 34108853
  13. MYO1F는 미세소관의 아세틸화를 조절하여 항진균 면역을 조절합니다.  |  Sun, W., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34301894
  14. 시르투인: 급성 신장 손상에 대한 치료적 역할에 대한 연구 진전.  |  Huang, C., et al. 2022. Phytomedicine. 101: 154122. PMID: 35490494
  15. SIRT2는 신경염증 신경면역학 관련 장애에서 복잡한 역할을 합니다.  |  Lu, W., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1174180. PMID: 37215138

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SIRT2 Inhibitor II, AK-1, 10 mg

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