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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sceptrin dihydrochloride | 79703-25-6 | sc-203258 | 500 µg | $129.00 | ||
셉트린 디하이드로클로라이드는 특정 단백질 키나아제와 상호 작용하여 세포 반응을 조절하는 인산화 작용에 영향을 미침으로써 신호 전달의 조절자 역할을 합니다. 특정 단백질 형태를 안정화시키는 이 화합물의 독특한 능력은 뚜렷한 경로를 통해 신호 전파를 향상시킵니다. 이 화합물은 주목할 만한 반응 동역학을 나타내며, 빠른 결합과 방출을 촉진하여 세포 과정을 동적으로 조절할 수 있습니다. 이러한 행동은 세포 내 신호 캐스케이드를 미세 조정하는 데 있어 아크티게닌의 역할을 강조합니다. | ||||||
Arctigenin | 7770-78-7 | sc-202957 | 25 mg | $81.00 | 14 | |
아크티제닌은 다양한 수용체와 결합하고 하류 경로에 영향을 미침으로써 신호 조절자로서의 기능을 합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 표적 단백질에 선택적으로 결합하여 그 활성을 변화시키고 특정 세포 반응을 촉진할 수 있습니다. 이 화합물은 뚜렷한 상호작용 역학을 나타내며 신호 전달 과정을 미묘하게 조절할 수 있습니다. 이러한 기능은 복잡한 세포 네트워크를 조율하고 신호 분자 간의 통신을 향상시키는 역할을 강조합니다. | ||||||
Nemadipine-A | 54280-71-6 | sc-202727 | 5 mg | $65.00 | 3 | |
네마디핀-A는 칼슘 채널과 선택적으로 상호 작용하여 세포 내 칼슘 역학에 영향을 미치는 강력한 신호 전달 조절제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 표적 단백질에 대한 특정 결합을 촉진하여 인산화 상태를 변경하고 다운스트림 신호 캐스케이드의 변조를 유도합니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학 프로파일을 나타내므로 세포 반응의 정확한 시간적 조절이 가능하여 세포 신호 네트워크의 조율에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR은 AMP를 모방하여 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 활성화함으로써 중요한 신호 전달 분자로 기능합니다. 이러한 활성화는 일련의 대사 반응을 촉발하여 에너지 항상성을 향상시킵니다. 세포 에너지 상태에 영향을 미치는 독특한 능력은 유전자 발현과 대사 경로의 변화로 이어집니다. 다양한 키나아제 및 포스파타제와의 상호작용을 통해 포도당 흡수 및 지질 대사와 같은 과정에 영향을 미치며 세포 신호를 미세 조정하는 역할을 강조합니다. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
ALLM은 칼파인 효소에 선택적으로 결합하여 세포 내 신호 전달 경로를 조절하는 강력한 칼파인 억제제 역할을 합니다. 이러한 상호 작용은 칼파인의 단백질 분해 활동을 방해하여 세포 골격 리모델링 및 세포 사멸과 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. 단백질 회전율의 역학을 변화시킴으로써 ALLM은 특히 칼슘 신호 전달 및 세포 스트레스 반응과 관련된 신호 전달 캐스케이드에 영향을 미쳐 다양한 다운스트림 표적과 세포 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U-0126은 세포 외 신호를 세포 반응으로 전환하는 데 중요한 MEK/ERK 신호 전달 경로의 선택적 억제제입니다. MEK에 결합하여 ERK의 인산화를 방지함으로써 세포 증식 및 분화를 조절하는 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 억제는 신호 전파의 동역학을 변화시켜 다운스트림 유전자 발현을 감소시키고 성장 인자 신호 및 스트레스 반응 메커니즘과 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64는 시스테인 프로테아제의 강력한 억제제로서 단백질 분해 활성을 조절하여 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 활성 부위 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하는 고유한 능력으로 효소 동역학을 변화시켜 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이러한 중단은 세포 신호 역학에 중대한 변화를 일으켜 세포 사멸 및 염증과 같은 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 시스테인 잔기에 대한 E-64의 특이성은 프로테아제 활성의 표적 조절을 가능하게 하여 세포 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
카페산 페네틸 에스테르는 산화 스트레스 반응과 세포 신호 전달 캐스케이드에 영향을 미쳐 신호 전달의 조절자 역할을 합니다. 독특한 구조로 인해 다양한 세포 수용체와 상호 작용하여 항산화 활동을 촉진하고 유전자 발현을 변화시킬 수 있습니다. 활성산소를 제거함으로써 신호 분자의 안정성을 향상시켜 염증 및 세포 생존과 관련된 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 수소 결합 및 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 능력은 세포 과정에서의 조절 역할에 더욱 기여합니다. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516은 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 델타(PPARδ)를 선택적으로 활성화하여 신호 전달에서 강력한 조절자 역할을 합니다. 이러한 활성화는 지방산 산화와 포도당 대사를 향상시켜 에너지 항상성에 영향을 미칩니다. 이 물질의 독특한 결합 친화력은 보조 활성제와 특정 상호작용을 통해 지질 대사에 관여하는 유전자의 전사를 유도합니다. 또한 세포 신호 경로를 변경하는 GW501516의 능력은 근육 섬유 구성과 지구력에 영향을 미칠 수 있어 대사 조절에 대한 역할을 보여줍니다. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI 키나제 억제제 V는 TGF-β 수용체 I 키나제를 표적으로 하여 신호 전달을 선택적으로 억제하는 역할을 합니다. 이러한 억제는 다운스트림 신호 경로, 특히 증식 및 분화와 같은 세포 과정에 중요한 스매드 의존 경로와 비스매드 경로를 방해합니다. 키나아제 도메인과의 독특한 상호작용은 인산화 역학을 변화시켜 TGF-β에 대한 세포 반응에 영향을 미치고 다양한 생물학적 기능을 조절합니다. | ||||||