Shank2 억제제

일반적인 섕크2 억제제에는 리튬 CAS 7439-93-2, 발프로산 CAS 99-66-1, 릴루졸 CAS 1744-22-5, (±)-바클로펜 CAS 1134-47-0, 티르포스틴 A23 CAS 118409-57-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

Shank2 억제제는 뇌의 흥분성 시냅스의 시냅스 후 밀도에 위치한 중요한 스캐폴딩 단백질인 Shank2 단백질의 기능을 특이적으로 표적하고 억제하도록 설계된 이론적 화합물 계열의 화합물입니다. Shank2는 신경전달물질 수용체와 다른 시냅스 후 단백질을 액틴 세포골격에 연결하여 시냅스 조직과 신호 전달에 중요한 역할을 합니다. 이러한 연결은 시냅스 구조를 유지하고 효율적인 신경 세포 통신을 촉진하는 데 필수적입니다. 시냅스의 강도와 가소성에 영향을 미치는 Shank2는 학습 및 기억과 같은 과정에 필수적입니다.

Shank2의 억제제는 PDZ 도메인, SH3 도메인 또는 프롤린이 풍부한 영역과 같은 단백질 내의 특정 도메인을 표적으로 하여 결합 파트너와의 상호작용을 방해하는 것을 목표로 합니다. 이러한 억제제는 이러한 도메인에 결합함으로써 Shank2가 시냅스 후 밀도 복합체를 조립하는 것을 방지하여 시냅스 조직과 기능을 조절할 수 있습니다. 이러한 화합물은 시냅스 형성과 신경 신호의 기초가 되는 분자 메커니즘을 연구하는 연구자들에게 유용한 도구가 될 수 있습니다. 과학자들은 생크2를 선택적으로 억제함으로써 생크 계열의 다른 단백질에 영향을 미치지 않고 시냅스 역학에 대한 생크2의 특정 기여를 해부할 수 있습니다.