SH2D6 활성제

일반적인 SH2D6 활성화제에는 PMA CAS 16561-29-8, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 오카다산 CAS 78111-17-8, 리튬 CAS 7439-93-2 및 스페르민 CAS 71-44-3이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

PMA와 포스콜린은 각각 단백질 키나아제 C와 단백질 키나아제 A의 활성을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 키나아제 활성의 증가는 세포 내에서 SH2D6 단백질을 포괄할 수 있는 일련의 인산화 사건을 촉발합니다. 오카다산과 염화리튬과 같은 화합물은 포스파타제 효소와 GSK-3β를 억제하여 인산화 단백질이 풍부한 환경으로 세포 저울을 기울임으로써 그 중요성을 강조합니다. 이러한 생화학적 환경은 의도치 않게 SH2D6의 활성화를 위한 발판을 마련할 수 있습니다. 화학 작용의 다양성은 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG) 및 아니소마이신과 같은 물질로 확장되어 각각 스트레스 관련 신호를 조절하고 JNK 경로를 활성화합니다. 이러한 조절 작용은 세포 전체 단백질의 인산화 프로필에 영향을 미쳐 잠재적으로 SH2D6를 포획할 수 있습니다.

칼슘 신호는 또한 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 칼슘 의존 경로와 단백질에 영향을 미치는 이오노마이신에서 알 수 있듯이 중추적인 역할을 합니다. 주요 조절 경로를 억제하는 것도 이러한 활성제가 작용하는 또 다른 경로입니다. U0126, SB 203580, LY294002 및 라파마이신과 같은 화합물은 각각 MAPK/ERK, p38 MAP 키나제, PI3K 및 mTOR 경로를 방해합니다. 이러한 경로의 억제는 단순히 해당 경로의 기능만 억제하는 것이 아니라 SH2D6 활성을 조절하는 경로와 교차할 수 있는 대체 신호 경로의 활성화를 유발할 수도 있습니다.