Ser/Thr Protein Kinase 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Rp-8-CPT-cAMPS | 129735-01-9 | sc-215821 | 5 µmol | $726.00 | 2 | |
Rp-8-CPT-cAMPS는 Ser/Thr 단백질 키나아제의 선택적 활성화제로, ATP 결합을 모방하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 인산화 중 전이 상태를 안정화하여 키나아제 활성을 향상시켜 반응 속도를 높입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 표적 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 키나아제 활성의 정밀한 조절을 통해 세포 반응을 미세 조정할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide X hydrochloride | 145317-11-9 | sc-221368 sc-221368A | 1 mg 5 mg | $122.00 $408.00 | ||
비신돌릴말레이미드염산염은 Ser/Thr 단백질 키나아제의 강력한 억제제로, 경쟁적 억제를 통해 ATP 결합을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 인돌 기반 구조는 키나아제 활성 부위와 특정 상호작용을 통해 형태 역학을 변화시키고 기질 인산화에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 효소 활성을 효과적으로 조절하고 다양한 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 뚜렷한 동역학적 거동을 나타냅니다. 커큐민의 선택성과 결합 친화성은 키나아제 매개 과정을 조절하는 역할에 기여합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 Ser/Thr 단백질 키나아제의 강력한 억제제이며, 특히 JNK 경로를 표적으로 합니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위와 상호작용하여 효소의 인산화 역학을 변화시키는 경쟁적 억제를 유도합니다. 이 화합물은 빠른 결합과 느린 해리 속도를 특징으로 하는 독특한 결합 동역학을 나타내어 효능을 향상시킵니다. 선택적 작용을 통해 연구자들은 복잡한 신호 네트워크를 분석하여 세포 반응과 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. | ||||||
Aloisine A | 496864-16-5 | sc-202451 | 1 mg | $62.00 | ||
알로이신 A는 Ser/Thr 단백질 키나아제의 선택적 억제제로, 특정 인산화 사건을 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 키나아제 도메인과의 상호작용을 통해 효소의 활성을 변화시키는 뚜렷한 형태적 변화를 특징으로 합니다. 이 화합물은 비경쟁적 억제 프로파일을 보여줌으로써 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 조절합니다. 이러한 선택적 결합은 다른 키나제에 광범위하게 영향을 미치지 않으면서 세포 과정을 미세하게 조정할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Bentamapimod | 848344-36-5 | sc-394312 | 5 mg | $350.00 | 1 | |
벤타마피모드는 Ser/Thr 단백질 키나아제의 선택적 억제제로, 키나아제의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 ATP 결합 포켓 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 기질 인산화를 효과적으로 방지합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 느리게 시작되는 억제를 보여줌으로써 키나아제 활성을 장기간 조절하여 다운스트림 신호 경로와 세포 반응을 크게 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
AEG 3482 | 63735-71-7 | sc-202911 | 5 mg | $114.00 | ||
AEG 3482는 표적 키나아제의 비활성 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 선택적 Ser/Thr 단백질 키나아제 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력으로 특정 ATP 결합 부위에 결합하여 기질의 인산화 역학을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 효소 반응 속도에 영향을 미치고 다운스트림 신호 경로를 조절하여 세포 과정과 조절 메커니즘에 영향을 미치는 뚜렷한 동역학적 특성을 나타냅니다. | ||||||
JNK Inhibitor II, negative control | 54642-23-8 | sc-221781 | 1 mg | $78.00 | ||
JNK 억제제 II는 기질 인식 및 결합을 방해하는 능력이 특징인 Ser/Thr 단백질 키나제에 대한 선택적 길항제 역할을 합니다. 이 화합물은 독특한 알로스테릭 변조를 통해 표적 키나아제의 형태를 변경하고 결과적으로 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 상호 작용 역학은 세포 신호 네트워크의 미세 조정에 기여하여 키나제 조절 및 활성 조절에 대한 잠재적인 통찰력을 보여줍니다. | ||||||
JNK Inhibitor XIV | sc-364744 | 10 mg | $379.00 | |||
JNK 억제제 XIV는 JNK 신호 전달 경로를 선택적으로 표적으로 하는 강력한 Ser/Thr 단백질 키나제 억제제입니다. 이 화합물은 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 메커니즘을 통해 효소와 상호작용하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 특징으로 하는 독특한 동역학적 특성을 나타내어 억제 효과가 오래 지속됩니다. 이러한 특이성 덕분에 세포 반응을 정밀하게 조절할 수 있어 다른 키나아제와의 표적 외 상호작용을 최소화할 수 있습니다. | ||||||
JNK Inhibitor XV | sc-364746 | 25 mg | $209.00 | |||
JNK 억제제 XV는 선택적 Ser/Thr 단백질 키나아제 억제제로, 독특한 알로스테릭 부위에 결합하여 JNK 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태를 변화시켜 기질 인산화를 방지합니다. 이 화합물은 가역적인 결합 프로파일과 함께 빠른 작용 시작을 보여줌으로써 키나아제 활성을 동적으로 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 높은 특이성을 가능하게 하여 복잡한 세포 환경에서 다른 키나아제와의 잠재적인 교차 반응성을 줄여줍니다. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK 억제제 V는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 경로의 선택적 조절제로, Ser/Thr 단백질 키나아제에 작용합니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위와 상호작용하여 ATP 결합 및 후속 인산화 과정을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 포함하여 뚜렷한 동역학적 특성을 보여 억제 효과를 향상시킵니다. JNK에 대한 높은 특이성으로 인해 신호 캐스케이드를 정밀하게 조작하여 세포 사멸 및 염증과 같은 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||