SCMH1 억제제
일반적인 SCMH1 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 모세티노스타트 CAS 726169-73-9, 디설피람 CAS 97-77-8 및 MS-275 CAS 209783-80-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SCMH1 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 SCMH1의 기능적 활동을 간접적으로 약화시키는 일련의 화합물입니다. 예를 들어, 트리코스타틴 A, 모세티노스타트, 수베로일릴라이드 하이드록삼산과 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시켜 보다 이색적이고 전사적으로 활성 염색질 상태로 유도함으로써 폴리콤 억제 복합체 내에서 SCMH1의 역할을 약화시킬 수 있습니다. 이러한 염색질 역학의 변화는 유전자 침묵에 기여하는 SCMH1의 능력을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로, 5-아자시티딘(5-Azacytidine) 및 5-아자-2′-데옥시시티딘(5-Aza-2′-Deoxycytidine) 같은 DNA 메틸전달효소 억제제는 DNA 저메틸화를 유도하여 SCMH1의 기능을 방해할 수 있으며, 이는 일반적으로 SCMH1이 지원하는 후성유전학적 침묵 기능에 문제를 일으킬 수 있습니다. 또한, S-아데노실호모시스테인 가수분해효소를 표적으로 하는 3-디아자네플라노신과 DZNep은 SCMH1과 관련된 히스톤 메틸화 과정을 방해하여 유전자 억제 능력을 감소시킬 수 있습니다.
반면, 디설피람이 알데히드 탈수소효소에 미치는 영향은 세포 내 아세틸화 균형을 변화시켜 SCMH1에 간접적으로 간섭할 수 있습니다. 파르테놀라이드의 NF-kB 신호 억제 능력은 SCMH1이 작동하는 전사 환경을 변화시킬 수 있으므로 유전자 조절에서 SCMH1의 역할에도 영향을 미칠 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 보르테조밉과 MG-132를 사용하면 단백질 분해를 방지하면 분해될 수 있는 단백질이 축적되어 SCMH1이 조절하는 억제 상태 유지에 도움이 되지 않는 세포 환경이 조성될 수 있습니다. 이러한 억제제는 세포 경로에 대한 고유한 영향을 종합적으로 작용하여 발현에 직접적인 영향을 미치거나 활성화할 필요 없이 SCMH1의 유전자 조절 기능을 약화시킵니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조와 DNA 접근성을 변경하여 SCMH1 기능을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. SCMH1은 폴리콤 그룹 단백질 복합체와 연관되어 염색질 구조를 변경하여 유전자 발현을 조절합니다. 따라서 히스톤에 대한 트리코스타틴 A의 작용은 유전자 침묵을 유지하는 SCMH1의 능력을 방해할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA의 저메틸화를 초래할 수 있는 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. SCMH1은 유전자 침묵 및 메틸화 과정에 관여하지만, DNA 메틸화를 억제하면 이러한 과정에서 SCMH1의 기능적 관여를 방해하여 잠재적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
히스톤 탈아세틸화 효소의 선택적 억제제로, 염색질 상태를 더 개방적으로 만들어 SCMH1이 속한 폴리콤 억제 복합체의 유전자 억제 기능을 방해함으로써 SCMH1의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
히스톤 또는 기타 기질의 아세틸화 상태를 변경하여 SCMH1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 알데히드 탈수소효소 억제제로, 폴리콤 그룹 단백질 복합체 및 관련 유전자 침묵 기능에서 SCMH1의 역할을 방해할 가능성이 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
히스톤 탈아세틸화가 폴리콤 그룹 복합체의 일부로서 억제 기능에 중요하기 때문에 벤자마이드 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 SCMH1 기능을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 따라서 히스톤에 대한 MS-275의 작용은 SCMH1의 유전자 침묵 능력을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
세스퀴테르펜 락톤은 유전자 조절에서 SCMH1의 기능과 간접적으로 관련될 수 있는 경로인 NF-kB 신호를 억제할 수 있는 세스퀴테르펜 락톤입니다. 이 신호 전달을 억제하면 세포의 전사 요구의 변화로 인해 SCMH1 매개 유전자 침묵이 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 세포 내 단백질 축적을 유발할 수 있습니다. 이러한 축적은 SCMH1이 조절하는 후성유전학적 상태의 유지에 필요한 단백질 전환을 방해함으로써 SCMH1의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
저메틸화제. 이는 DNA 저메틸화를 유발하여 결과적으로 SCMH1이 관여하는 유전자 억제 메커니즘을 방해함으로써 간접적으로 SCMH1의 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 유전자 발현 패턴을 변경하고 SCMH1이 관여하는 염색질 리모델링 과정에 영향을 주어 간접적으로 SCMH1 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀과 유비퀴틴 리가제를 억제하는 펩타이드 알데히드. MG-132는 단백질 분해를 억제함으로써 폴리콤 그룹 단백질과 상호 작용하는 히스톤 변형 효소와 기질의 균형을 방해하여 유전자 조절에서 SCMH1의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||