RP23-61E13.2 억제제
일반적인 RP23-61E13.2 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 팔보시클립 CAS 571190-30-2 및 트라메티닙 CAS 871700-17-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
RP23-61E13.2 억제제는 유전자좌 RP23-61E13.2에 의해 확인된 분자 표적에 결합하여 특정 생물학적 경로와 상호 작용하도록 설계된 화학적 계열을 나타냅니다. 이 표적은 일반적으로 해당 유전자에 의해 코딩된 단백질 또는 효소이며, 억제제는 이 단백질의 활성을 조절하도록 제조됩니다. 이러한 상호작용을 통해 억제제는 단백질의 기능에 영향을 미쳐 관련 생물학적 과정에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이 계열의 화학 구조는 단백질의 활성 부위 또는 다른 관련 결합 영역에 맞추는 능력이 특징이며, 일반적으로 매우 특정한 잠금 및 키 메커니즘을 통해 특정 분자를 수용하도록 모양이 형성됩니다. RP23-61E13.2 억제제의 설계는 표적 부위의 크기, 모양, 전자적 특성을 고려하여 상호 보완적이며 수소 결합, 이온 상호 작용, 소수성 효과와 같은 비공유 결합을 통해 안정적인 상호작용을 형성할 수 있도록 합니다.
RP23-61E13.2 억제제의 개발과 개선에는 엄격한 화학적 합성 및 구조-활성 관계(SAR) 연구 과정이 포함됩니다. 이러한 연구는 다양한 화학 그룹과 분자 구조가 표적에 대한 억제제의 결합 친화력과 선택성에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 데 도움이 됩니다. 높은 수준의 선택성은 유사한 구조를 가진 다른 단백질에 영향을 주지 않고 표적 단백질의 활성을 조절하는 억제제의 효능에 매우 중요합니다. X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 컴퓨터 모델링과 같은 고급 기술을 사용하여 분자 상호작용에 대한 통찰력을 얻는 경우가 많습니다. 용해도, 안정성, 투과성과 같은 물리화학적 특성도 최적화하여 억제제가 생리적 조건에서 무결성과 효과를 유지할 수 있도록 합니다. 이 계열의 억제제는 의약화학, 생화학, 분자생물학 등 다양한 과학 분야가 융합된 결과물로, 이러한 분자의 설계와 최적화에 총체적으로 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 RP23-61E13.2와 관련된 신호 경로의 상류에 있을 수 있는 EGFR 티로신 키나제 활성을 차단하여 RP23-61E13.2를 간접적으로 억제할 수 있는 EGFR 억제제입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 경로를 방해할 수 있는 mTOR 억제제입니다. mTOR는 잠재적으로 RP23-61E13.2를 포함하는 다양한 단백질과 과정을 조절할 수 있으므로 이를 억제하면 RP23-61E13.2의 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT의 인산화 및 활성화를 방지하여 RP23-61E13.2의 억제로 이어지는 다운스트림 효과를 가져올 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 세포 주기 진행을 중단시킬 수 있는 CDK4/6 억제제로, 세포 주기 조절과 관련된 기능을 하는 경우 RP23-61E13.2의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MEK 억제제로, 이 경로에 의해 조절되는 단백질에 영향을 줄 수 있는 MAPK/ERK 신호 경로를 방해하여 RP23-61E13.2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 혈관 신생 및 세포 생존 경로에 영향을 미칠 수 있는 혈관내피세포성장인자수용체(VEGFR)와 PDGFR을 표적으로 하는 키나아제 억제제로, RP23-61E13.2가 관여할 수 있는 혈관 생성과 세포 생존 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 선택적 억제제로, MAPK/ERK 경로를 변경하여 다운스트림 이펙터인 경우 RP23-61E13.2의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 단백질 분해에 영향을 줄 수 있는 프로테아좀 억제제로, RP23-61E13.2의 안정성과 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나아제 억제제로, BCR-ABL 신호 경로와 잠재적으로 다른 키나아제에 영향을 미칠 수 있으며, RP23-61E13.2의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 약물입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 RP23-61E13.2가 역할을 하는 경로에 관여하는 전사인자 및 기타 단백질의 활성화를 방지할 수 있는 JNK 억제제입니다. | ||||||