RERG의 화학적 억제제는 RERG가 관여하는 신호 전달 경로의 다양한 구성 요소를 표적으로 삼을 수 있습니다. 광범위한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 Ras 신호 경로 내에서 RERG 활동에 필수적인 인산화 작용을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제인 LY294002와 워트만닌은 RERG와 상호 작용하는 것으로 알려진 PI3K/Akt 신호 경로를 방해하여 Akt의 활성화와 결과적으로 RERG의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. MEK 억제제인 PD98059와 U0126은 세포 외 신호 조절 키나제(ERK)의 활성화를 막을 수 있으며, RERG는 이 경로의 하류에서 기능하기 때문에 억제제는 RERG의 신호 능력을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. 또한 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제인 SP600125는 RERG의 신호 메커니즘과 상호 작용하는 스트레스 활성화 단백질 키나아제 경로에서 JNK의 역할을 제거하여 RERG의 기능을 직접적으로 방해할 수 있습니다.
같은 맥락에서 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하는 SB203580은 p38 MAP 키나아제와 RERG가 작동하는 Ras 관련 경로 사이의 교차 작용을 방해하여 RERG의 기능적 역할을 억제할 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 RERG와 관련된 PI3K/Akt 경로의 다운스트림 효과를 감소시켜 RERG의 활동을 직접적으로 억제할 수 있습니다. GF109203X와 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제로, RERG의 상류 신호 경로를 방해하여 RERG의 기능적 신호를 손상시킬 수 있습니다. PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제로서 다양한 신호 경로 내에서 RERG의 활성화에 관여하는 Src 키나아제의 활성을 저해할 수 있습니다. 마지막으로 PKC의 베타 이소형을 선택적으로 억제하는 LY333531은 RERG를 포함한 경로를 활성화하는 특정 PKC 이소형을 억제하여 이러한 경로 내에서 RERG의 활성을 억제할 수 있습니다.
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