RBP-Jκ 억제제
일반적인 RBP-Jκ 억제제에는 DAPT CAS 208255-80-5, SAHM1 CAS 2050906-89-1, RO-4929097 CAS 847925-91-1, 커큐민 CAS 458-37-7 및 화합물 E CAS 209986-17-4가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
RBP-Jκ 억제제는 면역글로불린 카파 J 영역의 재조합 신호 결합 단백질(RBP-Jκ)을 특정 타겟으로 하여 세포 과정을 조절하는 중요한 화합물 계열에 속합니다. RBP-Jκ는 Notch 신호 경로에서 중심적인 역할을 하는 중요한 전사 인자로, 세포 운명 결정, 분화 및 발달을 포함한 기본적인 세포 결정에 관여하는 고도로 보존된 경로입니다. 이러한 억제제는 RBP-Jκ의 DNA 및 다른 단백질 파트너와의 상호작용을 방해함으로써 그 활동을 조절하고, 이를 통해 하위 유전자 발현 사건에 영향을 미칩니다.
구조적으로, RBP-Jκ 억제제는 다양한 화학적 골격을 포함하며, 각각 RBP-Jκ 단백질의 특정 결합 포켓이나 도메인과 상호작용하도록 설계되었습니다. 많은 억제제는 RBP-Jκ의 DNA 결합 도메인의 3차원 구조를 활용하여 특정 DNA 서열을 인식하고 결합하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 도메인의 중요한 잔기와 결합함으로써, 이러한 억제제는 RBP-Jκ가 목표 유전자에 효과적으로 결합하는 능력을 저해하여, 그가 주도하는 전사 활성화 또는 억제 사건을 방해합니다.
RBP-Jκ 억제제의 개발은 복잡한 분자 설계 전략을 포함하며, 종종 고급 계산 방법과 구조적 통찰을 활용하여 화합물의 결합 친화도와 선택성을 최적화합니다. 연구자들은 이러한 억제제의 물리적 특성과 약동학적 프로파일을 미세 조정하기 위해 다양한 합성 및 의약 화학 기술을 탐구하여, 그 효능과 추가 연구 응용 가능성을 보장합니다. RBP-Jκ 억제제의 탐구는 세포 및 분자 연구에서 유망한 길을 열어주며, 이러한 화합물은 Notch 신호 경로의 복잡한 네트워크를 해부하는 데 도움을 주어, 세포 행동, 운명 및 분화를 결정하는 기본적인 분자 메커니즘을 밝히는 데 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT는 γ-세크레타제 억제를 통해 RBP-Jκ를 억제하여 Notch 세포 내 도메인(NICD)의 방출을 방지합니다. 이는 노치 신호를 방해하여 세포의 운명 결정 및 분화에 관여하는 표적 유전자의 RBP-Jκ 활성화를 저해합니다. | ||||||
SAHM1 | 2050906-89-1 | sc-507534 | 5 mg | $1435.00 | ||
SAHM1은 합성 억제제로, RBP-Jκ와 노치 수용체의 NICD 간의 상호작용을 차단하여 RBP-Jκ 매개 전사를 방해함으로써 다운스트림 신호 전달을 억제하는 약물입니다. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
RO4929097은 노치 수용체 분해를 억제하여 RBP-Jκ 활성을 억제함으로써 NICD 방출을 방지하고 노치 표적 유전자의 전사 활성화를 손상시킵니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 노치 신호를 방해하여 RBP-Jκ를 방해합니다. 커큐민은 RBP-Jκ와 NICD 사이의 연결을 방해하여 다양한 세포 과정에 관여하는 표적 유전자의 전사를 막습니다. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
화합물 E는 γ-세크레타제 활성을 차단하여 RBP-Jκ를 억제함으로써 노치 신호가 감소하고 RBP-Jκ/노치 경로에 의해 조절되는 유전자의 전사 장애를 초래합니다. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor 억제제 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK는 노치 절단 및 NICD 방출에 관여하는 프로테아제인 카스파제-3을 억제하여 RBP-Jκ에 간접적으로 영향을 미쳐 다운스트림 신호를 약화시킵니다. | ||||||
Eriodictyol | 4049-38-1 | sc-263117 | 50 mg | $490.00 | 2 | |
에리오딕티올은 RBP-Jκ와 NICD 간의 상호작용을 방해하여 RBP-Jκ 매개 전사를 방해하고, 노치 신호의 억제를 유도합니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 노치 신호의 상류 조절자인 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화를 막아 표적 유전자의 전사를 감소시킴으로써 간접적으로 RBP-Jκ를 억제합니다. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
이 억제제는 γ-세크레타제를 표적으로 하여 노치 수용체를 절단하여 NICD를 방출합니다. 이 분해를 차단함으로써 Notch 표적 유전자의 RBP-Jκ 매개 전사 활성화를 방해합니다. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
호노키올은 노치 신호를 방해하여 RBP-Jκ 활성을 조절합니다. RBP-Jκ와 NICD의 결합을 억제하여 노치 반응성 유전자의 전사 장애를 초래합니다. | ||||||