PTPN13LY 억제제는 단백질 티로신 포스파타제 계열의 포스파타제 활성을 방해하도록 설계된 다양한 저분자 물질을 포함합니다. 이러한 억제제는 탈인산화가 일어나는 촉매 부위를 표적으로 삼아 작용합니다. 이 촉매 부위는 일반적으로 효소의 메커니즘에서 중요한 역할을 하는 보존된 시스테인 잔기가 특징이며, 기질의 인산염 모이티에 대해 핵친화적인 공격을 수행합니다. 억제제는 효소 기질의 전이 상태를 모방하거나 시스테인 잔기를 변형하여 효소를 비활성화하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 억제제는 촉매 시스테인의 민감성을 이용해서 시스테인과 결합하여 기질에 접근하지 못하도록 합니다.
PTPN13LY 억제제는 특정 PTP에 대한 선택적 억제제로 확인되었지만 구조적 상동성이 존재하는 경우 다른 PTP와도 상호 작용할 수 있습니다. 이러한 억제제는 또한 세포 내 아연 수준을 높여 효소와 결합하여 효소의 활동을 억제함으로써 PTP 기능을 방해할 수 있습니다. 이 계열의 억제제는 구조적으로 다양하며, 이는 PTP와 상호 작용하고 억제할 수 있는 다양한 메커니즘을 반영합니다. 이들은 활성 부위 또는 알로스테인 부위에 결합하거나, 촉매 시스테인의 산화 상태를 변경하거나, 포스포티로신 기질의 전이 상태를 모방합니다. 이러한 화합물의 억제 효과는 PTP 활성의 조절과 세포 신호 전달에서 이러한 효소의 역할을 이해하는 데 매우 중요합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
인산염 그룹의 전이 상태 유사체로 작용하여 단백질 티로신 포스파타제를 억제합니다. | ||||||
Pramoxine hydrochloride | 637-58-1 | sc-264141 | 10 g | $44.00 | ||
주변 티올에 결합하여 종종 중요한 시스테인 잔기가 있는 단백질 티로신 포스파타제를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
아연은 단백질 티로신 포스파타제에 결합하여 그 활성을 억제할 수 있으며, 이오노포어는 아연의 유입을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
활성 부위에 결합하여 단백질 티로신 포스파타제를 포함한 다양한 효소를 비특이적으로 억제합니다. | ||||||
Sodium molybdate | 7631-95-0 | sc-236912 sc-236912A sc-236912B | 5 g 100 g 500 g | $55.00 $82.00 $316.00 | 1 | |
단백질 티로신 포스파타제의 억제제로 작용하며 PTPN13LY에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
활성 부위와의 상호작용을 통해 단백질 티로신 인산 분해 효소를 억제할 수 있는 식물 유래 폴리페놀입니다. | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | $190.00 | ||
단백질 티로신 인산분해효소를 비선택적으로 억제하는 것으로 알려진 항정신병 약물로 PTPN13LY를 억제할 수 있습니다. |