PRAP1 활성제
일반적인 PRAP1 활성화제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, 이오노마이신 CAS 56092-82-1 및 D-에리스로-스핑고신-1-포스페이트 CAS 26993-30-6 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
PRAP1 활성화제는 다양한 신호 전달 경로와 분자 메커니즘을 통해 PRAP1의 기능적 활성을 간접적으로 증폭시킬 수 있는 다양한 화합물의 집합체입니다. 예를 들어, 포스콜린은 cAMP 수준을 높이고, 8-브로모-cAMP는 cAMP 유사체로서 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 인산화함으로써 세포 내 신호 전달 과정에서 PRAP1의 활동을 강화할 수 있습니다. 폴리페놀 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 PRAP1 또는 관련 경로를 음성적으로 제어하는 키나아제의 활성을 감소시켜 PRAP1 활성을 상향 조절할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 PKC 활성화제로 작용하여 PRAP1 또는 관련 단백질의 인산화를 유도하여 신호 캐스케이드에서 PRAP1의 역할을 촉진할 수 있습니다. 칼슘 이오노마이신과 A23187은 세포 내 칼슘 수치를 높여 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 PRAP1 기능을 향상시킬 수 있으며, 탭시가르긴은 유사하게 칼슘 항상성을 방해하여 칼슘 매개 신호 전달 경로를 통해 PRAP1 활동을 증가시킬 수 있습니다.
또한 스핑고신-1-인산염은 수용체를 통해 작용하여 Akt 활성화와 같은 키나아제 신호를 시작하여 PRAP1 활성의 증가를 촉진할 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002는 잠재적으로 PRAP1의 음성 조절을 약화시켜 간접적으로 그 활동을 촉진합니다. U0126은 MEK를 억제하여 PRAP1과 관련된 경로에 유리하게 신호를 전환할 수 있으며, 오카다산은 단백질 인산화효소를 억제하여 더 높은 인산화 상태를 보장함으로써 PRAP1의 작용을 촉진할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화학 활성제는 신호 분자와 경로의 표적 조절을 통해 PRAP1의 발현을 직접 증가시키거나 직접적인 작용제로 작용하지 않고도 PRAP1의 활성을 강화할 수 있습니다. 각 활성화제는 키나아제 및 포스파타제와 같은 다양한 신호 분자에 영향을 미치거나 cAMP 및 칼슘과 같은 2차 전달자의 세포 농도를 변경하여 세포 신호에서 PRAP1의 기능적 역할을 강화하는 데 수렴합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 활성화하여 순환 AMP(cAMP) 수준을 증가시키고, 이후 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화할 수 있습니다. PKA 인산화는 세포 내 신호 전달 과정에서의 역할을 촉진하여 PRAP1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 여러 단백질 키나아제를 억제하는 폴리페놀로, 잠재적으로 PRAP1에 대한 부정적인 조절 영향을 줄여 세포 신호 경로 내에서의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 PRAP1 또는 관련 신호 단백질을 인산화할 수 있는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 신호 전달 경로에서 PRAP1의 기능적 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하는 칼슘 이오노포어로 PRAP1을 인산화하여 간접적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
스핑고신-1-포스페이트는 수용체에 결합하여 Akt와 같은 다운스트림 키나아제의 활성화를 유도할 수 있으며, 이는 인산화 또는 관련 신호 캐스케이드의 활성화를 통해 간접적으로 PRAP1 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K를 억제함으로써 신호 역학에 변화를 일으켜 잠재적으로 PRAP1에 대한 억제 제어를 감소시켜 간접적으로 그 활성을 향상시킬 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로 신호의 균형을 변화시켜 PRAP1이 관여하는 경로를 통해 신호가 강화되도록 유도할 수 있는 MEK 억제제입니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
오카다산은 단백질 인산분해효소 PP1 및 PP2A의 강력한 억제제로, PRAP1을 포함한 단백질의 인산화 수준을 증가시켜 잠재적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-브로모-cAMP는 세포 투과성 cAMP 유사체로, PKA를 활성화하여 PRAP1을 인산화함으로써 세포 내 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187은 칼슘 이오노포어로 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 잠재적으로 칼슘 민감성 키나아제를 활성화하여 PRAP1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||