PRAMEF2 억제제
일반적인 PRAMEF2 억제제에는 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5 및 RG 108 CAS 48208-26-0 등이 있습니다.
PRAMEF2 억제제는 더 큰 암/종양 항원 계열의 일부인 PRAMEF2(Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 2) 단백질의 활동을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물 계열을 나타냅니다. PRAMEF2는 류신이 풍부한 반복 도메인의 존재와 다양한 세포 과정에서의 조절 역할을 특징으로 하는 PRAME(흑색종에서 우선적으로 발현되는 항원) 계열에 속합니다. 구조적으로 PRAMEF2 억제제는 PRAMEF2 단백질의 주요 기능 영역과 상호 작용하여 다른 세포 내 단백질 및 DNA 결합 요소와의 정상적인 상호작용을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 특히 류신이 풍부한 반복 도메인에서 PRAMEF2에 대한 고친화성 결합을 가능하게 하는 공통 구조적 모티프를 공유하며, 그 형태를 효과적으로 조절하고 다운스트림 신호 경로에 관여하는 것을 방지하며, 전사 조절 및 단백질 간 상호작용에서의 역할의 맥락에서 PRAMEF2의 억제가 연구되어 왔습니다. PRAMEF2는 주요 전사인자와의 상호작용을 통해 유전자 발현을 조절하여 세포 주기 조절, 세포 사멸 및 분화와 같은 과정에 영향을 미치는 역할을 합니다. 연구자들은 PRAMEF2를 억제함으로써 이러한 세포 과정에 대한 관여를 조사하여 세포 증식 및 분화에 대한 기여에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. PRAMEF2 억제제에 대한 연구는 류신이 풍부한 반복 함유 단백질이 매개하는 복잡한 단백질 네트워크와 세포 내 신호 메커니즘을 이해할 수 있는 창을 제공합니다. 이러한 억제제는 유전자 발현과 단백질 상호 작용 역학에서 PRAMEF2의 근본적인 생물학적 역할과 조절 능력을 해부하는 데 유용한 도구를 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 사이티딘 유사체는 PRAMEF2 유전자 프로모터의 탈메틸화를 유도하여 유전자좌의 후성유전학적 재프로그래밍을 통해 유전자 발현을 침묵시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
강력한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 PRAMEF2 주변의 히스톤을 과아세틸화하여 염색질 상태를 압축하고 PRAMEF2 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
이 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소를 직접 억제하여 염색질 리모델링을 유도하여 PRAMEF2의 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 DNA 메틸 전이 효소를 억제함으로써 PRAMEF2 프로모터의 메틸화 수준을 감소시켜 전사 조절을 저하시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
이 DNA 메틸 전이 효소 억제제는 PRAMEF2 프로모터의 메틸화를 방지하여 PRAMEF2 유전자의 전사 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 프로테아좀 활성을 억제하여 PRAMEF2 유전자의 특정 전사 억제 인자의 분해를 감소시켜 PRAMEF2 수치를 낮출 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 MEK 억제제는 잠재적으로 PRAMEF2의 전사 개시에 관여하는 MAPK/ERK 경로를 방해하여 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 활성을 억제함으로써 PRAMEF2 발현을 개시하는 전사인자의 활성을 낮추어 그 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K를 억제하여 결과적으로 Akt 신호를 낮추고 잠재적으로 PRAMEF2 유전자의 전사 개시를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1 신호를 억제할 수 있으며, 이는 PRAMEF2 mRNA의 번역을 포함하여 캡 의존적 번역의 전반적인 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||