PRAMEF16 억제제
일반적인 PRAMEF16 억제제에는 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 보르테조밉 CAS 179324-69-7, 비타민 A CAS 68-26-8 및 MS-275 CAS 209783-80-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PRAMEF16의 화학적 억제제는 다양한 세포 메커니즘과 상호작용하여 이 단백질 계열의 활성을 조절하는 다양한 종류의 화합물에 속합니다. 염색질 리모델링, 유전자 발현, 단백질 안정성 및 세포 신호 경로에 영향을 미치는 다양한 분자적 개입을 통해 PRAMEF16을 억제할 수 있습니다. 후성유전학적 조절 메커니즘을 표적으로 하는 억제제는 종종 히스톤의 아세틸화 상태를 변경하여 유전자의 전사 활성에 영향을 미치는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 전사를 촉진하는 보다 이완된 염색질 상태를 촉진할 수 있습니다. 이렇게 함으로써 염색질을 압축하고 유전자 발현을 침묵시키는 역할을 하는 PRAMEF16과 같은 단백질의 억제 효과를 무효화할 수 있습니다.
PRAMEF16을 억제하는 또 다른 접근법은 PRAME 계열이 분해될 수 있는 단백질의 안정화를 포함합니다. 프로테아좀 억제제는 세포 내 단백질의 분해를 방지하여 단백질 이화 작용과 관련된 PRAMEF16의 기능을 잠재적으로 방해함으로써 이를 달성합니다. 또한 DNA 메틸화에 영향을 미치는 화합물은 메틸화 패턴을 통해 침묵하는 유전자의 발현을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 유전자의 재발현을 유도하여 PRAMEF16에 의해 촉진될 수 있는 침묵에 대응할 수 있습니다. 다른 억제제는 p53에 의해 조절되는 신호 경로와 같은 세포 신호 경로와도 상호 작용하여 PRAMEF16의 기능을 조절할 수 있습니다. 이러한 억제제는 이러한 경로 내의 상호 작용을 방해하고 종양 억제 단백질에 의해 조절되는 유전자의 발현을 변경하여 PRAMEF16의 활성에 하류 영향을 미칠 수 있습니다. 종합적으로, PRAMEF16 억제제의 화학적 계열은 다양한 양상을 통해 작용하여 PRAMEF16 및 관련 세포 과정을 조절하는 광범위한 화합물을 포함합니다. 이러한 화학 물질의 다양성은 세포 기능의 복잡성과 세포 내 단백질 활동을 조절하는 데 활용할 수 있는 복잡한 메커니즘을 반영합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 억제제인 보리노스타트는 염색질을 이완시키고 이전에 억제된 유전자의 전사를 향상시킵니다. PRAMEF16이 염색질 리모델링에 관여하는 경우, 보리노스타트는 그 억제 효과를 무효화하여 PRAMEF16을 억제할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 화합물은 DNA에 통합되어 DNA 메틸 전이 효소를 억제하여 메틸화에 의해 침묵된 유전자의 재발현을 유도할 수 있습니다. PRAMEF16이 메틸화 기반 침묵을 촉진한다면 5-아자시티딘은 이 효과에 대항하여 PRAMEF16을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀을 억제함으로써 단백질의 분해를 방지합니다. PRAMEF16이 단백질 분해를 표적으로 삼는 기능을 한다면, 보르테조밉은 이러한 단백질을 안정화시켜 PRAMEF16을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Vitamin A | 68-26-8 | sc-280187 sc-280187A | 1 g 10 g | $377.00 $2602.00 | ||
레티놀은 레티노산 전구체로서 레티노산 신호를 조절하는 활성 화합물로 대사될 수 있습니다. 이 과정에서 레티놀은 PRAMEF16이 이 경로에 미치는 억제 효과에 대항할 수 있으며, 이는 PRAMEF16을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
엔티노스타트는 클래스 I HDAC를 선택적으로 억제하여 잠재적으로 PRAMEF16이 촉진할 수 있는 히스톤의 저아세틸화에 대응하여 침묵된 유전자의 재활성화를 유도하여 PRAMEF16을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 CDK4/6을 억제하여 세포 주기를 중단시킵니다. PRAMEF16이 세포 증식을 촉진하는 경우, 이러한 키나아제를 억제하면 세포의 세포 주기 진행 능력이 감소하여 PRAMEF16을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP를 표적으로 하는 올라파립은 DNA 복구 메커니즘을 방해합니다. PRAMEF16이 DNA 손상 반응에 관여하는 경우 올라파립은 이 과정을 변경하여 세포가 DNA 손상에 민감하게 반응하도록 하여 PRAMEF16을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조의 변화를 통해 PRAMEF16이 매개하는 모든 유전자 억제를 상쇄할 수 있는 강력한 HDAC 억제제로, PRAMEF16을 억제할 수 있을 것으로 보입니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3는 MDM2-p53 상호 작용을 방해하여 p53 활성화를 유도합니다. PRAMEF16이 p53 조절 경로에서 역할을 하는 경우 Nutlin-3는 p53 의존성 유전자 발현을 변경하여 이 효과를 조절할 수 있으며, 이는 PRAMEF16을 억제할 수 있습니다. | ||||||