PR 억제제
일반적인 PR 억제제에는 미페프리스톤 CAS 84371-65-3, 타목시펜 CAS 10540-29-1, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, 토레미펜 구연산염 CAS 89778-27-8 및 랄록시펜 CAS 84449-90-1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
프로게스테론 수용체는 종종 PR 또는 PGR(프로게스테론 수용체 유전자)로 표기되며, 세포 내 수용체의 핵 수용체 계열에 속합니다. PR은 전사 인자로서 기능하며, 월경 주기, 임신, 배아 발생에 중요한 스테로이드 호르몬인 프로게스테론과 결합합니다. 결합 후, 수용체는 구조적 변화를 겪어 세포 내 특정 유전자의 발현을 조절할 수 있게 됩니다. 다양한 생리적 과정에서 프로게스테론의 필수적인 역할을 고려할 때, PR의 적절한 기능과 조절은 세포 및 전신의 항상성을 유지하는 데 매우 중요합니다.
PR(PGR) 억제제는 프로게스테론 수용체의 활성을 조절하기 위해 설계된 특수한 분자 계열입니다. 이러한 화합물은 프로게스테론이 수용체에 결합하는 것을 방지하거나 결합 후 수용체의 기능을 변경시킵니다. 기계적으로, PR 억제제는 다양한 방식으로 작동할 수 있습니다. 일부는 리간드 결합 도메인에 직접적으로 간섭하여 프로게스테론이 PR과 결합하는 것을 막을 수 있습니다. 다른 억제제는 수용체의 이합체 형성을 방해할 수 있는데, 이는 전사 활성에 중요한 단계입니다. 또한, PR과 그 기능에 필수적인 다른 공동 조절 단백질 간의 상호작용을 저해할 수도 있습니다. 추가적으로, 일부 억제제는 PR의 활성에 중요한 인산화와 같은 필수적인 번역 후 수정 과정을 방해할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $61.00 | 17 | |
RU486은 PGR의 길항제로 알려져 있습니다. 이는 수용체의 활성화를 차단하고 분해를 촉진하여 수용체 하향 조절을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $272.00 | 18 | |
주로 에스트로겐 수용체 조절제인 타목시펜은 관련 경로에 영향을 미쳐 PGR 수치에도 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $83.00 $187.00 | 34 | |
ICI 182,780은 에스트로겐 수용체를 분해하여 특정 상황에서 간접적으로 PR의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Toremifene citrate | 89778-27-8 | sc-253712 | 100 mg | $100.00 | 3 | |
토레미펜은 타목시펜과 유사하게 에스트로겐 수용체를 조절하여 PGR 수치에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
랄록시펜은 에스트로겐 수용체 조절제로, 간접적으로 PGR을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||