Plk 억제제
일반적인 Plk 억제제에는 로틀레린 CAS 82-08-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, BI 2536 CAS 755038-02-9, CID 755673 CAS 521937-07-5, BI6727 CAS 755038-65-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PLK 또는 폴로 유사 키나아제는 세포 주기 진행과 세포 증식의 중추적인 조절자로서 게놈 안정성을 유지하고 정확한 세포 분열을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 효소의 다각적인 역할에는 중심질 성숙, 스핀들 조립, 염색체 분리, 세포 운동과 같은 주요 과정의 조정이 포함됩니다. Plk 활성의 조절 이상은 암을 포함한 다양한 병리학적 상태와 관련이 있으며, 비정상적인 Plk 발현 또는 기능은 통제되지 않은 세포 성장과 종양 진행에 기여할 수 있습니다.
Plk 활성의 억제는 세포 분열이 조절되지 않는 세포 과정을 이해하는 데 유망한 길을 제시합니다. 저분자 억제제 및 펩타이드 기반 접근법 개발을 포함하여 Plk 기능을 억제하기 위한 다양한 전략이 고안되었습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 촉매 활성 또는 단백질-단백질 상호 작용에 관여하는 Plk의 핵심 영역을 표적으로 삼아 기질을 인산화하고 조절 기능을 수행하는 능력을 효과적으로 방해합니다. 연구자들은 Plk 억제 메커니즘을 규명함으로써 근본적인 세포 과정에 대한 통찰력을 얻고자 합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
폴로 유사 키나아제 억제제 III와 같은 폴로 유사 키나아제 억제제는 폴로 유사 키나아제(PLK)의 활성을 표적으로 삼아 억제하는 방식으로 작용합니다. PLK는 세포 분열과 세포 주기 진행에 중요한 역할을 하는 세린/트레오닌 단백질 키나아제 계열의 효소입니다. 폴로 유사 키나아제 억제제 III는 PLK를 억제함으로써 정상적인 세포 주기 진행을 방해하여 세포 주기를 정지시키고 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
GSK461364는 키나아제 활성 부위의 ATP 결합 포켓에 결합하여 PLK(폴로 유사 키나아제)를 표적으로 하는 저분자 억제제입니다. GSK461364는 이 부위를 점유함으로써 인산염기가 기질로 이동하는 것을 방지하여 PLK의 촉매 활성을 효과적으로 억제합니다. 결과적으로 암세포의 정상적인 세포 주기 진행과 유사 분열 과정이 중단되어 세포 분열이 손상되고 잠재적인 세포 사멸로 이어집니다. | ||||||
HMN-214 | 173529-46-9 | sc-364507 sc-364507A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
HMN-214는 선택적 PLK1(폴로 유사 키나아제 1) 억제제입니다. 이 약물은 PLK1의 ATP 결합 포켓에 직접 결합하여 키나아제 활성을 억제하는 방식으로 작용합니다. PLK1은 세포 주기, 특히 유사 분열 중에 중요한 조절 인자입니다. HMN-214는 그 활성을 차단함으로써 암세포에서 유사 분열의 질서 있는 진행을 방해하여 세포 주기를 정지시키고 궁극적으로 세포 사멸로 이어지게 합니다. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
A66은 유사 분열 기질과의 표적 상호작용을 통해 전형적인 인산화 캐스케이드를 방해하는 능력으로 구별되는 Plk로 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 일시적인 단백질 복합체를 안정화하여 세포 주기 체크포인트에 영향을 미칠 수 있게 합니다. 이 화합물은 특정 아미노산 잔기에 대한 탁월한 친화력을 보여 반응 역학을 가속화합니다. 또한 A66은 다양한 세포 구성 요소와 선택적으로 반응하기 때문에 복잡한 신호 네트워크를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
AZD6482 | 1173900-33-8 | sc-364422 sc-364422A | 5 mg 10 mg | $275.00 $390.00 | 1 | |
AZD6482는 키나아제의 ATP 결합 부위를 표적으로 삼도록 설계된 선택적 PLK1 억제제입니다. AZD6482가 PLK1과 상호작용하면 키나아제의 기질 인산화 능력을 방해하여 세포 주기 진행 및 유사 분열 과정의 조절에 영향을 미칩니다. 결과적으로 AZD6482는 세포 주기 정지를 유도하고 암세포의 유사 분열 스핀들 형성을 방해하여 잠재적으로 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. | ||||||