PLEKHG1 활성제는 세포 경로를 조절할 수 있는 다양한 화합물을 포함하며 궁극적으로 PLEKHG1의 활성에 영향을 미칩니다. 이 화학 물질 그룹은 동질적이라기보다는 PLEKHG1 기능과 연결된 신호 캐스케이드 및 세포 과정에 영향을 미칠 수 있는 공통된 잠재력을 공유하는 다양한 분자의 집합체입니다. 활성화제는 내인성 분자를 모방하거나, 조절 효소를 억제하거나, 보조 메신저의 가용성을 변경하는 등 다양한 메커니즘을 통해 작동합니다. 예를 들어, 이 계열의 일부 활성화제는 포스파티딜이노시톨(3,4,5)-삼인산(PIP3)의 구조와 기능을 모방하여 활성화의 전제 조건인 PLEKHG1을 혈장막으로 끌어들일 수 있습니다. LY294002와 같은 다른 약물은 PI3K-AKT 경로의 회전율을 조작하여 다운스트림 신호 분자의 변동으로 인해 일시적으로 PLEKHG1 활성을 향상시킬 수 있습니다.
또한, 이 화학 계열에는 세포 투과성 C3 전이 효소 및 CN03과 같은 활성화제가 포함되며, 이는 PLEKHG1이 작용하는 것으로 생각되는 액틴 세포 골격의 조절에 관여하는 신호 분자 그룹인 Rho 계열 GTPase 활동에 직접적인 영향을 미칩니다. 이러한 GTPase를 조절함으로써 화학 물질은 세포 골격 역학을 변화시켜 PLEKHG1 활성화에 도움이 되는 세포 환경을 조성할 수 있습니다. Y-27632 및 ML141과 같은 이 계열의 다른 화학 물질은 각각 키나아제와 GTPase를 억제하여 효과를 발휘하여 일련의 사건으로 이어져 PLEKHG1 활성을 자극할 수 있습니다. 이러한 활성화제는 아데닐레이트 시클라제 활성, cAMP 수준을 높이는 포스콜린(Forskolin) 또는 칼슘 신호에 영향을 미치는 이오노마이신(ionomycin) 같은 화합물을 포함한 세포 신호의 다양한 측면을 표적으로 삼습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 신호의 회전율을 증가시켜 PLEKHG1과 같은 다운스트림 이펙터의 일시적인 활성화를 유도하는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 억제제는 GTP 결합 Rac1 및 Cdc42의 세포 수준을 증가시켜 잠재적으로 PLEKHG1 활동을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐레이트 시클라제의 활성화제로서 cAMP 수치를 증가시켜 PLEKHG1과 관련된 신호 경로에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
세포 내 칼슘 수치를 높일 수 있는 칼슘 이오노포어로, PLEKHG1 활성과 관련된 칼슘 의존 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
가수분해되지 않는 GTP의 유사체로, GTPase를 활성화하여 잠재적으로 GTPase와 상호 작용하는 PLEKHG1과 같은 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
액틴 역학을 조절하여 세포 골격 재편에서 PLEKHG1의 역할에 영향을 줄 수 있는 F-액틴의 안정화제입니다. |