Placental GH 억제제
일반적인 태반 GH 억제제에는 소마토스타틴 CAS 51110-01-1, 브로모크립틴 CAS 25614-03-3, 카베르골린 CAS 81409-90-7, 테모졸로마이드 CAS 85622-93-1 및 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
태반성장호르몬(GH)의 화학적 억제제는 GH 신호 전달 경로에 영향을 미치는 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 인간 인슐린 유사 성장 인자-1의 재조합 형태인 메카세르민은 IGF-1 수용체를 활성화하여 GH 수용체 신호 경로를 억제할 수 있습니다. 이러한 억제는 IGF-1 수용체 활성화 시 발생하는 다운스트림 신호 전달의 결과로, 일반적으로 성장 호르몬 작용을 조절하는 부정적인 피드백 루프를 통해 태반 GH의 활동을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 페그비소만트는 성장 호르몬 수용체에 직접 길항제로 작용하여 성장 호르몬 수용체에 결합하고 태반 GH가 일반적인 생물학적 작용을 시작하지 못하게 하여 GH 신호의 감소로 이어집니다.
옥트레오타이드, 란레오타이드 및 파시레오티드와 같은 여러 소마토스타틴 유사체는 소마토스타틴 수용체에 결합하여 간접적으로 태반 GH의 억제를 달성합니다. 이 결합은 아데닐레이트 시클라제를 억제하여 세포 내 cAMP 수준을 낮추고 뇌하수체에서 성장 호르몬 방출을 억제합니다. 뇌하수체에서 태반 GH가 방출되지는 않지만, 전반적인 GH 수치가 감소하면 태반 GH 기능이 저하될 수 있습니다. 브로모크립틴과 카베르골린을 포함한 도파민 D2 수용체 작용제는 뇌하수체의 성장 호르몬 분비를 억제하며, 이는 전신 성장 호르몬 신호를 감소시켜 태반 GH 활동을 억제할 수 있습니다. 또 다른 도파민 작용제인 퀴나골리드는 뇌하수체에서 성장 호르몬 분비를 억제하는 유사한 방식으로 작용하여 태반 GH 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다.
세포 수준에서 테모졸로마이드는 GH 수용체를 발현하는 세포에 DNA 손상을 일으켜 태반 GH가 활성화하는 신호 경로를 손상시켜 태반 GH의 효과를 억제할 수 있습니다. 보리노스타트는 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시킴으로써 GH 수용체 신호와 관련된 유전자 발현을 변화시켜 잠재적으로 태반 GH 기능을 억제할 수 있습니다. 마지막으로, 보르테조밉은 GH 수용체 신호를 조절하는 단백질의 분해를 방해하여 GH 수용체 신호 경로의 억제제가 축적되어 일반적으로 태반 GH가 매개하는 작용이 억제될 수 있습니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Somatostatin | 51110-01-1 | sc-391009 sc-391009A | 1 mg 5 mg | $112.00 $525.00 | 9 | |
소마토스타틴은 소마토스타틴 수용체에 결합하여 아데닐레이트 시클라제를 억제하여 cAMP 수준을 낮추고 뇌하수체에서 성장 호르몬 방출을 억제합니다. 태반 GH가 뇌하수체에서 직접 방출되지는 않지만, 이러한 GH 수치 감소는 태반 GH 기능의 감소에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
도파민 D2 수용체 작용제인 브로모크립틴은 뇌하수체 성장호르몬 분비를 억제하여 체내 전반적인 성장호르몬 신호를 감소시킴으로써 태반 GH의 활동을 간접적으로 억제하여 태반 GH의 기능적 효과를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
또 다른 도파민 D2 수용체 작용제인 카베르골린은 뇌하수체 성장호르몬 분비를 억제하는 브로모크립틴과 유사한 기능을 하며, 이는 전신 GH 신호를 감소시켜 태반 GH의 기능적 억제를 간접적으로 유도할 수 있습니다. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
화학 요법에 사용되는 알킬화제인 테모졸로마이드는 GH 수용체를 발현하는 세포에서 DNA 손상을 일으켜 태반 GH에 의해 활성화될 수 있는 GH 수용체 매개 신호 전달 경로를 손상시킴으로써 잠재적으로 태반 GH가 표적 세포에 미치는 영향을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 보리노스타트는 GH 수용체 신호에 관여하는 유전자를 포함한 다양한 유전자의 발현을 변화시킬 수 있습니다. 보리노스타트는 GH 수용체 경로 유전자와 관련된 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시킴으로써 이러한 GH 수용체 관련 유전자의 발현 및 기능 변화를 통해 태반 GH의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 GH 수용체 신호를 조절하는 억제 단백질의 분해를 방해하여 잠재적으로 GH 수용체 관련 신호 경로의 억제 물질이 축적되어 태반 GH가 그 효과를 발휘하는 경로를 방해함으로써 태반 GH 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||