Pinch-1 억제제
일반적인 핀치-1 억제제에는 PRT4165 CAS 31083-55-3, CCG-1423 CAS 285986-88-1, 실렌기타이드 CAS 188968-51-6, FAK 억제제 14 CAS 4506-66-5, E7820 CAS 289483-69-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PINCH-1 억제제는 세포 부착 및 신호 경로의 중요한 구성 요소인 PINCH-1 단백질의 활성을 표적하고 조절하도록 설계된 화합물 계열의 약물입니다. 특히 흥미로운 Cys-His가 풍부한 단백질 1의 약자인 PINCH-1은 인테그린 연결 키나아제(ILK)와 파빈을 포함하는 단백질 복합체의 일부입니다. 이 복합체는 세포 접착, 이동, 증식 및 세포 골격 조직을 포함한 다양한 세포 과정에서 중심적인 역할을 합니다. PINCH-1 자체는 단백질과 단백질 간의 상호작용을 촉진하는 LIM(Lin-11, Isl-1, Mec-3) 도메인이 특징이며, PINCH-1 억제제의 메커니즘은 일반적으로 PINCH-1-ILK-Parvin 복합체의 형성 또는 안정성을 방해하는 것과 관련이 있습니다. 많은 억제제는 PINCH-1과 ILK 간의 상호작용을 표적으로 하여 이 복합체의 형성을 막습니다. 이렇게 함으로써 복합체의 무결성에 의존하는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다.
핀치-1 억제제는 핀치-1의 LIM 도메인에 직접 결합하여 다른 단백질이나 기질과 상호 작용하는 능력을 방해할 수 있습니다. 이러한 화합물은 인테그린 매개 신호 및 국소 접착 역학 제어와 같은 PINCH-1 관련 세포 과정에 조절 효과를 발휘하도록 설계되었습니다. 이러한 화합물은 PINCH-1을 선택적으로 억제함으로써 연구자들이 세포 기능에서 PINCH-1의 역할을 탐구하고 근본적인 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있는 귀중한 도구를 제공합니다. 핀치-1 억제제는 핀치-1 단백질과 관련 신호 복합체의 기능을 교란하기 위해 개발된 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 PINCH-1에 의해 제어되는 복잡한 세포 과정을 해독하여 세포 부착, 이동 및 신호 경로에 대한 PINCH-1의 기여를 밝히는 데 중요한 역할을 합니다. PINCH-1 억제제의 작용 메커니즘을 이해하면 세포 접착의 근본적인 생물학에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있으며 다양한 연구 분야에 잠재적으로 응용할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | $134.00 | ||
PRT-4165는 PINCH-1과 ILK(인테그린 연결 키나아제)의 상호작용을 방해하여 PINCH-1-ILK-파르빈 복합체의 형성을 억제하는 저분자 억제제입니다. 이러한 교란은 인테그린 매개 과정과 관련된 세포 부착, 이동 및 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423은 핀치-1의 LIM 도메인을 선택적으로 표적으로 삼아 다른 단백질과의 결합을 방해합니다. 이러한 장애는 인테그린 매개 신호 전달과 국소 부착 조립을 손상시켜 세포 이동과 침입을 감소시킵니다. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
실렌기타이드는 핀치-1과 관련된 인테그린 수용체를 포함한 인테그린 수용체를 억제하는 RGD 모방 펩타이드입니다. 인테그린 매개 신호 전달을 방해하여 세포 부착, 이동 및 혈관 생성을 억제합니다. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $109.00 $238.00 | 86 | |
FAK 억제제 14는 핀치-1과 상호 작용하는 국소 접착 키나아제(FAK)를 표적으로 합니다. FAK를 억제함으로써 세포 접착 및 이동에 관여하는 PINCH-1 매개 신호 경로를 간접적으로 방해합니다. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
E7820은 혈관 신생을 표적으로 하며 PINCH-1과 관련된 신호 경로를 포함한 다양한 신호 경로를 방해합니다. 이 약물의 작용 기전에는 내피 세포 이동과 혈관 형성을 억제하는 것이 포함됩니다. | ||||||