Pin4 억제제는 이 단백질의 세포 활동을 기능적으로 억제하기 위해 다양한 생화학적 경로를 표적으로 삼습니다. 면역필린과 복합체를 형성하는 화합물은 칼시뉴린과 같은 다운스트림 이펙터를 억제하여 Pin4의 상호작용과 인산화 이벤트를 통한 세포 주기 조절 능력에 영향을 미칩니다. 이러한 간접 억제 전략은 Hsp90과 같은 단백질의 샤프론 활동을 방해하여 Pin4의 잠재적 오접힘 또는 불안정성을 초래하여 생체 이용률과 기능을 감소시키는 약제에 의해 추가로 사용됩니다. 또한 프레닐화 과정에 영향을 미치는 억제제는 Pin4의 번역 후 변형을 변경하여 Pin4의 국소화와 후속 세포 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
Pin4 활동에 간접적으로 영향을 미치는 추가 경로에는 세포 성장 신호 및 유사 분열 스핀들 조립 과정이 포함됩니다. mTOR를 억제하면 단백질 합성이 줄어들어 세포 증식에 대한 Pin4의 기능적 기여에 필요한 신호가 감소합니다. 또한 오로라 키나아제 억제제는 세포 분열 주기에서 Pin4가 관여하는 중요한 사건인 스핀들 조립을 방해하는 역할을 합니다. 또한 특정 MEK 억제제에 의한 MAPK 경로의 변조는 Pin4 기질의 인산화 상태를 변화시켜 신호 전달에 영향을 미칠 수 있습니다. 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 억제는 NEDD8 활성화 효소에 대한 간섭 또는 직접적인 프로테아좀 억제를 통해 단백질 오접힘 스트레스를 유도하여 Pin4의 샤프론 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 이러한 화학적으로 다양한 억제제는 종합적으로 Pin4의 조절에 수렴하여 여러 교차 경로를 통해 세포 활동을 포괄적으로 억제하는 것으로 나타납니다.
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