PGD2 synthase 억제제
일반적인 PGD2 신타제 억제제에는 AT-56 CAS 162640-98-4, HQL-79 CAS 162641-16-9, BAY-u 3405 CAS 116649-85-5, CAY10404 CAS 340267-36-9 및 SC 26196 CAS 218136-59-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
프로스타글란딘 D2 신타제(PGD2 신타제)는 아라키돈산 대사에 관여하는 지질 매개체인 프로스타글란딘 D2(PGD2)의 합성에 관여하는 효소입니다. PGD2는 중추신경계, 심혈관계, 면역계 등 다양한 조직과 기관에서 다양한 생물학적 기능을 발휘하는 것으로 알려져 있습니다. 특히 PGD2는 염증, 알레르기 반응, 수면-각성 주기 조절에 중요한 역할을 합니다. PGD2 합성효소는 프로스타글란딘 H2(PGH2)가 다른 프로스타글란딘과 트롬복산 합성을 위한 전구체 역할을 하는 PGD2로 전환되는 것을 촉매합니다. PGD2 신타제의 발현은 비만 세포, 대식세포, 뇌 조직 등 다양한 조직에서 발견되며, 이는 생리학적 및 병리학적 과정에 광범위하게 관여한다는 것을 반영합니다.
PGD2 합성효소의 억제는 천식, 알레르기 비염 및 특정 염증성 피부 질환과 같은 과도한 PGD2 생산 및 염증 조절 장애와 관련된 질환에 대한 전략을 나타냅니다. PGD2 신타제 활성을 억제하기 위해 여러 가지 메커니즘을 표적으로 삼을 수 있습니다. 한 가지 접근 방식은 효소의 활성 부위에 직접 결합하여 효소의 촉매 기능을 방해하는 저분자 억제제를 사용하는 것입니다. 또는 시클로옥시게나제(COX) 효소와 같이 PGD2 전구체의 합성에 관여하는 업스트림 효소의 발현 또는 활성을 조절하여 억제할 수도 있습니다. 또한 PGD2 신타제 발현을 조절하는 신호 전달 경로 또는 전사인자를 표적으로 삼는 것도 다른 억제 전략을 제공할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AT-56 | 162640-98-4 | sc-344899 sc-344899A | 1 mg 5 mg | $50.00 $200.00 | ||
AT-56은 PGD2 신타제를 직접 표적으로 하는 저분자 억제제입니다. AT-56은 효소의 활성 부위에 결합하여 PGH2가 PGD2로 전환되는 것을 억제합니다. PGD2 합성효소를 직접 억제하면 PGD2 생산이 감소하여 염증 및 알레르기 반응과 같이 PGD2가 매개하는 다양한 생물학적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 메커니즘은 PGD2 합성효소의 촉매 활성을 방해하여 PGD2의 형성을 막는 것을 포함합니다. | ||||||
HQL-79 | 162641-16-9 | sc-205344 sc-205344A | 1 mg 5 mg | $35.00 $82.00 | ||
HQL-79는 조혈 시스템에서 발견되는 PGD2 신타제의 동형인 조혈 프로스타글란딘 D 신타제(H-PGDS)의 선택적 억제제입니다. 이 물질은 활성 부위에 결합하여 H-PGDS를 직접 억제하여 PGH2가 PGD2로 전환되는 효소 작용을 방해합니다. | ||||||
SC 26196 | 218136-59-5 | sc-361350 sc-361350A | 10 mg 50 mg | $155.00 $630.00 | 3 | |
SC-26196은 PGD2 수용체 DP2(CRTH2라고도 함)의 선택적 길항제입니다. SC-26196은 PGD2 합성효소를 직접 억제하는 것은 아니지만 수용체를 차단하여 PGD2 활성을 간접적으로 조절합니다. SC-26196은 DP2 수용체를 길항함으로써 PGD2에 의해 활성화되는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 PGD2 효과의 기능적 억제를 유도합니다. | ||||||