Date published: 2025-9-9

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HQL-79 (CAS 162641-16-9)

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대체 이름:
4-benzhydryloxy-1-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]piperidine
적용:
HQL-79 는 선택적 PGE 신타제 억제제입니다.
CAS 등록번호:
162641-16-9
순도:
≥98%
분자량:
377.48
분자식:
C22H27N5O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

조혈 프로스타글란딘 D(PGD) 합성효소의 선택적 억제제로, 구조적으로 원래 항히스타민제로 제조된 합성 테트라졸 화합물입니다.1 알레르기 및 천식 모델에서의 후속 평가 결과, HQL-79는 경구 투여가 가능하고 PGD 합성을 억제합니다.2 따라서 HQL-79는 강력한 선택적 조혈 PGD 합성효소 억제제 제조의 유력한 후보 화합물이 될 수 있는 것으로 입증되었습니다.


HQL-79 (CAS 162641-16-9) 참고자료

  1. 인간 조혈 프로스타글란딘 D 합성효소의 경구 선택적 억제제인 HQL-79의 구조적 및 기능적 특성 분석.  |  Aritake, K., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 15277-86. PMID: 16547010
  2. 프로스타글란딘 D 합성효소의 억제는 근육 괴사를 억제합니다.  |  Mohri, I., et al. 2009. Am J Pathol. 174: 1735-44. PMID: 19359520
  3. 생쥐의 일시적 국소 뇌 허혈에서 조혈 프로스타글란딘 D 합성효소의 보호 역할.  |  Liu, M., et al. 2009. Neuroscience. 163: 296-307. PMID: 19531375
  4. 식도 구내염: 글루타치온 S- 전이 효소(GST) 억제제가 GST 활성 및 유충 발달에 미치는 영향.  |  Joachim, A., et al. 2011. Exp Parasitol. 127: 762-7. PMID: 21241694
  5. [듀센 근이영양증 치료를 위한 조혈성 프로스타글란딘 D 신타제 억제제].  |  Kamauchi, S. and Urade, Y. 2011. Brain Nerve. 63: 1261-9. PMID: 22068479
  6. 프로스타글란딘 D2는 타마 왈라비, 마크로푸스 유제니의 생식선 성 결정 중 SOX9 핵 전위를 조절합니다.  |  Chen, Y., et al. 2017. Sex Dev. 11: 143-150. PMID: 28472794
  7. 리포칼린 유사 프로스타글란딘 D 합성효소이지만 조혈성 프로스타글란딘 D 합성효소는 아닌 리포칼린 유사 프로스타글란딘 D 합성효소 결손은 생쥐에서 고혈압을 유발하고 혈전 생성을 가속화합니다.  |  Song, WL., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 367: 425-432. PMID: 30305427
  8. 렙틴은 생체 내 호산구 이동 및 활성화를 유도합니다: 비만세포 유래 PGD2의 핵심 역할.  |  Amorim, NRT., et al. 2020. Front Endocrinol (Lausanne). 11: 572113. PMID: 33117286
  9. 새로운 항알레르기 약물 HQL-79에 대한 약리학 연구: I. 다양한 실험 모델에서의 항알레르기 및 항천식 효과.  |  Matsushita, N., et al. 1998. Jpn J Pharmacol. 78: 1-10. PMID: 9804056
  10. 새로운 항 알레르기 약물 HQL-79에 대한 약리학 연구: II. 항알레르기 및 항천식 효과에 대한 메커니즘 규명.  |  Matsushita, N., et al. 1998. Jpn J Pharmacol. 78: 11-22. PMID: 9804057

주문정보

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HQL-79, 1 mg

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