PDSS1 억제제
일반적인 PDSS1 억제제에는 데실루비퀴논 CAS 55486-00-5, 테르비나핀 CAS 91161-71-6, 자라고즈산 A CAS 142561-96-4, 클로마존 CAS 81777-89-1 및 메바스타틴(콤팩틴) CAS 73573-88-3이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
PDSS1의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 유비퀴논 생합성 경로에서 그 기능을 방해합니다. 데실루비퀴논은 PDSS1의 천연 기질인 유비퀴논과 직접적으로 경쟁하여 4-하이드록시벤조에이트를 폴리프레닐-4-하이드록시벤조에이트로 전환하는 효소의 촉매 능력을 효과적으로 감소시킵니다. 이러한 경쟁적 저해는 기질 유사체가 효소의 활성을 감소시키는 데 어떻게 사용되는지 보여주는 대표적인 예입니다. 마찬가지로 테르비나핀과 자라고즈산 A는 PDSS1의 상류 효소를 표적으로 합니다. 테르비나핀은 스쿠알렌 에폭시다아제를 억제하여 PDSS1 효소 활성에 필요한 전구체인 파네실 파이로인산염(FPP)의 가용성을 제한하고, 자라고직산 A는 스쿠알렌 합성효소를 방해하여 FPP 수치를 감소시킵니다. 클로마존은 유비퀴논 합성에 중요한 전구체인 이소프레노이드의 생합성을 방해하는데, 이 전구체는 PDSS1의 활성에 필요합니다. 이러한 전구체의 가용성이 감소하면 결과적으로 PDSS1의 활동이 제한됩니다.
또한 메바스타틴, 로바스타틴, 심바스타틴, 아토르바스타틴, 프라바스타틴을 포함한 일련의 억제제는 PDSS1 기능에 필수적인 이소프레노이드 단위를 제공하는 메발로네이트 경로의 핵심 효소인 HMG-CoA 환원효소를 표적으로 삼아 억제 효과를 발휘합니다. HMG-CoA 환원효소를 억제하면 이소프레노이드 풀이 감소하여 간접적으로 PDSS1 활성을 제한합니다. 페노피브레이트와 로시글리타존은 각각 PPARα 및 PPARγ 수용체의 활성화를 통해 지질 대사를 조절하여 PDSS1의 최적 기능에 필요한 지질과 이소프레노이드의 합성과 가용성을 변화시킵니다. 마지막으로 피리다벤은 복합체 I에서 전자 수송 사슬을 차단하는 방식으로 작용합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Decylubiquinone | 55486-00-5 | sc-358659 sc-358659A | 10 mg 50 mg | $70.00 $269.00 | 10 | |
유비퀴논의 유사체인 데실루비퀴논은 4-하이드록시벤조에이트를 폴리프레닐-4-하이드록시벤조에이트로 전환하는 데 PDSS1이 중요한 생합성 경로에서 천연 기질인 유비퀴논과 경쟁합니다. 이소파고민은 기질 경쟁을 통해 PDSS1의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
테르비나핀은 콜레스테롤 생합성 경로에서 PDSS1 단계의 상류에 있는 효소인 스쿠알렌 에폭시다아제를 억제합니다. 스쿠알렌 에폭시다제를 억제하면 PDSS1 기능에 필요한 기질인 파르네실 파이로인산염(FPP)이 고갈됩니다. | ||||||
Clomazone | 81777-89-1 | sc-234404 | 100 mg | $119.00 | ||
클로마존은 유비퀴논 합성을 위한 전구체인 이소프레노이드의 생합성을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. PDSS1은 그 기능을 위해 이소프레노이드 단위가 필요하므로 합성을 억제하면 간접적으로 PDSS1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $77.00 $179.00 | 18 | |
메바스타틴은 메발로네이트 경로의 초기 효소인 HMG-CoA 환원효소에 대한 경쟁적 억제제입니다. 이 효소를 억제하면 PDSS1 기능에 필요한 이소프레노이드의 전체 풀이 감소하여 PDSS1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
로바스타틴은 HMG-CoA 환원효소를 억제하여 이소프레노이드의 생성을 감소시킵니다. 이러한 이소프레노이드 단위는 유비퀴논 합성에 있어 PDSS1 활성에 필수적이므로, 이는 PDSS1의 기능적 억제를 초래합니다. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $31.00 $89.00 $135.00 $443.00 | 13 | |
또 다른 HMG-CoA 환원효소 억제제인 심바스타틴은 PDSS1 활동에 필요한 이소프레노이드의 공급을 감소시켜 코엔자임 Q 생합성에서 PDSS1의 기능을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $257.00 $505.00 | 9 | |
아토르바스타틴은 HMG-CoA 환원효소를 억제하여 유비퀴논 합성을 위한 기질인 이소프레노이드의 합성을 감소시킵니다. 이러한 기질 가용성의 부족은 PDSS1의 효소 기능을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $69.00 $162.00 $787.00 | 2 | |
프라바스타틴은 HMG-CoA 환원효소를 차단하여 이소프레노이드의 합성을 감소시킵니다. PDSS1은 유비퀴논 합성을 위해 이러한 이소프레노이드가 필요하기 때문에 프라바스타틴에 의해 간접적으로 그 기능이 억제됩니다. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $41.00 | 9 | |
페노피브레이트는 지질 대사에 관여하는 유전자의 발현에 영향을 미치는 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 알파(PPARα)를 활성화하여 PDSS1의 효소 활성에 필요한 전구체의 가용성을 변화시킴으로써 간접적으로 PDSS1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
PPARγ 작용제인 로시글리타존은 지질 대사를 변화시키고 PDSS1 기능에 필요한 이소프레노이드 및 기타 지질의 합성에 영향을 미칠 수 있으므로 잠재적으로 PDSS1 효소 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||