PCDHGA10 억제제
일반적인 PCDHGA10 억제제에는 비스페놀 A, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PCDHGA10 억제제는 세포 부착 과정에 관여하는 프로토카데헤린 계열의 일원인 프로토카데헤린 감마 A10(PCDHGA10)을 표적으로 삼도록 설계된 화합물입니다. 이러한 억제제의 개발은 PCDHGA10의 분자 구조와 기능에 대한 깊은 이해에서 시작되는 복잡한 과정입니다. 이 단백질은 신경계에서 세포와 세포의 연결을 매개하는 역할을 하며 세포 배열과 신호 경로에 영향을 미칩니다. PCDHGA10을 억제할 수 있는 분자를 식별하려면 원자 수준에서 단백질을 시각화하기 위해 극저온 전자 현미경이나 X-선 결정학과 같은 첨단 기술을 활용하는 포괄적인 구조 분석이 필요합니다. 이러한 구조적 통찰력은 억제제가 단백질과 상호작용하여 정상적인 기능을 방해할 수 있는 잠재적 결합 부위를 식별하는 데 매우 중요합니다. 이 과정에는 다양한 화합물을 합성한 다음 시험관 내 분석을 통해 PCDHGA10에 결합하고 그 활성을 억제하는 능력을 평가하는 것이 포함됩니다. 이 단계는 억제제의 효능을 결정하는 데 매우 중요하며 특이성과 결합 친화력을 향상시키기 위한 일련의 최적화 단계를 포함합니다.
PCDHGA10 억제제의 최적화는 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 화합물의 화학 구조를 개선하여 효능과 특이성을 극대화하는 세심한 과정입니다. 연구자들은 화합물의 화학 구조를 체계적으로 수정하고 그 결과 PCDHGA10 억제에 미치는 영향을 평가함으로써 가장 효과적인 억제제를 식별할 수 있습니다. 이 반복적인 과정에는 새로운 화합물의 합성과 PCDHGA10과의 상호 작용에 대한 상세한 생화학적 특성 분석이 모두 포함됩니다. 단백질에 대한 억제제의 결합 친화도를 측정하기 위해 표면 플라즈몬 공명(SPR) 및 등온 적정 열량 측정(ITC)과 같은 기술이 종종 사용되어 추가 변형을 안내하는 정량적 데이터를 제공합니다. 또한 분자 도킹 및 동적 시뮬레이션을 포함한 계산 방법은 억제제 구조의 변형이 PCDHGA10과의 상호작용에 어떤 영향을 미칠지 예측하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이러한 결합된 접근 방식을 통해 PCDHGA10을 효과적으로 표적으로 하는 매우 특정한 억제제를 개발하여 표적을 벗어난 상호 작용의 가능성을 최소화하고 작용 메커니즘의 정밀도를 높일 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
비스페놀 A는 플라스틱 생산에 사용되는 화합물입니다. 내분비 교란 물질로 작용하고 호르몬 신호 전달 경로를 방해하여 PCDHGA10을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. 비스페놀 A는 에스트로겐 수용체에 결합하여 유전자 발현을 조절하는 것으로 밝혀져 PCDHGA10의 발현과 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA에 메틸기를 추가하는 효소인 DNA 메틸전달효소를 억제할 수 있는 뉴클레오사이드 유사체입니다. 5-아자시티딘은 DNA 메틸화를 억제함으로써 PCDHGA10 발현의 후성 유전적 조절에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. DNA 메틸화 패턴은 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있으며, DNA 메틸화의 변화는 PCDHGA10 발현의 변화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 단백질에서 아세틸기를 제거하여 유전자 발현에 영향을 미치는 효소인 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 강력한 억제제입니다. HDAC 억제제는 히스톤 아세틸화를 증가시키고 더 개방적인 염색질 구조를 촉진하여 전사 활성을 증가시킴으로써 PCDHGA10을 포함한 유전자의 발현을 조절할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132 [Z-루-루-루-CHO]는 단백질 분해를 담당하는 세포 복합체인 프로테아좀의 가역적 억제제입니다. 프로테아좀을 억제함으로써 MG-132 [Z-루-루-루-루-CHO]는 잠재적으로 PCDHGA10 단백질의 안정성과 축적을 증가시켜 발현과 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002는 세포 생존과 증식에 관여하는 PI3K/AKT 신호 전달 경로의 선택적 억제제입니다. LY 294002는 PI3K/AKT 신호 전달을 억제함으로써 PCDHGA10 발현과 기능을 조절하는 다운스트림 신호 전달에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4는 히스톤 탈메틸화 효소 JMJD3의 선택적 억제제입니다. JMJD3를 억제함으로써 GSK-J4는 잠재적으로 PCDHGA10 발현의 후성유전학적 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. JMJD3는 히스톤 H3 라이신 27(H3K27)을 탈메틸화하는 것으로 알려져 있으며, 이 탈메틸화 효소를 억제하면 유전자 발현 패턴이 변경될 수 있습니다. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
Gö 6976은 다양한 세포 과정에 관여하는 세린/트레오닌 키나아제 계열인 단백질 키나아제 C(PKC)의 선택적 억제제입니다. PKC는 유전자 발현과 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. 고 6976은 PKC를 억제함으로써 PCDHGA10의 발현과 기능을 조절하는 신호 전달 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 DNA에 메틸기를 추가하는 효소인 DNA 메틸 트랜스퍼라제를 억제할 수 있는 뉴클레오사이드 유사체입니다. 5-아자-2′-데옥시시티딘은 DNA 메틸화를 억제함으로써 PCDHGA10 발현의 후성 유전적 조절에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. DNA 메틸화의 변화는 유전자 발현 패턴의 변화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
H-89는 다양한 세포 과정에 관여하는 세린/트레오닌 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)의 선택적 억제제입니다. PKA는 유전자 발현과 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. H-89 디하이드로클로라이드는 PKA를 억제함으로써 PCDHGA10 발현과 기능을 조절하는 신호 전달 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
GSK-3 억제제 XVI는 유전자 발현 조절을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 세린/트레오닌 키나아제인 글리코겐 신타제 키나아제-3(GSK-3)의 선택적 억제제입니다. GSK-3 억제제 XVI는 GSK-3를 억제함으로써 PCDHGA10 발현과 기능을 조절하는 신호 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||