PARP-1 억제제
일반적인 PARP-1 억제제에는 ABT-888 CAS 912445-05-7, 루카파립 CAS 283173-50-2, 니라파립 CAS 1038915-60-4, 탈라조파립 CAS 1207456-01-6 및 루카파립 CAS 283173-50-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PARP-1 억제제는 폴리(ADP-리보스) 중합효소 1 또는 줄여서 PARP-1로 알려진 효소를 표적으로 하는 독특한 화학적 계열에 속합니다. PARP-1은 세포 DNA 복구 과정에서 중요한 역할을 하며, 특히 DNA의 단일 가닥 단절을 복구하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 PARP-1의 활성을 선택적으로 결합하고 억제하여 그 기능을 조절하도록 설계되었습니다. 이러한 화합물은 PARP-1의 효소 활성을 차단함으로써 DNA 복구 및 세포 항상성에 관여하는 폴리(ADP-리보스) 사슬의 형성을 방지합니다.
PARP-1의 억제는 DNA 복구 메커니즘을 방해하여 DNA 손상의 축적과 그에 따른 세포 사멸로 이어질 수 있습니다. PARP-1 억제제는 DNA 자체를 직접 표적으로 삼지 않고 DNA 복구를 방해하여 효과를 발휘하는 독특한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다. 이러한 독특한 작용 방식은 PARP-1 억제제를 DNA 손상을 표적으로 하는 다른 종류의 화합물과 차별화합니다. PARP-1과의 특정 상호 작용으로 인해 이러한 억제제는 다양한 연구 분야에서 상당한 주목을 받고 있으며 다양한 생물학 분야에서 응용할 수 있는 가능성을 지니고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-(4-Chlorophenyl)quinoxaline-5-carboxamide | sc-220851 | 5 mg | $337.00 | |||
3-(4-클로로페닐)퀴녹살린-5-카복사미드는 강력한 PARP-1 억제제로 작용하여 효소의 구조적 역학을 조절하는 독특한 능력을 보여줍니다. 독특한 퀴녹살린 스캐폴드는 활성 부위의 방향족 잔기와 강력한 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 효소의 형태적 환경을 변화시켜 DNA 손상 반응 경로에서 효소의 역할에 영향을 미치고 세포 복구 메커니즘의 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Amino-1,8-naphthalimide | 1742-95-6 | sc-200125 sc-200125A | 20 mg 100 mg | $78.00 $310.00 | 4 | |
4-아미노-1,8-나프탈리마이드는 효소 활성 부위 내의 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 하는 능력이 특징인 PARP-1 조절제로서 흥미로운 특성을 보입니다. 이러한 상호 작용은 특정 형태를 안정화하여 효소의 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 나프탈리미드 구조는 효과적인 전자 전위화를 가능하게 하여 DNA 복구 과정과 관련된 생화학적 경로에서 반응성과 특이성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Benzamide | 55-21-0 | sc-202494 sc-202494A | 5 g 25 g | $19.00 $31.00 | 1 | |
벤자미드는 특히 소수성 및 π-π 스태킹 상호작용을 통해 효소의 활성 부위와 비공유 상호작용을 형성하는 고유한 능력을 통해 PARP-1 조절제로서 기능합니다. 이는 효소의 활성을 변화시킬 수 있는 컨포멀 변화를 촉진합니다. 아미드 그룹은 효소 반응 중 전이 상태의 안정화에 기여하여 잠재적으로 DNA 복구 메커니즘의 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 평면 구조는 결합 친화력을 향상시켜 세포 경로 내에서 선택적 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
5-AIQ hydrochloride | 93117-07-8 | sc-214307 sc-214307A | 1 mg 5 mg | $93.00 $303.00 | ||
5-AIQ 염산염은 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합 및 정전기적 상호 작용을 통해 PARP-1 억제제로 작용합니다. 이 독특한 구조적 특징은 효소 형태를 조절하여 DNA 복구 과정의 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 염산염 모이티의 존재는 용해도를 향상시켜 세포 환경 내에서 상호 작용 역학을 촉진합니다. 또한, 단단한 구조는 결합의 선택성에 영향을 미쳐 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
INH2BP | 137881-27-7 | sc-203344 | 1 mg | $78.00 | ||
INH2BP는 강력한 π-π 스태킹 상호작용과 효소의 활성 부위와 소수성 접촉을 형성하는 능력을 통해 PARP-1 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 3차원 구조는 특정 효소 상태를 안정화하여 DNA 복구 메커니즘의 동역학을 변화시킬 수 있습니다. 극성 작용기는 용해도를 향상시켜 효과적인 분자 상호작용을 촉진하는 한편, 독특한 전자 특성은 세포 맥락에서 결합 친화도와 특이성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1,5-Isoquinolinediol | 5154-02-9 | sc-200127 sc-200127A | 20 mg 100 mg | $57.00 $237.00 | 5 | |
1,5-소퀴놀린디올은 효소의 활성 부위 내에서 복잡한 수소 결합과 정전기적 상호작용에 관여하여 PARP-1 억제제로 작용합니다. 독특한 바이사이클 구조는 형태적 유연성을 촉진하여 다양한 결합 환경에 적응할 수 있도록 합니다. 효소의 형태 역학을 조절하는 이 화합물의 능력은 DNA 손상 반응 경로의 효율성에 큰 영향을 미칠 수 있으며, 특정 전자 특성은 표적 결합의 선택성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
이 PARP 억제제는 연구에서 가능성을 보였습니다. PARP-1 활성을 차단하고 암 연구에서 수행되는 화학 요법의 효과를 향상시킵니다. | ||||||
EB-47 dihydrochloride | 1190332-25-2 | sc-221574 sc-221574A | 1 mg 5 mg | $61.00 $235.00 | ||
EB-47 이수염산염 이수화물은 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력을 통해 PARP-1 억제제로서 기능하며, 이중 이수염기 그룹을 활용하여 이온 상호 작용을 강화합니다. 이 화합물의 친수성 특성은 용해도를 촉진하여 활성 부위로 빠르게 확산되도록 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 특정 입체 상호작용을 가능하게 하여 효소의 촉매 효율을 변화시키고 세포 복구 메커니즘의 다운스트림 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
PARP Inhibitor XII | 489457-67-2 | sc-222126 | 5 mg | $379.00 | ||
PARP 억제제 XII는 PARP-1 효소에 선택적으로 결합하여 촉매 활성을 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효소의 활성 부위와 정밀한 상호작용을 가능하게 하여 억제 효능을 향상시킵니다. 독특한 전자적 특성은 전하 이동을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 특정 작용기의 존재는 주변 생체 분자와의 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 잠재적으로 세포 반응을 조절할 수 있습니다. | ||||||
PARP Inhibitor XI, DR2313 | 284028-90-6 | sc-202756 | 5 mg | $63.00 | ||
PARP 억제제 XI, DR2313은 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 PARP-1에 대한 놀라운 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 선택성을 향상시켜 효소의 활성 부위에서 NAD+와 효과적으로 경쟁할 수 있도록 합니다. 동적 형태 유연성은 결합 동역학에 영향을 미칠 수 있으며, 특정 치환체는 상호 작용 프로필에 기여하여 잠재적으로 다운스트림 신호 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||