PAGE-3 억제제

일반적인 PAGE-3 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

PAGE-3 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 PAGE-3의 활성을 효과적으로 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 키나아제 활성을 표적으로 하는 억제제는 PAGE-3의 인산화 의존적 조절로 인해 특히 관련이 있습니다. 특정 억제제는 ATP 결합 부위에 결합함으로써 단백질 인산화를 담당하는 키나아제의 촉매 활성을 방해하여 궁극적으로 번역 후 변형에 의존하는 PAGE-3의 기능을 감소시킵니다. 또한 PI3K/AKT 및 MAPK/ERK 경로를 특이적으로 차단하는 화합물도 PAGE-3 활성 감소를 초래할 수 있습니다. 이러한 경로는 단백질 조절을 포함한 수많은 세포 과정에 중요하며, PI3K 또는 MEK를 억제하면 PAGE-3 기능에 필수적인 다운스트림 신호가 중단됩니다. 마찬가지로, 특정 분자에 의한 mTORC1의 억제는 단백질 합성을 억제하고 간접적으로 PAGE-3의 하향 조절을 초래할 수 있습니다.

또한 다른 억제제는 세포 스트레스 반응, 단백질 정체 및 세포 주기 진행에 영향을 미쳐 작동하며, 이 모든 것이 간접적으로 PAGE-3에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, p38 MAP 키나아제를 억제하면 스트레스에 대한 세포 반응의 일부로 조절되는 단백질의 활성화가 감소할 수 있으며, 잠재적으로 PAGE-3도 포함될 수 있습니다. 폴리유비퀴틴화 단백질의 분해를 막는 프로테아좀 억제제는 유비퀴틴 매개 프로테아좀 분해를 위한 기질인 경우 PAGE-3의 기능 장애를 초래할 수 있습니다. 또한 오로라 키나아제의 억제를 통해 유사 분열 스핀들 형성을 방해함으로써 세포 주기가 중단될 수 있으며, 세포 주기 체크포인트 또는 진행에 역할을 하는 경우 간접적으로 PAGE-3에 손상을 줄 수 있습니다. 또한, EGFR 티로신 키나제 활성을 억제하는 화합물은 PAGE-3가 관여하는 세포의 성장과 생존에 중요한 신호 전달 경로를 차단하여 PAGE-3의 억제에 기여합니다.