p15 억제제
일반적인 p15 억제제에는 아베마시클립(Abemaciclib CAS 1231929-97-7), 팔보시클립(Palbociclib CAS 571190-30-2), 리보시클립(Ribociclib CAS 1211441-98-3), BMS-265246 CAS 582315-72-8 및 플라보피리돌(Flavopiridol CAS 146426-40-6) 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
p15 억제제는 p15 단백질의 활성을 표적화하여 억제하도록 설계된 특정 화합물 계열에 속하며, 사이클린 의존성 키나아제 억제제 2B(CDKN2B)로도 알려진 p15는 세포 증식 및 세포 주기 진행을 제어하는 데 중요한 역할을 하는 세포 주기 조절제입니다. 사이클린 의존성 키나아제 억제제(CKI) 계열에 속하며 세포 주기 전환을 유도하는 핵심 효소인 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 활성을 억제하는 방식으로 작용합니다.
p15 억제제는 p15 단백질을 특이적으로 표적하여 CDK를 억제하고 세포 주기 진행을 조절하는 능력을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 세포 증식에 영향을 미치고 세포 주기의 여러 단계를 통해 진행을 조절할 수 있습니다. p15와 그 억제제에 대한 연구는 정확한 작용 메커니즘을 밝히고 세포 과정에 미치는 영향을 탐구하기 위해 진행 중입니다. p15 억제제에 대한 연구는 다양한 세포 상황에서 세포 주기 조절과 세포 증식을 관장하는 복잡한 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 기여하는 흥미로운 연구 분야입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
아베마시클립은 사이클린 의존성 키나아제 4 및 6(CDK4/6)의 선택적 억제제로, 이 두 효소가 p15와 상호작용하는 것을 방지하여 세포 주기를 정지시키고 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
PD 0332991은 CDK4/6을 억제하여 인산화 및 p15 비활성화 능력을 감소시켜 세포 주기 중단 및 암세포 성장 억제를 유도합니다. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
리보시클립은 CDK4/6을 표적으로 하여 p15와 p16의 인산화를 방해하여 세포 주기의 G1에서 S 단계로의 전환을 억제하여 세포 증식과 종양 성장을 방지합니다. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
BMS-265246은 CDK4/6을 억제하여 p15 및 p16의 인산화를 방해함으로써 세포 주기를 정지시키고 종양 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
플라보피리돌은 CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK9 등을 표적으로 하는 광범위한 CDK 억제제로, p15에 간접적으로 영향을 주어 세포 주기 정지 및 항암 효과를 가져옵니다. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $291.00 $341.00 $1046.00 $3126.00 | 1 | |
AT7519는 CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK9를 억제하여 p15 매개 세포 주기 조절에 영향을 미치고 항종양 활성을 유도하는 다중 CDK 억제제입니다. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032는 선택적 CDK 억제제로서, p15에 간접적으로 영향을 미치는 CDK2, CDK7, CDK9 등을 차단하여 세포주기 정지 및 항암 효과를 나타냅니다. | ||||||