p14 ARF/p16 활성제는 p14 ARF 및 p16 INK4a 종양 억제 단백질의 활성을 조절하도록 설계된 분자 그룹을 포함합니다. 이 단백질은 세포 주기 조절 메커니즘의 필수 구성 요소로, 세포 증식을 제어하고 게놈 무결성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 생쥐에서 p19 ARF라고도 알려진 p14 ARF(대체 읽기 프레임) 단백질은 주로 p53 신호 경로를 통해 작동하며, p53을 분해하는 MDM2 유비퀴틴 리가제를 격리하여 p53 단백질을 안정화합니다. 반면, p16 INK4a(사이클린 의존성 키나아제 4a 억제제)는 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6를 직접 억제하여 망막모세포종(Rb) 단백질의 인산화 및 비활성화를 방지하여 G1 단계에서 세포 주기가 정지되도록 유도합니다. 이러한 단백질은 함께 통제되지 않은 세포 분열과 종양 발생에 대한 중요한 장벽으로 작용합니다.
p14 ARF/p16 활성화제는 p14 ARF 및 p16 INK4a 단백질의 수준을 높이거나 기능을 향상시키는 것이 특징입니다. ARF-MDM2-p53 및 INK4a-CDK4/6-Rb 경로에 영향을 미치는 분자로서, 이들은 세포 주기 진행 및 노화를 포함한 세포 운명 결정을 지시하는 복잡한 신호 캐스케이드 네트워크에 관여합니다. 이러한 경로의 조절은 정상적인 세포 기능을 유지하고 비정상적인 성장을 방지하는 데 필수적입니다. 이 분자들은 p14 ARF와 p16 INK4a를 활성화함으로써 세포 주기 조절, 세포 사멸, 노화에 관여하는 다양한 유전자의 발현 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 다양한 식물에서 발견되는 천연 폴리페놀입니다. 레스베라트롤은 SIRT1 경로를 조절하여 p14 ARF/p16을 간접적으로 활성화합니다. 레스베라트롤은 SIRT1 활성화제로 작용하여 p53의 탈아세틸화를 유도합니다. 이러한 탈아세틸화는 p14 ARF 발현을 향상시켜 세포 주기 정지를 촉진하고 p16과 관련된 사이클린 의존성 키나아제 활성을 억제합니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
퓨린 유도체인 로스코비틴은 세포 주기에 영향을 미치는 CDK 억제제입니다. CDK, 특히 CDK2와 CDK7을 억제하여 p14 ARF/p16을 간접적으로 활성화합니다. 이러한 억제는 p16 분해에 중요한 인산화 현상을 방지하여 p16 수준을 안정화시킵니다. 결과적으로 p16과 사이클린 D-CDK4/6 복합체의 결합이 증가하여 세포 주기 정지 및 종양 억제로 이어집니다. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK) 활성화제인 A769662는 p14 ARF/p16을 간접적으로 활성화합니다. 이는 AMPK 인산화를 촉발하여 mTOR 및 p53에 대한 다운스트림 효과로 이어집니다. 활성화된 p53은 p14 ARF를 상향 조절하여 p16의 세포 주기 억제 효과를 강화합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제인 트리코스타틴 A는 후성유전학적 조절에 영향을 미칩니다. HDAC를 억제함으로써 p14 ARF/p16 유전자좌와 관련된 히스톤의 아세틸화를 증가시킵니다. 이렇게 강화된 아세틸화는 개방형 염색질 구조를 촉진하여 전사인자 결합을 용이하게 함으로써 p14 ARF/p16 발현을 활성화합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
또 다른 HDAC 억제제인 보리노스타트는 트리코스타틴 A와 유사하게 작용하며, p14 ARF/p16 유전자좌에서 히스톤의 과아세틸화를 유도하여 전사에 유리하게 작용합니다. 이러한 후성유전학적 조절은 p14 ARF 및 p16 발현을 증가시켜 세포 주기 진행과 종양 성장을 억제합니다. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
항당뇨병 약물인 메트포르민은 AMPK를 활성화하여 mTOR 경로의 하류에 영향을 미칩니다. 이러한 p14 ARF/p16의 간접적인 활성화는 p53 상향 조절을 통해 발생합니다. 메트포르민에 의한 AMPK 활성화는 p53의 안정성을 향상시켜 p14 ARF의 전사를 증가시켜 p16을 매개로 한 항증식 효과를 강화합니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 DNA 메틸화 패턴에 영향을 미칩니다. p14 ARF/p16 프로모터 영역을 탈메틸화함으로써 후성유전학적 침묵 표시를 제거하여 전사를 촉진합니다. 이러한 탈메틸화에 의한 재활성화는 p14 ARF와 p16의 발현을 강화하여 종양 억제 기능에 기여합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제인 SB203580은 MAPK 경로를 조절하여 p14 ARF/p16을 간접적으로 활성화합니다. p38 MAPK를 억제하면 다운스트림 신호의 균형이 변화하여 p53 활성이 증가합니다. 활성화된 p53은 p14 ARF를 상향 조절하여 p16의 세포 주기 억제 효과를 강화하고 종양 형성을 억제하는 데 기여합니다. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3는 MDM2와 p53 간의 상호작용을 방해하여 p53의 안정화 및 활성화를 유도하는 저분자 물질입니다. 이러한 p14 ARF/p16의 간접 활성화는 p53 의존적 메커니즘을 통해 발생합니다. 활성화된 p53은 p14 ARF를 상향 조절하여 p16의 세포 주기 억제 효과를 강화하고 종양 성장 억제에 기여합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT 경로에 영향을 주어 p14 ARF/p16을 간접적으로 활성화합니다. PI3K를 억제하면 AKT 활성이 감소하여 p53이 안정화되고 활성화됩니다. 활성화된 p53은 p14 ARF를 상향 조절하여 p16의 세포 주기 억제 효과를 강화하고 종양 발생 억제에 기여합니다. |