Ovarian Carcinoma-associated Antigen 활성제
일반적인 난소암 관련 항원 활성화제에는 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 디에틸스틸베스트롤 CAS 56-53-1, 타목시펜 CAS 10540-29-1 및 시스플라틴 CAS 15663-27-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
난소암 관련 항원은 일반적으로 CA-125 또는 MUC16으로 불리며 난소암 진행을 모니터링하는 데 사용되는 잘 알려진 바이오마커입니다. 이 단백질은 정상 조직에서는 비교적 낮은 수준으로 발현되지만 난소암 세포에서는 종종 과발현되는 뮤신입니다. CA-125의 발현은 악성 세포에만 국한된 것이 아니라 양성 상태에서도 증가하여 민감하지만 특이적이지는 않은 마커가 될 수 있습니다. CA-125 발현의 조절은 복잡하며 호르몬 변동과 세포 스트레스 반응을 포함한 다양한 내인성 및 외인성 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
다양한 화학 물질이 세포 기계와의 직간접적인 상호작용을 통해 CA-125의 발현을 유도할 가능성이 있습니다. 비타민 A의 대사 산물인 레티노산과 같은 화합물은 난소에서 세포 분화 과정의 일부로 CA-125 발현을 상향 조절할 수 있습니다. 5-아자시티딘과 같은 DNA 메틸전달효소 억제제는 유전자의 프로모터 영역에서 메틸화 수준을 낮추어 전사가 진행되도록 함으로써 CA-125의 발현을 자극할 수 있습니다. 디에틸스틸베스트롤 및 비스페놀 A와 같이 호르몬 수용체와 상호 작용하는 합성 및 천연 화합물도 에스트로겐 또는 내분비 교란 작용으로 인해 CA-125 생성을 증가시킬 수 있습니다. 또한 시스플라틴이나 에토포사이드와 같이 세포 스트레스를 유발하는 약제는 DNA 손상을 유도하는 것으로 알려져 있으며, 세포 스트레스 반응의 일부로서 CA-125의 상향 조절을 유발할 수 있습니다. 이러한 화학물질과 세포 환경 간의 복잡한 상호작용은 난소암 관련 항원의 발현을 포함한 유전자 발현 조절의 미묘한 균형을 강조합니다. 이러한 복잡성은 내부 및 외부 자극에 대한 세포 반응을 조율하는 분자 춤에 대한 통찰력을 제공하여 유전자 발현이 조절될 수 있는 무수한 방법을 밝혀줍니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 난소 세포의 세포 분화와 관련된 유전자 발현 조절에서 전사인자 역할을 할 수 있는 레티노산 수용체에 결합하여 난소 암종 관련 항원 유전자의 전사를 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 DNA 메틸전달효소 억제제는 유전자의 프로모터 영역에서 메틸화를 감소시켜 염색질 상태를 더 개방하고 전사를 증가시킴으로써 난소암 관련 항원의 발현을 유도할 수 있다는 가설을 세울 수 있습니다. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
디에틸스틸베스트롤은 에스트로겐의 작용을 모방하고 에스트로겐 수용체에 결합하여 난소암 관련 항원의 발현을 자극할 가능성이 있으며, 이는 CA-125 생산을 담당하는 유전자의 에스트로겐 반응 요소에 결합할 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 이론적으로 이러한 조직의 에스트로겐 수용체에 대한 부분적인 작용제로 인해 호르몬 신호에 반응하는 특정 난소암 아형에서 난소암 관련 항원의 발현을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 DNA 손상 후 다양한 신호 전달 경로의 활성화를 통해 난소암 관련 항원의 발현을 유도할 수 있으며, 이는 DNA 복구 유전자와 스트레스 반응 유전자의 전사 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
탁솔은 세포 분열 중 정상적인 미세소관 분해를 방해하여 세포 주기 정지를 유발하고 잠재적으로 스트레스로 인한 유전자 발현 증가를 유발함으로써 난소암 관련 항원의 발현을 자극할 수 있습니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
에토포사이드는 이 화합물이 유도하는 DNA 가닥 끊김에 대한 세포 반응으로 난소암 관련 항원 발현을 증가시켜 DNA 손상 반응 메커니즘을 촉발할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트는 항산화 특성을 통해 난소암 세포의 성장을 억제하여 종양 마커의 발현 증가를 포함하는 보상 메커니즘을 유도함으로써 난소암 관련 항원 발현을 잠재적으로 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
비스페놀 A는 이론적으로 에스트로겐 모방체 역할을 하여 에스트로겐 수용체에 결합하고 난소 세포에서 에스트로겐 반응성 유전자의 전사를 활성화함으로써 난소암 관련 항원의 생산 증가를 자극할 수 있습니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 세포 수준에서 엽산 결핍을 유발하여 난소암 관련 항원의 발현을 유도할 수 있으며, 이는 세포 생존 및 증식 경로와 관련된 단백질의 보상적 상향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||