OTUD7A 억제제
일반적인 OTUD7A 억제제에는 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 락타시스틴 CAS 133343-34-7, PR 619 CAS 2645-32-1, N-에틸말레이 미드 CAS 128-53-0 및 WP1130 CAS 856243-80-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
OTUD7A 억제제는 난소 종양(OTU) 계열의 탈유비퀴틴화 효소(DUB)에 속하는 OTUD7A 효소와 상호 작용하는 화합물의 한 종류입니다. OTU 도메인 함유 단백질 7A라고도 알려진 OTUD7A 효소는 복잡한 유비퀴틴-프로테아좀 시스템(UPS)에서 중요한 역할을 합니다. UPS는 다양한 세포 과정에 중요한 다양한 단백질의 조절뿐만 아니라 단백질 분해 및 전환을 담당하는 세포 메커니즘입니다. 특정 단백질 기질에서 유비퀴틴의 제거를 매개함으로써 OTUD7A는 이러한 단백질의 운명을 조절하여 안정성, 국소화 및 활성에 영향을 미칩니다. 따라서 OTUD7A 억제제는 이 효소에 선택적으로 결합하여 탈유비퀴틴화 활동을 방해함으로써 유비퀴틴 의존적 신호 경로에 영향을 미치는 방식으로 작용합니다.
OTUD7A 억제제의 화학적 스캐폴드는 일반적으로 효소의 전이 상태 또는 기질을 모방하도록 설계되어 OTUD7A의 활성 부위에 높은 친화도와 특이성으로 결합할 수 있습니다. 이러한 억제는 유비퀴틴화의 역학을 변화시켜 유비퀴틴 신호에 의해 제어되는 다양한 세포 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제는 복잡한 분자로, 표적 외 효과를 초래할 수 있는 다른 DUB에 영향을 주지 않으면서 OTUD7A와 효과적으로 결합할 수 있도록 신중한 설계와 최적화가 필요한 경우가 많습니다. OTUD7A 억제제의 발견과 개발에는 효소와의 상호작용을 미세 조정하기 위한 컴퓨터 모델링과 생화학의 조합이 포함됩니다. 결과적으로 이러한 억제제는 OTUD7A의 생물학적 기능을 조사하고 관여하는 분자 경로를 규명하는 데 유용한 도구가 됩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132는 강력하고 가역적인 세포 투과성 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀을 억제함으로써 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지합니다. OTUD7A는 탈유비퀴틴화 효소이기 때문에 프로테아좀 분해를 억제하면 기질 가용성을 감소시켜 간접적으로 OTUD7A의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
락타시스틴은 20S 프로테아좀에 선택적으로 결합하여 억제하는 비가역적 프로테아좀 억제제입니다. MG132와 마찬가지로 락타시스틴의 작용 메커니즘은 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 유도하여 기질 풀을 포화시킴으로써 잠재적으로 OTUD7A의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $77.00 $188.00 $431.00 | 1 | |
PR-619는 광범위한 스펙트럼의 탈유비퀴틴화 효소 억제제로서 OTUD7A의 활성을 직접 억제할 수 있습니다. PR-619는 OTUD7A가 기질에서 유비퀴틴을 절단하는 것을 방지함으로써 단백질 안정성과 신호 경로를 조절하는 OTUD7A의 능력을 감소시킵니다. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $69.00 $214.00 $796.00 $1918.00 | 19 | |
N-에틸말레이마이드는 시스테인 활성 부위를 가진 효소를 비가역적으로 억제하는 설프하이드릴 반응성 알킬화제입니다. OTUD7A는 탈유비퀴틴화 활성을 위해 시스테인 잔기가 필요하므로, N-에틸말레이마이드는 이 중요한 시스테인을 변형하여 OTUD7A를 직접 억제할 수 있습니다. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $490.00 $1484.00 | 1 | |
WP1130은 선택적 유비퀴티나아제 억제제로서 다른 유비퀴티나아제를 억제함으로써 OTUD7A에 간접적으로 영향을 미쳐 전반적인 유비퀴틴 환경에 변화를 일으키고 세포 과정에서 OTUD7A의 역할을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1은 탈유비퀴틴화 효소인 UCHL5를 특이적으로 표적으로 하는 억제제입니다. IU1은 UCHL5를 억제함으로써 세포의 유비퀴틴 항상성을 변화시키고 OTUD7A의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $52.00 | 3 | |
NSC697923은 유비퀴틴 결합 효소 Ubc13-Uev1A의 저분자 억제제입니다. 이 효소 복합체를 억제함으로써 NSC697923은 특정 기질의 유비퀴틴화 수준을 감소시켜 기질 풀을 조절함으로써 OTUD7A의 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41은 유비퀴틴 활성화 효소 E1의 선택적 억제제입니다. PYR-41은 유비퀴틴 결합의 초기 단계를 막음으로써 기질의 유비퀴틴화를 제한하여 간접적으로 OTUD7A의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
MLN4924는 NEDD8 활성화 효소 억제제입니다. 주로 네딜화를 감소시키지만, NEDD8 경로를 방해함으로써 유비퀴틴화 과정에 영향을 미치고 OTUD7A의 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||