OTTMUSG00000016785 억제제
일반적인 OTTMUSG00000016785 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 트리스 완충 식염수: 1X CAS 537049-40-4 1L가 포함되지만 이에 제한되지는 않습니다.
히스톤 클러스터 2 가족 구성원인 H2al1f는 진핵 세포의 핵 내에서 염색질 리모델링과 유전자 발현 조절에 중추적인 역할을 합니다. H2al1f의 억제는 각각 다른 작용 메커니즘을 가진 다양한 화합물을 통해 이루어집니다. 예를 들어, 트리코스타틴 A는 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용하여 H2al1f를 직접 표적으로 삼습니다. 이 화합물은 히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 염색질 구조에 변화를 일으킵니다. 그 결과, 유전자 발현을 조절하는 H2al1f의 능력이 저해되어 궁극적으로 기능이 억제됩니다. 또한 5-아자-2'-데옥시시티딘은 중요한 후성유전학적 변형인 DNA 메틸화를 방해하여 H2al1h에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이 화합물은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 DNA 메틸화 정도를 감소시켜 염색질 구조와 유전자 발현 패턴에 변화를 일으킵니다. 결과적으로 염색질 접근성과 유전자 전사를 조절하는 H2al1f의 역할이 저해되어 이 중요한 단백질의 기능적 억제가 절정에 달하게 됩니다.
JQ1은 아세틸화된 히스톤과의 브로모도메인 상호작용을 방해하여 염색질 구조와 유전자 조절에 영향을 미치기 때문에 H2al1f의 또 다른 간접 억제제입니다. SB203580은 염색질 리모델링과 유전자 발현에 영향을 미치는 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로를 억제하여 H2al1f를 간접적으로 표적으로 삼습니다. DZNep은 히스톤 메틸화 패턴을 조절하여 H2al1f와 유전자 발현 조절에서의 역할에 간접적으로 영향을 미칩니다. 투바신은 히스톤 탈아세틸화 효소 6(HDAC6) 억제제로서 염색질 구조와 유전자 발현 조절에 영향을 미치는 H2al1f의 직접적 억제제입니다. GSK-J4는 히스톤 메틸화 패턴을 변화시켜 궁극적으로 유전자 발현에 영향을 미침으로써 H2al1f를 간접적으로 억제합니다. MG-132는 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 염색질 턴오버에 영향을 미침으로써 H2al1f를 간접적으로 억제합니다. 마지막으로 SAHA(보리노스타트)는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서 H2al1f를 직접 억제하여 염색질 구조와 유전자 발현 조절에 변화를 일으킵니다. 이러한 다양한 화학적 억제제는 H2al1f에 직접 결합하거나 염색질 리모델링 및 유전자 발현 조절에 관여하는 중요한 세포 경로에 영향을 미치는 등 직접 및 간접적인 메커니즘을 통해 작용합니다. 이러한 화합물은 특정 분자 과정을 표적으로 삼아 H2al1f의 기능을 효과적으로 억제하여 유전자 발현을 관장하는 복잡한 조절 메커니즘에 대한 이해를 증진합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. 히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 염색질 구조를 변경하고 유전자 발현 조절에서 단백질의 기능을 억제함으로써 H2al1h를 직접적으로 억제합니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제입니다. 이 약은 DNA 메틸화를 감소시켜 염색질 구조와 유전자 발현 패턴을 변화시켜 궁극적으로 단백질의 기능을 억제함으로써 H2al1f를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 브로모도메인 및 체외 도메인(BET) 단백질 억제제입니다. 아세틸화된 히스톤과의 브로모도메인 상호작용을 방해하여 염색질 구조와 유전자 조절에 영향을 미쳐 단백질의 기능적 억제를 유도함으로써 H2al1f를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)의 특정 억제제입니다. 이 약물은 염색질 리모델링과 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있는 p38 MAPK 경로를 방해하여 H2al1f를 간접적으로 억제함으로써 H2al1f의 기능적 억제를 초래합니다. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
투바신은 히스톤 탈아세틸화 효소 6(HDAC6) 억제제입니다. 특정 기질의 탈아세틸화를 방지하고 염색질 리모델링과 유전자 발현 조절에 영향을 미쳐 궁극적으로 H2al1f의 기능적 억제를 유도함으로써 H2al1f를 직접적으로 억제합니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4는 히스톤 탈메틸화 효소 억제제입니다. 히스톤 메틸화 패턴에 영향을 주어 염색질 구조와 유전자 발현에 변화를 일으켜 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있는 H2al1f를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀 억제제입니다. 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하고 염색질 내 단백질 턴오버에 영향을 미쳐 H2al1f의 기능적 억제를 유도함으로써 간접적으로 H2al1f를 억제합니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 염증 및 산화 스트레스와 관련된 신호 전달 경로를 포함하여 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 커큐민은 이러한 경로에 영향을 미쳐 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미쳐 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있는 H2al1f를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30은 브로모도메인 억제제로서 CBP와 p300을 표적으로 합니다. 이는 아세틸화된 히스톤과의 브로모도메인 상호작용을 방해하여 염색질 구조와 유전자 조절에 영향을 미치고 단백질의 기능적 억제를 유도함으로써 H2al1f를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055는 mTOR 키나제 억제제입니다. 이는 염색질 리모델링과 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있는 mTOR 신호 경로를 방해하여 H2al1f를 간접적으로 억제하여 궁극적으로 H2al1f의 기능적 억제를 초래합니다. | ||||||