OR8G5에는 활성화로 이어지는 신호 경로에 영향을 미치는 다양한 화합물이 포함되어 있습니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 ATP를 cAMP로 전환하는 촉매 역할을 합니다. cAMP 수치가 상승하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되고, 이는 OR8G5를 인산화하여 활성화됩니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체에 결합하여 아데닐릴 시클라제 활성을 강화하여 cAMP 생성을 증가시킵니다. cAMP는 다시 PKA를 활성화하여 인산화시키고 OR8G5를 활성화합니다. IBMX는 약간 다른 방식으로 작용하며, cAMP 분해를 담당하는 효소인 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제입니다. IBMX는 cAMP 분해를 방지함으로써 간접적으로 cAMP 수치를 높여 PKA 활성화와 그에 따른 OR8G5의 인산화를 촉진합니다.
PGE2와 히스타민은 모두 아데닐릴 시클라제를 통해 신호를 보내는 G 단백질 결합 수용체를 활성화하여 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 PKA의 활성화와 OR8G5의 인산화를 유도합니다. 도파민과 에피네프린은 또한 cAMP 생성을 자극하는 특정 G 단백질 결합 수용체와의 상호작용을 통해 OR8G5 활성화를 촉진합니다. 글루카곤은 자체 수용체와 결합하여 유사하게 신호 캐스케이드를 시작하여 OR8G5의 cAMP 및 PKA 매개 인산화를 증가시킵니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 OR8G5 인산화를 유발할 수 있습니다. 포스포디에스테라아제 4를 억제하는 롤리프람은 cAMP 수치를 높여 PKA가 인산화되어 OR8G5를 활성화할 수 있도록 합니다. 마지막으로 선택적 베타2 아드레날린 수용체 작용제인 살부타몰과 테르부탈린은 세포 내 cAMP를 증가시켜 PKA를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 인산화되어 OR8G5를 활성화함으로써 이러한 화학적 활성화제에 의해 시작된 신호 전달 과정을 완료할 수 있습니다.
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