OR4C46 억제제
일반적인 OR4C46 억제제에는 (-)-퀸피롤 염산염 CAS 85798-08-9, SCH 23390 CAS 125941-87-9, KT 5720 CAS 108068-98-0, ZD 7288 CAS 133059-99-1 및 L-NG-니트로아르기닌 메틸 에스테르(L-NAME) CAS 51298-62-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR4C46 억제제는 특정 신호 전달 경로 또는 세포 과정과 상호 작용하여 OR4C46 단백질의 기능적 활동을 억제하는 독특한 화합물 그룹입니다. 퀸피롤은 아데닐릴 시클라제에 음으로 결합하는 D2 유사 도파민 수용체에 작용하여 OR4C46 활성에 중요할 수 있는 cAMP 수치를 감소시킵니다. SCH-23390은 관련 메커니즘을 통해 작용하여 D1 도파민 수용체를 길항하여 아데닐릴 시클라제 활성을 낮추고 따라서 cAMP 농도를 낮추어, cAMP 경로를 통해 작용하는 경우 잠재적으로 OR4C46 기능을 감소시킬 수 있습니다.
KT5720과 같은 화합물은 PKA와 같은 cAMP의 하류 성분을 표적으로 하며, 억제 시 신호가 PKA 의존적인 경우 OR4C46의 활성을 감소시킬 수 있습니다. ZD7288은 HCN 채널을 차단하여 막 전위에 영향을 미치며, 이는 다양한 생화학적 및 세포 경로에 영향을 미쳐 간접적으로 OR4C46의 활동을 약화시키는 다양한 화학적 실체를 포함하는 OR4COR4C46 억제제를 조절할 수 있습니다. 퀸피롤은 D2 유사 수용체를 활성화하여 아데닐릴 시클라제 활성을 감소시키고 결과적으로 cAMP 수준을 낮추어, cAMP 경로와 연결된 경우 잠재적으로 OR4C46 신호를 감소시킬 수 있습니다. 도파민 D1 수용체 길항제인 SCH-23390은 유사하게 아데닐릴 시클라제 작용을 감소시켜 cAMP를 감소시키고 OR4C46 활성을 약화시킬 수 있습니다. PKA 억제제인 KT5720은 cAMP 신호의 추가적인 다운스트림 효과를 억제할 수 있으며, 이는 PKA가 신호 캐스케이드에 관여하는 경우 간접적으로 OR4C46 활성을 감소시킬 수 있습니다. ZD7288은 HCN 채널을 억제함으로써 신경세포의 흥분성을 변화시키고 막 전위의 변화에 민감한 경우 OR4C46의 활성을 간접적으로 조절할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
퀸피롤은 아데닐릴 시클라제 활성을 억제하는 것으로 알려진 D2 유사 수용체를 우선적으로 활성화하는 도파민 작용제입니다. OR4C46은 억제성 G 단백질과 결합할 수 있는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)이므로 퀸피롤에 의한 D2 유사 수용체의 활성화는 순환성 AMP(cAMP) 수준의 감소로 이어질 수 있으며, 이는 cAMP 경로에 결합된 경우 OR4C46 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
SCH-23390은 아데닐릴 시클라제의 D1 수용체 매개 활성화를 차단하는 도파민 D1 수용체 길항제입니다. 아데닐릴 사이클레이즈를 억제하면 cAMP 수치가 감소하고, cAMP 경로를 통해 신호가 전달되면 OR4C46의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720은 cAMP에 의해 활성화되는 단백질 키나아제 A(PKA)의 강력한 억제제입니다. OR4C46의 기능적 활동이 cAMP에 의존적이라면, KT5720에 의한 PKA의 억제는 OR4C46 신호 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
ZD 7288 | 133059-99-1 | sc-361419 sc-361419A | 10 mg 50 mg | $207.00 $541.00 | ||
ZD7288은 과분극 활성화 사이클릭 뉴클레오티드 게이트 채널을 억제하는 HCN 채널 차단제입니다. 막 전위에 대한 이러한 채널의 영향을 감소시킴으로써 ZD7288은 신경세포 흥분성의 변화에 의해 조절되는 경우 OR4C46을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME은 산화질소 합성효소 억제제로 산화질소(NO)의 생성을 감소시킵니다. OR4C46의 활동이 NO 신호 경로에 의해 조절되는 경우, L-NAME은 NO 가용성을 제한하여 그 활동을 감소시킵니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)의 억제제입니다. OR4C46이 PKC 매개 인산화에 의해 조절되는 경우, 첼레리트린에 의한 PKC 억제는 OR4C46 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민은 퓨린성 수용체에 대한 세포 외 ATP의 작용을 억제할 수 있는 P2 수용체 길항제입니다. OR4C46이 퓨린성 신호 경로와 상호 작용하는 경우, 수라민은 이러한 수용체를 차단하여 OR4C46의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제입니다. OR4C46이 MLCK를 통해 세포 골격 변화를 조절하는 경로에 관여하는 경우, ML-7에 의한 억제는 OR4C46 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 광범위한 스펙트럼의 PKC 억제제입니다. 첼레리트린과 마찬가지로, OR4C46이 PKC에 의해 조절되는 경우 Go 6983은 PKC 억제를 통해 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890은 Gαq/11 단백질의 선택적 억제제입니다. OR4C46이 Gαq/11 경로를 통해 신호하는 경우, YM-254890으로 이 G 단백질을 억제하면 OR4C46 신호가 감소하게 됩니다. | ||||||