OR3A1 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 후각 수용체(OR) 계열에 속하는 OR3A1의 활성을 특이적으로 표적하고 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. OR3A1과 같은 후각 수용체는 코 상피에서 냄새 분자를 감지하여 냄새를 인지하는 신호 전달 경로를 개시하는 데 중요한 역할을 합니다. 냄새 물질이 OR3A1에 결합하면 G 단백질을 활성화하여 일련의 세포 내 이벤트를 유발하여 세포 신호의 변화와 뇌의 후각 전구로의 신호 전달을 유도합니다. OR3A1은 후각에서의 역할 외에도 다른 많은 후각 수용체와 마찬가지로 다른 조직에서도 발현되어 감각 지각과 직접 관련이 없는 다양한 생리적 과정에 참여할 수 있는 것으로 여겨지며, OR3A1 억제제에 대한 연구는 연구자들이 후각 및 비후각 맥락에서 OR3A1의 특정 기능을 이해하는 데 도움이 됩니다. 과학자들은 OR3A1을 억제함으로써 후각과 관련된 신호 전달 경로에 미치는 영향을 탐구하여 냄새 감지 및 해석의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 또한 비후각 조직에서 OR3A1의 잠재적 존재를 고려할 때, 이러한 억제제는 세포 통신 및 신진대사에서 OR3A1의 광범위한 역할을 조사하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. OR3A1을 억제하면 연구자들은 후각 수용체와 다른 세포 신호 경로 간의 복잡한 상호 작용을 해부할 수 있어, OR3A1과 같은 GPCR이 다양한 생물학적 과정을 어떻게 조절하는지에 대한 보다 포괄적인 이해로 이어질 수 있습니다. 이는 후각 수용체가 후각이라는 전통적인 기능을 넘어 중요한 역할을 할 수 있는 다기능 단백질로서 후각 수용체에 대한 광범위한 연구에 기여하고 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
GPCR 형태를 변경하고 수용체 신호를 억제할 수 있는 알로스테릭 억제제입니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
β- 아드레날린 수용체 길항제로 GPCR 매개 신호 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
α2- 아드레날린 수용체의 선택적 길항제로서 관련 GPCR 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
안지오텐신 신호와 관련된 GPCR 활성을 조절할 수 있는 안지오텐신 II 수용체 길항제입니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
GPCR 관련 도파민 신호 전달 경로를 억제할 수 있는 도파민 길항제입니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
GPCR을 통해 세로토닌 신호를 억제할 수 있는 선택적 5-HT3 수용체 길항제입니다. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
오피오이드 수용체 길항제로 GPCR을 통한 오피오이드 신호를 차단할 수 있습니다. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
도파민 D1 수용체 길항제로, 관련 GPCR과 관련된 신호 경로를 변경할 수 있습니다. |