OR2S2 억제제
일반적인 OR2S2 억제제에는 아이실린 CAS 36945-98-9, (±)-멘톨 CAS 89-78-1, 캡사이신 CAS 404-86-4, 루테늄 레드 CAS 11103-72-3, 탭시가르진 CAS 67526-95-8 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
OR2S2의 억제제는 이 후각 수용체의 활성화에 필수적인 복잡한 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 작용합니다. 예를 들어, 특정 화합물은 동일한 G 단백질 서브유닛을 공유하는 다른 수용체를 활성화하여 OR2S2와 G 단백질 결합을 위해 경쟁함으로써 이러한 중요한 신호 분자의 가용성을 고갈시키고 OR2S2의 후각 전달을 간접적으로 방해할 수 있습니다. 다른 약물은 일시적 수용체 전위(TRP) 채널을 조절하여 작동하는데, 이는 OR2S2 활성화 및 후속 신호 전파에 필요한 G 단백질 서브 유닛을 격리하거나 세포 내 칼슘 수준을 변경할 수 있습니다. 또한 특정 억제제는 GPCR 또는 관련 G 단백질의 형태를 변경하여 수용체의 기능에 영향을 미쳐 냄새 분자를 감지하고 반응하는 OR2S2의 능력을 약화시킬 수 있습니다.
OR2S2의 활동을 약화시킬 수 있는 다른 간접적인 메커니즘으로는 OR2S2를 포함한 많은 GPCR의 기능에 필수적인 칼슘 항상성 파괴가 있습니다. 칼슘 채널을 억제하거나 세포 내 칼슘을 킬레이트화하는 화합물은 OR2S2 기능에 필요한 칼슘 의존적 신호를 약화시킬 수 있습니다. 또한, 다른 GPCR 신호 경로 또는 TRP 채널을 방해하는 약제는 OR2S2 활동에 필요한 세포 내 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. 이는 공유 신호 성분의 가용성을 변경하거나 코 점막 기능에 영향을 주어 후각 신호를 전달하는 수용체의 능력을 더욱 복잡하게 만드는 등 OR2S2가 작동하는 세포 환경을 변화시킴으로써 발생합니다. 또한 일부 물질은 GPCR의 지질막 환경과 상호 작용하여 막 유동성 또는 수용체 이동성을 변화시켜 OR2S2의 방향과 냄새 물질 및 G 단백질 서브유닛과의 상호작용에 영향을 줄 수 있습니다. OR2S2 또는 관련 단백질의 인산화 상태를 조절하는 효소 활성의 조절도 수용체의 민감도와 기능을 감소시키는 역할을 할 수 있습니다. 마지막으로, 수용체 자체의 합성, 처리 또는 분해에 영향을 미치는 특정 분자 작용제는 세포 표면에서 기능적인 OR2S2의 존재를 감소시켜 후각 신호 기능을 제한할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
일시적 수용체 잠재력 멜라스타틴-8(TRPM8)의 작용제는 동일한 G 단백질 신호 경로를 놓고 경쟁함으로써 OR2S2의 기능을 억제하여 특정 냄새 리간드에 결합하는 OR2S2의 능력을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
TRPM8 작용제로 알려진 멘톨이 TRPM8 채널을 활성화하면 OR2S2 신호 전달에 필요한 G 단백질의 가용성이 감소하여 OR2S2 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
일시적 수용체 전위 바닐로이드 1(TRPV1)의 활성화제인 캡사이신과 TRPV1의 결합은 G 단백질 서브유닛을 OR2S2에서 벗어나게 하여 OR2S2 후각 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
여러 TRP 채널의 억제제인 루테늄 레드의 작용은 칼슘 유입을 변화시킴으로써 OR2S2 기능에 필요한 세포 내 신호를 감소시켜 OR2S2 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
칼슘 항상성을 방해하고 세포 내 칼슘 수준의 변화를 통해 G 단백질 결합 수용체 신호를 변경하여 OR2S2를 간접적으로 억제할 수 있는 SERCA 펌프 억제제입니다. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
칼슘 킬레이트는 세포 내 칼슘을 격리하여 잠재적으로 칼슘 의존적 OR2S2 신호 전달 경로를 억제하여 OR2S2의 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있는 칼슘 킬레이트입니다. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
칼슘 채널을 방해하는 것으로 알려진 염화카드뮴의 존재는 OR2S2 활성화에 중요한 칼슘 의존적 신호 메커니즘을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | $86.00 $365.00 $924.00 | 5 | |
TRPA1 채널의 길항제로서, 억제 시 OR2S2와 공유되는 다운스트림 G 단백질 신호 캐스케이드를 조절하여 OR2S2 매개 후각 전달을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
OR2S2 신호에 필요한 G-단백질 서브유닛의 가용성을 제한하여 OR2S2 기능에 필요한 다운스트림 신호를 억제할 수 있는 선택적 TRPA1 채널 차단제입니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
G단백질 결합 수용체 활동을 조절하는 것으로 알려진 황산아연은 수용체의 형태 또는 관련 G단백질을 변경하여 OR2S2 신호 전달을 방해할 수 있습니다. | ||||||