OR2F1 활성제
일반적인 OR2F1 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, 자프리나스트(M&B 22948) CAS 37762-06-4, 롤리프람 CAS 61413-54-5 및 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR2F1 활성제는 후각 수용체의 일종인 OR2F1 수용체와 특이적으로 상호작용하는 화합물의 범주입니다. 후각 수용체(OR)는 휘발성 화합물을 감지하고 후각에 중요한 역할을 하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 큰 계열입니다. 이 계열의 각 수용체는 특정 분자 특징을 인식하도록 조정되어 감각 반응을 시작하는 신호 전달 경로를 촉발합니다. OR2F1은 다른 후각 수용체와 마찬가지로 후각 감각 뉴런의 막에 내장되어 있으며 냄새 분자의 감지를 담당합니다. OR2F1의 활성화제는 이 수용체에 결합하여 수용체의 활성화로 이어지는 형태 변화를 유도하여 특정 냄새 분자의 존재에 대한 세포 반응을 일으킬 수 있도록 합니다.
화학적으로 OR2F1 활성화제는 수용체와 결합할 수 있는 광범위한 구조적 모티프를 반영하여 다양합니다. 이들은 일반적으로 OR2F1 수용체의 결합 부위를 보완하는 분자적 특징을 가지고 있어 수소 결합, 소수력, 반데르발스 힘과 같은 상호작용을 가능하게 합니다. OR2F1 활성화제의 특이성은 수용체 결합 포켓의 고유한 3차원 구조에 맞추는 능력에 따라 결정됩니다. 이러한 상호작용은 매우 선택적이며, 각 활성화제는 후각 수용체의 하위 집합에서만 반응을 유도합니다. 이러한 화합물의 구조-활성 관계(SAR)는 화학 구조를 조금만 수정해도 수용체를 활성화하는 능력이 크게 달라질 수 있기 때문에 복잡합니다. 따라서 OR2F1 활성화제의 개발에는 결합의 특이성과 효능을 보장하기 위해 복잡한 화학적 합성과 수용체-리간드 상호 작용에 대한 상세한 분석이 수반됩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 후각 신호 캐스케이드에 관여하는 단백질을 인산화하여 궁극적으로 OR2F1의 신호 감지 기능을 강화할 수 있는 PKA를 활성화합니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제로서, cAMP와 cGMP의 분해를 방지하여 축적을 유도합니다. 증가된 cAMP 수치는 PKA를 활성화하여 후각 전달 경로에서 단백질의 인산화를 강화함으로써 간접적으로 OR2F1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
포스포디에스테라아제 5(PDE5)를 억제하여 cGMP 수치를 증가시켜 cGMP 의존성 단백질 키나제(PKG)의 활성을 향상시킬 수 있습니다. PKG 활성화는 후각 전달 경로에서 구성 요소의 인산화에 기여하여 잠재적으로 OR2F1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
포스포디에스테라아제 4(PDE4)의 선택적 억제제로, cAMP 수치를 증가시켜 PKA를 활성화합니다. PKA는 후각 신호 경로 내의 표적을 인산화하여 OR2F1의 민감도와 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
포스포디에스테라아제에 의한 분해에 저항성이 있는 cAMP 유사체는 세포 내 cAMP 수준을 효과적으로 증가시킵니다. 이는 PKA의 활성화와 후각 신호 경로 내 단백질의 후속 인산화로 이어져 잠재적으로 OR2F1의 활성화를 강화할 수 있습니다. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
PDE3를 억제하면 세포 내 cAMP 수치가 증가하여 PKA를 활성화할 수 있습니다. PKA는 후각 전달 경로의 표적을 인산화하여 OR2F1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
cAMP의 작용을 모방하여 PKA를 활성화하는 세포 투과성 cAMP 유사체. PKA의 활성화는 후각 전달 경로 내 단백질의 인산화를 유도하여 OR2F1의 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
PDE1 억제제로 작용하여 cAMP 및 cGMP 수치를 증가시킵니다. 이는 잠재적으로 후각 전달 경로 내 구성 요소의 인산화를 강화하여 후각 전달 경로 내에서 PKA와 PKG를 활성화하여 간접적으로 OR2F1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
PDE3를 억제하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시켜 PKA를 활성화합니다. PKA의 활성화는 후각 전달 경로에 관여하는 단백질의 인산화를 촉진하여 잠재적으로 OR2F1의 기능적 활성 증가로 이어질 수 있습니다. | ||||||