OR1D5 억제제
일반적인 OR1D5 억제제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, KT 5720 CAS 108068-98-0, H-89 디하이드로클로라이드 CAS 130964-39-5 및 ODQ CAS 41443-28-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR1D5 억제제는 후각 신호에 관여하는 G단백질 결합 수용체(GPCR)인 후각 수용체 1D5(OR1D5)의 활동을 특이적으로 표적하여 억제하는 화합물 계열에 속합니다. OR1D5와 같은 후각 수용체는 환경의 냄새 분자를 감지하여 화학 신호를 신경 반응으로 변환하는 더 큰 수용체 계열의 일원입니다. OR1D5 기능을 억제하면 특정 냄새 물질과 수용체의 상호 작용이 중단되어 후각의 분자 역학에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 구조적으로 OR1D5 억제제는 매우 다양할 수 있으며, OR1D5를 활성화하는 천연 리간드를 모방하거나 차단하는 데 중점을 두고 설계되는 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 수용체가 표적 분자에 결합하는 능력을 방해함으로써 수용체 활동을 조절하여 후각 신호 전달 경로를 변화시키며, 화학적 관점에서 OR1D5 억제제의 합성 및 개발에는 소수성 상호작용, 수소 결합 및 수용체 결합 포켓 내의 공간 상보성을 포함한 수용체-리간드 결합 역학을 정확하게 이해하는 것이 포함됩니다. 연구자들은 구조-활성 관계(SAR) 연구를 활용하여 억제 효능, 선택성 및 안정성을 향상시키는 주요 분자 특징을 결정합니다. 분자 도킹 및 컴퓨터 모델링과 같은 첨단 기술은 새로운 억제제를 설계하는 데 중요한 역할을 하며, 수용체 내 결합 친화도와 방향에 대한 이론적 예측을 제공합니다. 또한 반복적인 합성 및 테스트를 통한 화학적 최적화는 이러한 화합물의 특성을 개선하여 다른 후각 수용체나 GPCR에 대한 표적 이탈 효과 없이 OR1D5를 효과적으로 표적화할 수 있도록 도와줍니다. OR1D5 억제제의 화학적 특성 분석에 집중하는 이러한 접근 방식은 후각 수용체의 기능과 감각 시스템에서의 광범위한 역할을 더 깊이 이해할 수 있게 해줍니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 후각 수용체를 포함한 다양한 단백질의 활성을 조절할 수 있는 cAMP 수치를 증가시켜 OR1D5와 같은 후각 수용체의 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제로, 세포 내 cAMP의 분해를 방지하여 OR1D5 활성에 간접적으로 영향을 미침으로써 세포 내 cAMP를 증가시킵니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
cAMP 신호의 하류에서 단백질의 인산화에 관여하는 단백질 키나아제 A(PKA)를 억제하여 OR1D5에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
또 다른 PKA 억제제는 순환 뉴클레오티드 신호 전달에 관여하는 세포 단백질의 인산화를 감소시켜 OR1D5에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | $76.00 $218.00 | 13 | |
구아닐릴 시클라제를 억제하여 OR1D5에 영향을 미치는 세포 신호 경로에 다양한 영향을 미칠 수 있는 cGMP 수준을 낮춥니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
산화 질소 합성 효소를 억제하여 cGMP 수준에 영향을 줄 수 있으므로 OR1D5와 관련된 신호 경로에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
포스포디에스테라아제 4형 억제제로, cAMP 분해를 방지하여 잠재적으로 OR1D5를 조절함으로써 cAMP를 증가시킵니다. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
PKA를 억제하는 cAMP 유사체는 cAMP 신호 전달에 관여하는 세포 단백질의 인산화를 감소시켜 OR1D5에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K를 억제하여 잠재적으로 OR1D5 활동에 영향을 미칠 수 있는 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||