ODQ 의 분자 구조, CAS 번호: 41443-28-1
ODQ (CAS 41443-28-1)
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대체 이름:
1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
적용:
ODQ 선택적이고 강력한 sGC(가용성 구아닐 시클라제) 억제제입니다.
CAS 등록번호:
41443-28-1
순도:
≥98%
분자량:
187.15
분자식:
C9H5N3O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
ODQ는 산화질소와 경쟁적으로 결합하는 선택적이고 강력한 GCS (가용성 구아니릴 사이클라제, sGC) 억제제이다. GCS (sGC)는 고리형 구아노신 일인산 (cGMP) 생성에 관여하는 산화질소의 수용체 역할을 한다. 전립선암 세포 연구에서 ODQ는 카스파제-3를 유도하고 세포 사멸을 향상시키며 세포 이동을 차단했다. ODQ를 통한 GCS (sGC)의 억제는 혈관 및 혈소판 평활근에 대한 산화질소의 작용을 차단한다.
ODQ (CAS 41443-28-1) 참고자료
- 구아닐릴 사이클라제 억제제 NS2028 및 ODQ와 단백질 키나아제 G(PKG) 억제제 KT5823은 불멸화된 자궁 상피 세포에서 세포사멸 DNA 단편화를 유발합니다: 기저 cGMP/PKG의 항세포사멸 효과. | Chan, SL. and Fiscus, RR. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 775-83. PMID: 14614039
- 전립선암 세포주에서 가용성 구아닐릴 시클라제 억제제인 ODQ의 cGMP 독립적 항종양 작용. | Haramis, G., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 804-13. PMID: 18695639
- 구아닌 기반 퓨린이 설치류의 장 운동성을 조절하는 물질로 간주될 수 있을까요? | Zizzo, MG., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 350-5. PMID: 20940015
- 마우스 소장에서 카잘의 간질 세포에 대한 지질 다당류의 작용. | Zuo, DC., et al. 2012. Pharmacology. 90: 151-9. PMID: 22890360
- 강제 수영 테스트에서 둘록세틴의 항우울제 유사 효과에서 NMDA 수용체와 l-아르기닌-산화질소-순환 구아노신 모노포스페이트 경로의 역할. | Zomkowski, AD., et al. 2012. Pharmacol Biochem Behav. 103: 408-17. PMID: 23010381
- 제럼본은 마우스 모델의 만성 수축 손상에서 l-아르기닌-산화질소-cGMP-K⁺ ATP 채널 경로의 관여를 통해 신경병증성 통증을 완화합니다. | Zulazmi, NA., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28358309
- 칸 나비 노이드는 쥐의 망막 모세 혈관의 직경을 조절합니다. | Zong, Y., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 2088-2101. PMID: 29059679
- 1H-[1,2,4]옥사디아졸로[4,3-a]퀴녹살린-1-원에 의한 산화질소 민감성 구아닐릴 시클라제의 강력하고 선택적인 억제. | Garthwaite, J., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 184-8. PMID: 7544433
- 새로운 구아닐릴 사이클라제 억제제는 내피 세포의 주기적 GMP 축적과 소 폐동맥의 이완을 강력하게 억제합니다. | Brunner, F., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 48-53. PMID: 8613957
- cGMP는 산화질소의 혈관 및 혈소판 작용을 매개합니다: 가용성 구아닐 시클라제의 억제제를 사용한 확인. | Moro, MA., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 1480-5. PMID: 8643658
- 산화질소 민감성 구아닐릴 시클라제의 헴-사이트 억제제로서 1H-[1,2,4]옥사디아졸로[4,3-a]퀴녹살린-1-원의 특성 분석. | Schrammel, A., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1-5. PMID: 8700100
- 가용성 구아닐레이트 시클라제의 선택적 억제제에 의한 질소성 이완 억제. | Cellek, S., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 137-40. PMID: 8733586
- 쥐 간동맥에서 내피 유래 이완 인자 간의 상호작용: EDHF의 조절에 중점을 둡니다. | Zygmunt, PM., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 992-1000. PMID: 9692786
의 억제제:
C20orf152, C22orf13, CNBD2, GCS, GCS-α-1, GCS-β-2, Guanylate Cyclase (GUCA), Olfr1178, Olfr612, Olfr889, OR1D5, ROS-GC1, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, V1rg10, Vmn1r139, Vmn2r38.의 활성화자:
NPY2-R.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ODQ, 10 mg | sc-200325 | 10 mg | $76.00 | |||
ODQ, 50 mg | sc-200325A | 50 mg | $218.00 |