Olr742 억제제
일반적인 Olr742 억제제에는 수니티닙, 프리베이스 CAS 557795-19-4, 얼로티닙 염산염 CAS 183319-69-9, 반데타닙 CAS 443913-73-3, 룩소리티닙 CAS 941678-49-5, 다사티닙 CAS 302962-49-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Olr742 억제제는 후각 수용체 계열의 일부인 단백질인 Olr742 수용체와 상호 작용하고 그 기능을 억제하도록 설계된 특수 화합물 계열의 화합물입니다. 이 수용체는 휘발성 화학 화합물을 감지하는 후각, 즉 냄새를 맡는 과정에 필수적인 역할을 합니다. Olr742는 다른 후각 수용체와 마찬가지로 7개의 막 통과 나선형 구조가 특징인 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리에 속합니다. Olr742를 표적으로 하는 억제제는 수용체의 특정 부위에 결합하여 내인성 리간드 또는 냄새 물질과의 정상적인 상호 작용을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이러한 결합 작용은 수용체의 형태를 변화시키고 일반적으로 후각 지각으로 이어지는 후속 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. Olr742 억제제의 구조적 특이성은 수용체에 대한 결합 친화력과 선택성을 결정하여 효과적이고 정확한 억제를 보장하기 때문에 매우 중요하며, Olr742 억제제의 설계 및 합성에는 의약 화학 및 분자 모델링의 고급 기술이 필요합니다. 이러한 과정은 일반적으로 X-선 결정학 또는 극저온 전자 현미경과 같은 방법을 통해 수용체의 활성 부위를 식별하는 것으로 시작됩니다. 결합 부위가 매핑되면 화학자들은 수용체와 최적의 상호작용을 달성하기 위해 상보적인 모양과 전자적 특성을 가진 분자를 개발할 수 있습니다. 이러한 억제제의 결합 친화력과 특이성을 예측하고 향상시키기 위해 다양한 계산 도구가 사용됩니다. 그런 다음 결과 화합물을 합성하고 엄격한 시험관 내 테스트를 거쳐 Olr742 수용체를 억제하는 효능을 평가합니다. 이 테스트에서는 다른 후각 수용체에 영향을 주지 않고 수용체의 활동을 차단하는 화합물의 능력을 평가하여 억제제의 특이성을 확인합니다. Olr742 억제제의 개발은 후각 수용체 기능에 대한 이해를 발전시킬 뿐만 아니라 수용체-리간드 상호작용과 감각 지각의 기초가 되는 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공함으로써 더 광범위한 GPCR 연구 분야에 기여하고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제로 혈관 신생 및 종양 발생 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFR 억제제는 암세포의 증식과 생존에 관여하는 세포 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
혈관 신생 및 성장 신호에 잠재적으로 영향을 미치는 VEGFR, EGFR 및 RET 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2 억제제는 다양한 염증 및 종양 질환에 관여하는 사이토카인 신호를 조절할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
세포 성장과 이동에 관여하는 여러 신호 전달 경로를 잠재적으로 방해하는 Src 계열 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL 티로신 키나제 억제제는 c-kit 및 PDGFR에도 영향을 미쳐 세포 증식 및 세포 사멸 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
암세포 성장에 중요한 신호 전달 경로를 차단하는 EGFR 및 HER2의 이중 티로신 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
이매티닙보다 선택성이 높은 BCR-ABL 억제제는 세포 증식 및 생존과 관련된 신호 전달을 억제할 수 있습니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2 억제제로, 내재적 경로 신호를 조절하여 암세포의 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 억제제는 세포 주기 진행을 지연시켜 암세포의 세포 분열과 증식에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||