Date published: 2025-10-11

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Olr668 억제제

일반적인 Olr668 억제제에는 니라파립 CAS 1038915-60-4, 렌바티닙 CAS 417716-92-8, 올라파립 CAS 763113-22-0, 아파티닙-d4 CAS 850140-72-6 및 XL-184 유리 염기 CAS 849217-68-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

Olr668 억제제는 후각 수용체의 일종인 Olr668 수용체의 기능을 특이적으로 표적하고 억제하는 화합물의 일종입니다. 후각 수용체는 주로 냄새 물질의 감지 및 후각 신호의 시작에 관여하는 방대한 G단백질 결합 수용체(GPCR) 계열입니다. 그러나 Olr668 수용체는 이 계열의 다른 수용체와 함께 후각 상피 외에도 다양한 조직에서 발현되기 때문에 다양한 비후각적 역할에 관여하고 있습니다. 이러한 억제제는 Olr668 수용체 활동을 선택적으로 조절하여 생리적 및 생화학적 역할에 대한 통찰력을 제공하기 때문에 생화학 연구에서 중요한 도구로 사용됩니다. Olr668 억제제의 분자 구조는 일반적으로 수용체의 결합 포켓에 정확하게 맞도록 설계되어 자연 리간드와의 상호작용을 차단하고 후속 신호 전달을 방지하며, Olr668 억제제의 합성 및 특성 분석에는 고처리량 스크리닝, 구조-활성 관계(SAR) 연구, 컴퓨터 지원 약물 설계(CADD) 등 정교한 화학 기술이 포함됩니다. 연구자들은 이러한 억제제를 활용하여 Olr668 수용체에 의해 조절되는 신호 전달 경로와 세포 과정을 해부합니다. 세부 연구에서는 다양한 실험 모델에서 이러한 억제제를 사용하여 수용체 형태 변화, 세포 내 신호 캐스케이드 및 다운스트림 생물학적 효과를 모니터링합니다. 이러한 집중적인 억제를 통해 Olr668 수용체의 기능과 세포 생리학에 대한 기여도를 설명할 수 있습니다. 또한 이러한 억제제의 개발은 고도로 선택적인 화합물 생성을 위한 프레임워크를 제공하여 GPCR 기능 및 조절에 대한 이해를 향상시킵니다. 과학자들은 Olr668 억제제와 표적 수용체 간의 특정 상호 작용을 조사함으로써 수용체-리간드 특이성과 신호 전달을 지배하는 복잡한 메커니즘을 밝힐 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
$150.00
(0)

PARP 억제제로, 잠재적으로 DNA 복구 경로를 방해하고 단백질 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

여러 티로신 키나아제를 억제하여 혈관 신생 및 종양 성장 경로를 잠재적으로 방해합니다.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

PARP 억제제로, 잠재적으로 DNA 복구 단백질을 방해하고 세포 생존에 영향을 미칠 수 있습니다.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

EGFR 억제제로, EGFR이 주도하는 신호 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

MET, VEGFR 및 RET를 억제하여 잠재적으로 여러 신호 경로를 방해합니다.