Olr1657 억제제
일반적인 Olr1657 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 트라메티닙 CAS 871700-17-3, 라파티닙 CAS 231277-92-2, 이브루티닙 CAS 936563-96-1 및 팔보시클립 CAS 571190-30-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Olr1657 억제제는 후각 수용체의 일종인 Olr1657 수용체와 상호 작용하는 특수한 종류의 화합물입니다. 후각 수용체는 냄새 분자를 감지하여 냄새를 인식하는 데 중요한 역할을 하는 G단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. Olr1657 수용체는 다른 후각 수용체와 마찬가지로 후각 뉴런의 세포막에 내장되어 특정 리간드 또는 냄새 분자와 결합합니다. Olr1657의 억제제는 이 수용체의 정상적인 기능을 방해하여 수용체의 활동을 차단하거나 조절하도록 설계되었습니다. 이로 인해 후각 신호 경로가 변경되어 특정 냄새를 인지하는 방식에 변화가 생길 수 있습니다. Olr1657 억제제의 설계와 합성은 수용체의 구조, 특히 결합 부위에 대한 깊은 이해를 바탕으로 다운스트림 신호를 유발하지 않고 수용체에 효과적으로 결합하고 억제할 수 있는 분자를 만들어야 하며, 단일 수용체를 억제하면 후각 지각에 연쇄적인 영향을 미칠 수 있으므로 Olr1657 억제제에 대한 연구는 더 광범위한 후각 시스템에 미치는 영향을 탐구하는 것으로 확장되고 있습니다. 이러한 수용체 특이적 억제는 수용체 활성화와 냄새 지각 사이의 관계를 조사하는 후각 코딩 연구에서 유용한 도구로 사용될 수 있습니다. Olr1657을 선택적으로 억제함으로써 연구자들은 특정 냄새 물질을 인식하는 데 있어 이 수용체의 역할과 전반적인 후각 경험에 대한 기여도를 분석할 수 있습니다. 또한 Olr1657 억제제는 수용체 탈감작과 후각 시스템의 적응 메커니즘에 초점을 맞춘 연구에 사용될 수 있습니다. 이러한 억제제의 화학적 기반에는 구조-활성 관계(SAR)와 분자 모델링을 활용하여 결합 친화도와 선택성을 최적화하는 Olr1657 수용체에 대한 높은 특이성을 가진 저분자 개발이 포함됩니다. 이러한 억제제로 Olr1657을 선택적으로 표적화할 수 있는 능력은 통제된 실험 환경에서 후각 신호 경로를 조작하는 강력한 수단을 제공하여 후각 수용체 기능 및 신호 메커니즘에 대한 폭넓은 이해에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
BCR-ABL 티로신 키나아제를 표적으로 하여 백혈병 세포의 세포 신호 전달을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
MEK 억제제는 MAPK/ERK 경로를 차단하여 흑색종에서 세포 증식에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
유방암의 세포 성장에 영향을 미칠 수 있는 이중 EGFR 및 HER2 억제제입니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
BTK 억제제는 림프종에서 B세포 수용체 신호 전달을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
CDK4/6 억제제는 유방암의 세포 주기 진행을 차단할 수 있습니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
골수섬유증에서 사이토카인 신호에 영향을 미칠 수 있는 JAK1/2 억제제입니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제, 다발성 골수종에서 NF-κB 경로를 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
비소세포폐암의 세포 증식을 억제할 수 있는 EGFR 억제제. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $118.00 $337.00 $520.00 $832.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2 억제제, 만성 림프구성 백혈병에서 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
만성 골수성 백혈병에서 세포 신호를 방해할 수 있는 BCR-ABL 티로신 키나아제 억제제입니다. | ||||||