Date published: 2025-9-10

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Olr1383 억제제

일반적인 Olr1383 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 트라메티닙 CAS 871700-17-3, 이브루티닙 CAS 936563-96-1 및 올라파립 CAS 763113-22-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

Olr1383 억제제는 광범위한 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리의 일부인 후각 수용체인 Olr1383 수용체를 특이적으로 표적하고 억제하도록 설계된 특수 화합물입니다. 이 수용체는 다양한 냄새 분자를 감지하고 처리하여 뇌가 뚜렷한 냄새로 해석하는 신경 신호로 변환하는 데 핵심적인 역할을 하는 후각 시스템에 매우 중요한 역할을 합니다. Olr1383 억제제는 천연 냄새 분자가 일반적으로 결합하는 수용체의 활성 부위에 결합하거나 수용체의 활동을 조절하는 알로스테릭 부위와 상호 작용하여 기능을 합니다. 이러한 결합은 수용체가 다운스트림 신호 경로를 활성화하는 데 필요한 형태적 변화를 겪지 않도록 차단합니다. 이러한 과정을 억제함으로써 Olr1383 억제제는 후각 신호를 전달하는 수용체의 능력을 효과적으로 방해하여 이 수용체의 활성화와 관련된 정상적인 감각 지각을 방해합니다. 이러한 억제제의 설계와 개발은 종종 X-선 결정학, 분자 역학 시뮬레이션, 극저온 전자 현미경과 같은 첨단 기술을 사용하여 Olr1383 수용체에 대한 상세한 구조 연구를 통해 이루어집니다. 이러한 기술은 수용체의 결합 포켓 및 기타 구조적 특징에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 수용체의 활동을 조절하는 데 매우 특이적이고 효과적인 억제제를 만들 수 있게 해주며, 화학적으로 Olr1383 억제제는 개발에 사용된 다양한 합성 전략을 반영하여 다양한 분자 구조를 나타냅니다. 이러한 화합물은 세포막을 쉽게 통과하여 표적 수용체에 도달할 수 있는 작은 친유성 분자부터 원하는 결합 친화도와 특이성을 달성하기 위해 복잡한 합성 경로가 필요한 더 크고 복잡한 분자까지 다양합니다. Olr1383 억제제의 합성에는 일반적으로 분자 구조의 전략적 구성과 억제제와 수용체와의 상호작용을 향상시키는 작용기의 통합을 포함한 여러 단계의 유기 화학이 포함됩니다. 일단 합성된 억제제는 핵자기공명(NMR) 분광법, 질량 분석법, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 등 다양한 분석 기법을 사용하여 엄격한 특성 분석을 거칩니다. 이러한 방법은 억제제가 원하는 구조적 무결성, 순도 및 억제 효능을 갖도록 하는 데 사용됩니다. Olr1383 억제제에 대한 연구는 이 후각 수용체가 작동하는 구체적인 메커니즘과 저분자에 의해 그 활성이 어떻게 조절될 수 있는지에 대한 이해를 발전시키는 데 필수적입니다. 또한, 이 연구는 특히 후각의 맥락에서 감각 지각의 기초가 되는 분자 과정에 대한 귀중한 통찰력을 제공함으로써 더 광범위한 GPCR 조절 분야에 기여하고 있습니다. 후각 수용체가 어떻게 기능하고 어떻게 선택적으로 표적화할 수 있는지에 대한 지식을 심화함으로써 과학자들은 감각 시스템과 이를 지배하는 복잡한 생화학적 경로를 연구하는 새로운 길을 모색할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

BCR-ABL 티로신 키나아제 억제제는 암의 비정상적인 세포 증식 경로를 차단할 수 있습니다.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

CDK4/6 억제제, 유방암의 세포 주기 진행을 잠재적으로 멈출 수 있습니다.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

MEK 억제제는 BRAF 돌연변이가 있는 흑색종에서 세포 신호를 손상시킬 수 있습니다.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

브루톤의 티로신 키나제 억제제, 잠재적으로 B세포 악성 종양의 신호 전달에 영향을 미칠 수 있습니다.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

PARP 억제제는 BRCA 돌연변이 암에서 합성 치사율을 유도할 수 있습니다.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

만성 골수성 백혈병의 세포 증식을 억제할 수 있는 BCR-ABL 키나아제 억제제.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

EGFR 및 HER2 억제제는 HER2 양성 유방암의 신호 경로를 차단할 수 있습니다.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제, 신세포암의 혈관 신생을 잠재적으로 저해합니다.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

비소세포폐암의 세포 성장을 방해할 수 있는 EGFR 억제제.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

프로테아좀 억제제는 다발성 골수종 세포에서 세포 사멸을 유도할 수 있습니다.