NMDA 억제제
일반적인 NMDA 억제제에는 D(-)-2-아미노-5-포스포노발레르산(D-AP5) CAS 79055-68-8, 메만틴 염산염 CAS 41100-52-1, (+)-MK 801 말레산염 CAS 77086-22-7, 이펜프로딜 헤미타르트산염 CAS 23210-58-4 및 아그마틴 황산염 CAS 2482-00-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
NMDA 억제제는 흥분성 신경전달과 시냅스 가소성에 중요한 역할을 하는 NMDA 수용체의 활성을 조절하는 다양한 분자 그룹입니다. 특정 메커니즘과 결합 부위는 다를 수 있지만, 수용체의 활성화를 막거나 수용체를 통과하는 이온의 흐름을 차단하여 수용체의 활동을 억제하는 것이 가장 중요한 원리입니다. 케타민과 MK-801과 같은 대표적인 약물은 비경쟁적 길항제로 작용하여 이온 채널 내에서 결합하고 이온의 흐름을 억제합니다. 이러한 작용 방식은 수용체가 활성화되더라도 수용체의 주요 기능을 방해하는 물리적 봉쇄에 비유할 수 있습니다.
반면, APV 및 CGP 37849와 같은 분자는 경쟁적 길항제로서 두드러집니다. 이러한 약제는 수용체의 결합 부위를 놓고 내인성 리간드인 글루타메이트와 직접 경쟁하며 수용체 활성화를 방해합니다. 또 다른 층의 특이성은 NMDA 수용체의 특정 서브유닛에 대한 선택성을 나타내는 Ifenprodil 및 Ro25-6981과 같은 화합물에 의해 도입됩니다. 이러한 특이성을 통해 수용체 활동을 보다 표적화하여 조절할 수 있습니다. 천연 미네랄인 마그네슘은 전압 의존적 차단 효과를 보여 특정 조건에서 억제 효과를 제공합니다. 종합적으로, NMDA 억제제는 뇌 기능에 중추적인 수용체를 조절하는 데 사용할 수 있는 복잡한 조절 메커니즘을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
N20C hydrochloride | 76991-05-4 | sc-204116 sc-204116A | 10 mg 50 mg | $152.00 $627.00 | ||
N20C 염산염은 수용체 형태를 변경하고 칼슘 이온 유입을 조절하는 능력이 특징인 NMDA 수용체와의 흥미로운 상호 작용을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 결합 친화성을 촉진하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응성은 산할라이드 특성으로 인해 향상되어 빠른 아실화 반응을 가능하게 합니다. 또한 용해도 프로파일은 극성 작용기의 존재에 영향을 받아 복잡한 생물학적 시스템에서 효과적인 결합을 촉진합니다. | ||||||
D(−)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (D-AP4) | 78739-01-2 | sc-200429 | 2.5 mg | $428.00 | 2 | |
D(-)-2-아미노-4-포스포노부탄산(D-AP4)은 NMDA 수용체에서 선택적 길항제로 작용하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 독특한 입체 화학 구조로 수용체 부위와 정밀하게 상호작용하여 흥분성 신경전달을 효과적으로 차단합니다. 화합물의 포스포네이트 그룹은 결합 안정성을 향상시키고, 이온 채널 활동을 조절하는 능력은 시냅스 가소성에 영향을 미칩니다. D-AP4의 용해도와 반응성은 극성 특성에 의해 형성되어 다양한 생화학적 환경에서 효과적인 통합을 촉진합니다. | ||||||
6-Bromocoumarin-3-carboxylic acid | 2199-87-3 | sc-227053 | 5 g | $200.00 | ||
6-브로모쿠마린-3-카복실산은 기존의 길항제가 아닌 조절제로 작용하여 NMDA 수용체와의 흥미로운 상호작용을 보여줍니다. 브롬 치환체는 전자 밀도를 높여 수용체 부위와 독특한 수소 결합 및 π-π 스태킹을 촉진합니다. 이 화합물의 카르복실산 그룹은 반응성에 기여하여 수용체 역학에서 특정 형태 변화를 촉진합니다. 또한 방향족 구조는 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미쳐 생화학 경로에서의 동역학적 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
DL-AP7 | 78966-69-5 | sc-203028 | 5 mg | $56.00 | ||
DL-AP7은 선택적 NMDA 수용체 길항제로서 작용하며 다른 조절제와 차별화되는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 구조적 형태는 수용체의 알로스테릭 부위와 특정 상호작용을 가능하게 하여 이온 채널 투과성에 영향을 미칩니다. 아민기의 존재는 수용체에 대한 친화력을 향상시키고 친수성 특성은 생물학적 시스템에서의 용해도와 분포에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 뚜렷한 반응 속도를 나타내며 수용체 조절에 대한 전반적인 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tomoxetine hydrochloride | 82248-59-7 | sc-204349 sc-204349A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | ||
토목세틴 염산염은 독특한 형태 역학을 통해 수용체 활성을 선택적으로 억제하는 능력이 특징인 강력한 NMDA 수용체 조절제로서 기능합니다. 수용체의 결합 부위와 특정한 상호작용을 통해 시냅스 전달의 변화를 촉진합니다. 화합물의 소수성 영역은 막 투과성에 기여하고, 이온 특성은 다양한 환경에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 또한 반응 동역학은 빠른 작용 시작을 시사하며 수용체 조절에서 독특한 역할을 강조합니다. | ||||||
(+)-3-(2-Carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphoric Acid | 100828-16-8 | sc-288641 | 10 mg | $155.00 | ||
(+)-3-(2-카복시피페라진-4-일)-프로필-1-인산은 선택적 NMDA 수용체 길항제로 작용하여 수용체 형태를 변화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 카르복실 및 인산기는 용해도를 향상시키고 수용체와의 정전기적 상호작용을 촉진하여 뚜렷한 신호 경로를 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 분자 인식을 가능하게 하여 신경세포 흥분성 및 시냅스 가소성에 대한 다운스트림 효과에 영향을 미칩니다. | ||||||
CGP 39551 | 127910-32-1 | sc-361139 sc-361139A | 10 mg 50 mg | $159.00 $645.00 | ||
CGP 39551은 수용체의 결합 부위와 선택적으로 상호 작용할 수 있는 독특한 구조적 구성이 특징인 강력한 NMDA 수용체 길항제입니다. 피페라진 모이티의 존재는 수용체 형태를 안정화시키는 능력에 기여하고 산성 작용기는 이온 상호 작용을 향상시킵니다. 이 화합물은 수용체 활성화 및 탈감작 속도에 영향을 미치는 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내어 시냅스 전달 역학을 조절합니다. | ||||||
L-689,560 | 139051-78-8 | sc-202684 | 1 mg | $45.00 | ||
L-689,560은 독특한 결합 친화력과 형태 적응성으로 구별되는 선택적 NMDA 수용체 길항제입니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수용체의 알로스테릭 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 수용체 역학 변화를 촉진합니다. 화합물의 소수성 영역은 막 투과성을 향상시키고, 입체 화학은 수용체 신호 경로를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이로 인해 독특한 반응 동역학이 발생하여 전반적인 시냅스 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
3-MATIDA | 518357-51-2 | sc-203470 sc-203470A | 10 mg 25 mg | $566.00 $1081.00 | ||
3-MATIDA는 수용체의 이온 채널과의 독특한 상호 작용 프로필이 특징인 혁신적인 NMDA 수용체 조절제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 이온 흐름과 수용체 탈감작에 영향을 미치는 선택적 결합을 가능하게 합니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 나타내어 시냅스 전달의 신속한 변조를 촉진합니다. 또한 극성 작용기는 용해도를 향상시켜 생물학적 시스템에서 효과적인 분포를 촉진함으로써 수용체 활동과 신호 전달에 영향을 미칩니다. | ||||||
L-701,324 | 142326-59-8 | sc-361224 sc-361224A | 10 mg 50 mg | $158.00 $612.00 | 1 | |
L-701,324는 수용체의 특정 알로스테릭 부위를 표적으로 하는 독특한 결합 친화력을 나타내는 선택적 NMDA 수용체 길항제입니다. 이 화합물은 수용체의 형태 역학을 변화시켜 칼슘 이온 유입을 조절합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 높은 효능과 특이성에 기여하고, 친유성 특성은 막 투과성을 향상시킵니다. 이 화합물은 다운스트림 신호 경로와의 상호작용을 통해 시냅스 가소성과 신경세포 흥분성에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||