NMDA epsilon 2 억제제
일반적인 NMDAε2 억제제에는 메만틴 염산염 CAS 41100-52-1, 덱스트로메토르판 CAS 125-71-3, 1-아다만틸아민 CAS 768-94-5, 레마세미드 염산염 CAS 111686-79-4 및 펠바메이트 CAS 25451-15-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
NMDAε2 억제제는 N-메틸-D-아스파르트산염 수용체 아형 ε2(NMDAε2)의 활성을 조절하는 능력으로 인정받는 독특한 화학적 계열을 구성합니다. 이러한 억제제는 뇌의 특정 신경 회로에서 발견되는 NMDA 수용체 복합체의 특수한 하위 단위인 NMDAε2와 관련된 상호 작용을 방해함으로써 그 영향력을 발휘합니다. NMDA 수용체는 뉴런으로의 칼슘 이온의 흐름을 조절하여 시냅스 가소성, 학습 및 기억 과정을 중재하는 데 중추적인 역할을 합니다. NMDAε2 억제제는 NMDAε2 서브 유닛과 관련된 특정 결합 부위 또는 분자 경로를 표적으로 하여 세포 기능과 다운스트림 효과에 영향을 미치도록 신중하게 설계되었습니다.
NMDAε2 억제제의 개발에는 NMDAε2 서브 유닛의 구조적 특성과 NMDA 수용체 복합체 내의 다른 서브 유닛과의 상호작용에 대한 포괄적인 이해가 수반되어야 합니다. 이 분야의 연구자들은 NMDAε2에 대한 높은 선택성과 친화력을 가진 분자를 설계하여 그 활동을 정밀하게 조절할 수 있도록 노력합니다. 이러한 억제제는 종종 NMDAε2의 기능적 역할에 중요한 핵심 분자 상호 작용을 방해하는 혁신적인 설계 전략을 통합합니다. 연구자들은 NMDAε2가 신경 통신과 시냅스 가소성에 관여하는 복잡한 메커니즘에 대한 통찰력을 얻음으로써 근본적인 뇌 프로세스에서 이 물질의 중요성을 밝히는 것을 목표로 합니다. 분자 약리학 및 화학 합성의 지속적인 발전으로 NMDAε2 억제제가 개선되고 있으며, NMDAε2 매개 과정의 조작에 관심이 있는 다양한 과학 영역에서 응용이 유망합니다.
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro 8-4304 Hydrochloride | 1312991-77-7 | sc-204241 sc-204241A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
Ro 8-4304 염산염은 시냅스 가소성에 영향을 미치는 독특한 결합 친화력을 나타내는 강력한 NMDA 엡실론 2 수용체 조절제입니다. 이 화합물의 구조적 형태는 수용체 부위와 특정 상호작용을 가능하게 하여 뚜렷한 신호 경로를 촉진합니다. 이 화합물의 반응성 프로파일은 빠른 동역학이 특징이며, 신경전달물질의 활동을 신속하게 조절할 수 있습니다. 또한 극성 용매에 대한 용해성으로 다양한 생화학 분석에 대한 접근성이 향상되어 연구 분야에서 다용도 도구로 사용할 수 있습니다. | ||||||
PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | sc-204850 sc-204850A | 10 mg 50 mg | $205.00 $849.00 | 2 | |
PMPA는 특정 수용체와의 상호작용을 통해 칼슘 이온 유입을 방해하는 독특한 능력을 보여주는 선택적 NMDA 엡실론 2 길항제입니다. 이 화합물은 NMDA 수용체의 형태 역학을 변화시켜 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 독특한 결합 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 빠른 작용 시작을 가능하게 하며, 다양한 환경에서의 안정성은 시냅스 기능 및 신경 생리학에 대한 통찰력을 제공하여 실험 환경에서의 유용성을 높여줍니다. | ||||||
(R)-CPP | 126453-07-4 | sc-202308 sc-202308A | 1 mg 10 mg | $50.00 $325.00 | 1 | |
(R)-CPP는 수용체 매개 이온 흐름을 선택적으로 억제하는 능력이 특징인 강력한 NMDA 엡실론 2 수용체 조절제입니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 수용체의 결합 부위와의 특정 상호작용을 촉진하여 수용체의 형태를 변화시키고 시냅스 전달을 조절합니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학 프로파일을 나타내므로 실험에서 정확한 타이밍을 측정할 수 있으며, 다양한 조건에서 견고한 안정성을 보여 신경 생물학적 메커니즘을 탐구하는 데 유용한 도구입니다. | ||||||
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 $930.00 | ||
Ro 25-6981 말레산염은 NMDA 엡실론 2 수용체의 선택적 길항제로, 수용체의 알로스테릭 부위에 대한 높은 친화력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 분자 상호작용에 관여하여 칼슘 이온 유입을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 빠른 결합 및 결합 해제 속도를 보여 시냅스 활동을 미묘하게 조절할 수 있게 해줍니다. 또한 용해성 특성 덕분에 다양한 실험 환경에서 활용도가 높습니다. | ||||||
Co 101244 hydrochloride | 193359-26-1 | sc-203899 sc-203899A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 1 | |
Co 101244 염산염은 수용체 복합체 내의 특정 단백질-단백질 상호작용을 방해하는 능력이 특징인 NMDA 엡실론 2 수용체의 선택적 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 결합 동역학을 나타내며 수용체 형태에 영향을 미치는 동적 평형을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 용해도 프로파일은 지질막과의 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 막 유동성을 변화시키고 하류 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
4-PPBP maleate | 207572-62-1 | sc-203780 sc-203780A | 10 mg 50 mg | $119.00 $450.00 | ||
4-PPBP 말레산염은 특정 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 알로스테릭 상호 작용에 관여하는 능력으로 구별되는 NMDA 엡실론 2 수용체의 선택적 조절제로 기능합니다. 이 화합물은 수용체의 결합 부위에 대한 놀라운 친화력을 보여 이온 채널 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 물리화학적 특성은 세포막을 투과하는 능력을 향상시켜 세포 내 칼슘 신호와 시냅스 가소성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
TCS 46b | 302799-86-6 | sc-204328 sc-204328A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
TCS 46b는 수용체 민감도를 향상시키는 형태 변화를 유도하는 능력이 특징인 NMDA 엡실론 2 수용체의 선택적 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 결합 동역학을 나타내므로 수용체를 장기간 활성화할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 안정적인 복합체 형성을 촉진하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 또한 TCS 46b의 용해도 프로파일은 생물학적 시스템 내 분포에 도움을 주어 전반적인 수용체 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Threo Ifenprodil hemitartrate | 1312991-83-5 | sc-361381 sc-361381A | 10 mg 50 mg | $159.00 $665.00 | ||
트레오 이펜프로딜 헤미타르산염은 NMDA 엡실론 2 수용체를 선택적으로 표적하여 수용체 역학을 변화시키는 독특한 친화성을 나타냅니다. 이 화합물의 상호작용 프로파일은 특정 알로스테릭 변조를 촉진하여 내인성 리간드에 대한 수용체의 반응을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 느린 해리 속도를 보여 지속적인 수용체 결합에 기여합니다. 또한 용해도와 안정성을 포함한 물리화학적 특성은 수용체 활동을 조절하고 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Eliprodil | 119431-25-3 | sc-203939 sc-203939A | 10 mg 50 mg | $145.00 $510.00 | ||
엘리프로딜은 NMDA 엡실론 2 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 결합 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물은 빠른 결합 속도와 장기간의 점유를 특징으로 하는 독특한 상호 작용 역학을 나타내며 흥분성 신경 전달을 효과적으로 억제합니다. 이 화합물의 구조적 특성은 특정 형태 변화를 촉진하여 다운스트림 신호 경로와 세포 흥분성에 영향을 미칩니다. | ||||||
TCN 201 | 852918-02-6 | sc-361373 sc-361373A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
TCN 201은 NMDA 엡실론 2 수용체의 선택적 조절제로 작용하여 수용체 탈감작을 향상시키는 독특한 상호 작용 프로필을 나타냅니다. 이 화합물의 결합은 뚜렷한 형태적 변화를 촉진하여 이온 채널 투과성을 변화시키고 칼슘 유입에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 느린 해리 속도를 보여 지속적인 수용체 억제를 가능하게 합니다. 이러한 작용은 시냅스 가소성과 신경 신호에 영향을 미치며 흥분성 경로를 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||