NicSnap1 inhibitors are a class of chemical compounds that interact with the NicSnap1 protein, a crucial component in cellular signaling pathways. These inhibitors are known for their ability to modulate specific biochemical interactions by selectively binding to the NicSnap1 protein, leading to a reduction in its activity. This modulation affects downstream pathways associated with various intracellular processes, including protein synthesis, cellular stress responses, and energy metabolism. The molecular structure of NicSnap1 inhibitors typically includes diverse chemical scaffolds that allow for a high degree of specificity in targeting NicSnap1. These compounds are designed to maintain strong binding affinity to the NicSnap1 active site, which is often facilitated by hydrophobic interactions, hydrogen bonding, and van der Waals forces, depending on the specific inhibitor's architecture.
NicSnap1 inhibitors can exhibit varied physicochemical properties, such as differing solubility, stability, and permeability, which can be fine-tuned during the development process. Researchers often investigate these properties to ensure the inhibitors perform well in controlled laboratory environments, particularly in experiments involving biochemical assays and protein interaction studies. The development of NicSnap1 inhibitors typically focuses on optimizing key parameters such as binding selectivity and minimization of off-target effects to better understand the mechanistic pathways of NicSnap1. Their distinct molecular makeup provides an important tool for studying the functional role of NicSnap1 in various biological processes, enabling detailed investigations into the protein's structural and functional dynamics in cellular systems.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
V-ATPase를 억제하여 소포 이동 및 신경전달물질 방출에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
액틴 중합을 방해하여 시냅스 소포 역학 및 뉴런 무결성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 억제제는 세포 생존과 시냅스 기능에 관여하는 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
단백질 합성을 억제하여 뉴런 기능과 시냅스 가소성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
칼슘 신호와 시냅스 강도에 영향을 줄 수 있는 CaMKII를 억제합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 억제제는 시냅스 가소성 및 기억 형성에 관여하는 MAPK/ERK 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
칼시뉴린을 억제하여 잠재적으로 T세포 활성화와 신경 염증에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K를 억제하여 세포 성장과 생존에 관여하는 다양한 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
칼시뉴린 억제제는 면역 반응과 신경 보호를 조절할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
는 염증 반응과 세포 스트레스 경로에 영향을 줄 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. |