TGase1 Activators belong to a class of chemical compounds that play a crucial role in the modulation of tissue transglutaminase 1 (TGase1), also known as keratinocyte transglutaminase (kTGase). TGase1 is a member of the transglutaminase enzyme family, and it is primarily expressed in the epidermal keratinocytes, which are the predominant cell type in the outermost layer of the skin, the epidermis. TGase1 is involved in a range of cellular processes, particularly in the formation of the epidermal barrier, a critical function of the skin. This enzyme catalyzes the cross-linking of proteins by forming covalent bonds between specific amino acids, a process known as protein cross-linking or transamidation. TGase1 Activators are small molecules designed to interact with TGase1, influencing its enzymatic activity and, consequently, the cross-linking of proteins within the epidermis.
The mechanism of action of TGase1 Activators typically involves binding to specific regions of the TGase1 enzyme, inducing conformational changes that may enhance or inhibit its transamidation activity. By modulating TGase1 activity, these activators impact the cross-linking of structural proteins such as keratin, filaggrin, and involucrin, which are essential for the formation of the epidermal barrier. Research into TGase1 Activators provides valuable insights into the complex regulatory mechanisms governing skin barrier function and epidermal development. Understanding how these activators interact with TGase1 contributes to our knowledge of the intricate processes involved in maintaining skin integrity and function.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821은 DNA 손상 반응 경로에 영향을 미쳐 니브린 활성에 간접적으로 영향을 미치는 ATR 키나아제 억제제입니다. VE-821은 ATR을 억제함으로써 DNA 손상에 대한 반응을 수정하여 잠재적으로 DNA 복구에서 Nibrin의 역할을 변경할 수 있습니다. | ||||||
ATM Kinase 억제제 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM 키나아제 억제제인 KU-55933은 DNA 이중 가닥 끊김에 대한 반응의 핵심 역할을 합니다. 이 화학 물질은 ATM을 억제함으로써 DNA 복구 과정에서 니브린의 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
올라파립은 DNA 복구 메커니즘에 영향을 미치는 PARP 억제제입니다. 올라파립은 주로 PARP 효소를 표적으로 하지만, DNA 복구에 미치는 영향은 니브린 매개 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | $214.00 $1809.00 | ||
LY2603618은 DNA 손상 후 세포 주기 조절에 관여하는 키나아제인 CHK1을 억제합니다. 이는 니브린의 DNA 복구 기능과 DNA 파손에 대한 세포 반응에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441은 DNA 복구에 관여하는 또 다른 키나아제인 DNA-PK를 억제합니다. 이 물질의 억제는 DNA 손상 반응에서 니브린의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
로스코비틴은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 억제하여 세포 주기 조절에 영향을 미칩니다. 이는 DNA 손상 및 복구와 관련하여 니브린의 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
HSP90 억제제인 17-AAG는 니브린과 같은 DNA 복구 단백질과 관련된 신호 경로를 포함하여 다양한 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로, DNA 손상 반응과 관련된 경로를 포함한 여러 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 Nibrin 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 관여하는 키나아제인 mTOR를 억제합니다. 이는 니브린과 관련된 DNA 손상 반응 메커니즘에 간접적인 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 억제제인 수베로일릴라이드 하이드록삼산은 유전자 발현 패턴에 영향을 미쳐 DNA 복구에서 니브린과 같은 단백질의 발현과 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. |