nephrin 抗体和相关产品
圣克鲁斯生物技术公司提供一系列全面的肾素单克隆抗体，用于研究肾素在肾功能和肾脏疾病中的作用。肾素抗体经过多种应用验证，包括免疫印迹（WB）、免疫沉淀（IP）、免疫荧光（IF）、石蜡包埋切片免疫组织化学（IHCP）、流式细胞术（FCM）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。肾素是在荚膜细胞中形成裂隙隔膜的关键成分，可维持肾脏的重要过滤屏障。当肾素的表达或功能受到破坏时，就会出现各种肾脏疾病，如肾病综合征和糖尿病肾病。以肾素功能和分子相互作用为重点的研究不断加深人们对肾脏疾病机理的了解。研究肾蛋白的活性有助于确定治疗肾脏疾病的潜在治疗靶点。先进的检测方法能够精确跟踪肾组织中肾素的定位和表达模式。对 nephrin 在荚膜细胞发育过程中的作用进行详细分析，有助于深入了解肾脏的形成和维护。圣克鲁斯生物技术公司的单克隆抗体为全球研究人员推进肾脏疾病研究和开发创新治疗策略提供了支持。
関連項目
ChemCruz™ Chemical nephrin Inhibitors or nephrin Activators可用于nephrin细胞反应的功能性分析
nephrin 抗体
| Empty Table Header | 产品名称 | 目录 | 亚型 | 抗原决定簇 | 应用 | Species | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nephrin 抗体 (G-8) | sc-376522 | mouse IgG2a κ | 23-322 (h) | WB, IP, IF, ELISA | m, r, h | 30 | ||
nephrin 抗体 (B-12) | sc-377246 | mouse IgG2a κ | 55-93 (h) | WB, IP, IF, ELISA | m, r, h | 29 | ||
nephrin 抗体 (E-1) | sc-376568 | mouse IgG2b κ | 23-322 (h) | WB, IP, IF, ELISA | h | new |
nephrin siRNA, shRNA 质粒和 shRNA 慢病毒颗粒基因沉默产品
| Empty Table Header | 产品名称 | 目录 | Species | 应用 | 标记物 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
nephrin siRNA (h) | sc-36030 | h | Gene Silencing | N/A | 1 | ||
nephrin shRNA 质粒 (h) | sc-36030-SH | h | Gene Silencing | Puromycin | 1 | ||
nephrin shRNA (h) 慢病毒颗粒 | sc-36030-V | h | Gene Silencing | Puromycin | 1 | ||
nephrin siRNA (m) | sc-36031 | m | Gene Silencing | N/A | 2 | ||
nephrin shRNA 质粒 (m) | sc-36031-SH | m | Gene Silencing | Puromycin | 2 | ||
nephrin shRNA (m) 慢病毒颗粒 | sc-36031-V | m | Gene Silencing | Puromycin | 2 |
nephrin CRISPR 基因敲除 (KO) 和 HDR 质粒
| Empty Table Header | 产品名称 | 目录 | 应用 | Species | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
nephrin CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400368 | Gene Knockout | h | 0 |
nephrin CRISPR 激活质粒和慢病毒颗粒
| Empty Table Header | 产品名称 | 目录 | 应用 | Species | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
nephrinCRISPR激活质粒(h) | sc-400368-ACT | Gene Activation | h | 0 | ||
nephrinCRISPR激活质粒(h2) | sc-400368-ACT-2 | Gene Activation | h | 0 | ||
nephrin慢病毒激活颗粒(h) | sc-400368-LAC | Gene Activation | h | 0 | ||
nephrinCRISPR激活质粒(m) | sc-424905-ACT | Gene Activation | m | 0 |