NALP8의 화학적 억제제는 이 단백질의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 세포 및 분자 경로를 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 예를 들어, MCC950은 NALP8이 속해 있는 NLRP 계열의 구성 요소인 NLRP3 인플라마좀을 차단하는 것으로 알려져 있습니다. NLRP3의 억제는 공유 경로와 조절 메커니즘으로 인해 NALP8 활성 감소로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 글리부라이드는 NLRP3 인플라마좀을 표적으로 삼아 그 활성화를 막는데, 두 물질의 구조적 및 기능적 유사성을 고려할 때 NALP8의 활성화가 감소할 수 있습니다. 베이 11-7082와 파르테놀라이드는 NALP8을 포함한 여러 NLRP 단백질의 발현과 활성화에 중요한 NF-κB 경로에 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 화학 물질은 NF-κB를 억제함으로써 NALP8 활성에 기여하는 염증 단백질의 전사 활성화를 감소시킵니다.
또한 인플릭시맙과 아나킨라는 사이토카인 신호에 작용하는데, 인플릭시맙은 TNF-α를 억제하고 아나킨라는 인터루킨-1 수용체를 길항하여 NALP8을 활성화할 수 있는 신호가 감소하도록 유도합니다. 룩솔리티닙은 사이토카인 조절에 관여하는 JAK-STAT 경로를 표적으로 하여 NALP8 활성화로 이어지는 신호 캐스케이드를 감소시킬 수 있습니다. 벨나카산은 인플라마좀 활성화에 중요한 효소인 카스파제-1을 표적으로 하여 NALP8과 관련된 인플라마좀 활성을 감소시킵니다. 오리도닌은 NLRP 단백질의 조절에 영향을 미치는 NF-κB를 포함한 여러 신호 전달 경로를 억제하여 NALP8 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한 오리도닌은 시스테인 잔기를 공유 결합하여 NLRP 인플라마좀의 기능을 방해하고 NALP8에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 마지막으로, Tranilast는 관련 신호 전달 경로와 활성화제의 방출에 영향을 주어 NLRP8의 활성화에 영향을 줄 수 있는 염증 매개체의 방출을 조절합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MCC950 sodium salt | 256373-96-3 | sc-505904 sc-505904A sc-505904B sc-505904C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $114.00 $198.00 $888.00 $1569.00 | 3 | |
MCC950은 NALP8이 속한 동일한 패턴 인식 수용체 계열의 구성 요소인 NLRP3 인플라마좀을 차단하여 NALP8을 직접 억제합니다. NLRP3를 억제하면 NLRP 계열 내에서 공유되는 경로와 조절 메커니즘으로 인해 NALP8의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $81.00 $306.00 | 32 | |
파르테놀라이드는 여러 NLRP 단백질의 발현과 활성화에 중요한 NF-κB 경로에 작용하여 NALP8을 억제합니다. NF-κB는 NLRP 계열을 포함한 많은 염증 단백질의 전사 활성화에 필요하기 때문에 파르테놀라이드는 NF-κB를 억제함으로써 NALP8의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $46.00 $61.00 $117.00 $173.00 $530.00 | 36 | |
글리부라이드는 NLRP3 인플라마좀을 표적으로 삼고 활성화를 방지함으로써 간접적으로 NALP8을 억제합니다. NLRP 계열 내의 구조적 및 기능적 유사성을 고려할 때, NLRP3를 억제하면 NALP8의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
Bay 11-7082는 NLRP 단백질의 조절에 관여하는 NF-κB 경로를 표적으로 하여 NALP8을 억제합니다. IκBα 인산화를 억제함으로써 NF-κB가 핵으로 이동하는 것을 방지하고 NALP8 활성에 기여할 수 있는 염증 유전자를 활성화합니다. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $811.00 | ||
인터루킨-1 수용체 길항제인 아나킨라는 IL-1β 신호를 차단하여 NALP8을 간접적으로 억제합니다. IL-1β는 인플라마좀 활성의 하류 산물이기 때문에 수용체를 차단하면 NALP8을 포함한 NLRP 단백질의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
룩솔리티닙은 NLRP 단백질 기능을 조절하는 사이토카인의 신호 전달에 관여하는 JAK-STAT 경로를 표적으로 삼아 NALP8을 간접적으로 억제합니다. 이 경로를 억제함으로써 룩솔리티닙은 NALP8 활성화로 이어지는 신호 캐스케이드를 줄일 수 있습니다. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $228.00 $302.00 $968.00 | 1 | |
벨나카산은 NALP8이 기여하는 인플라마솜 복합체 활성화의 핵심 효소인 카스파제-1을 특이적으로 표적화하여 간접적으로 NALP8을 억제합니다. 카스파제-1을 억제하면 NALP8과 관련된 인플라마좀 활성이 감소합니다. | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | $77.00 | ||
오리도닌은 NLRP 단백질의 조절과 활성에 영향을 미치는 NF-κB를 포함한 여러 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 NALP8을 억제합니다. 이러한 경로를 억제하면 NALP8의 기능적 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $31.00 $103.00 $283.00 $978.00 | 2 | |
Tranilast는 염증 매개체의 방출을 조절하고 NLRP3 활성화제의 방출과 같은 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 NALP8 인플라마좀 활성에 영향을 줄 수 있는 방식으로 NALP8을 간접적으로 억제합니다. | ||||||