Na+ CP type Xα 활성제
일반적인 Na+ CP 유형 Xα 활성제에는 베라트리딘 CAS 71-62-5, 아코니틴 CAS 302-27-2, 바트라코톡신 CAS 23509-16-2, 벤조카인 CAS 94-09-7 및 5,5-디페닐 히단토인 CAS 57-41-0이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Na+ CP 유형 Xα 활성제는 주로 전압-게이팅 나트륨 채널의 기능에 영향을 미치는 다양한 메커니즘을 통해 강화 효과를 발휘하는 다양한 화합물을 포함합니다. 베라트리딘과 아코니틴은 Na+ CP 유형 Xα의 전압 감지 도메인에 결합하여 채널을 개방 상태로 안정화시키고 나트륨 이온 유입을 장기간 촉진하는 작용을 합니다. 바트라코톡신은 전압 활성화 임계값을 더욱 높여 채널이 더 오래 열려 있도록 하며, 차단 농도 이하의 벤조카인과 페니토인은 선택적 느린 비활성화를 통해 채널 가용성을 높입니다. 라코사마이드와 라놀라진은 신경세포 고주파 발화 중 채널 가용성을 역설적으로 증가시키는 느린 비활성화를 촉진하여 Na+ CP 유형 Xα의 활성 강화에 기여합니다.
또한 실로스타졸과 칼모둘린과 같은 화합물은 직접적인 활성화제는 아니지만 2차 전달 경로를 통해 Na+ CP 유형 Xα의 기능적 활성을 간접적으로 향상시킵니다. 실로스타졸은 cAMP 수준을 증가시켜 PKA를 통해 채널의 인산화를 촉진하고, 칼모둘린은 칼슘 매개 신호를 통해 채널의 활동을 조절합니다. 삭시톡신은 낮은 농도에서 전압 의존성을 변경하여 Na+ CP 유형 Xα의 활성화를 미묘하게 향상시킬 수 있습니다. 플레카이나이드는 Na+ CP 유형 Xα의 개방 상태를 독특하게 확장하여 특정 심장 질환에 유익한 메커니즘인 나트륨 전류를 향상시킵니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
Na+ CP 유형 Xα와 같은 전압 게이트 나트륨 채널에 결합하여 비활성화를 방지함으로써 뉴런의 탈분극을 연장하고 나트륨 유입을 강화하는 신경독소입니다. | ||||||
Aconitine | 302-27-2 | sc-202441 sc-202441A sc-202441B sc-202441C sc-202441D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $300.00 $450.00 $650.00 $1252.00 $2050.00 | ||
전압 감지 도메인에 결합하여 채널의 개방 상태를 안정화시키고 나트륨 전류를 증가시킴으로써 Na+ CP 유형 Xα의 활성을 향상시키는 알칼로이드 독소입니다. | ||||||
Batrachotoxin | 23509-16-2 | sc-201086 | 10 µg | $302.00 | ||
나트륨 채널의 전압 활성화를 변화시켜 나트륨 채널을 강제로 개방하여 Na+ CP 유형 Xα를 통해 나트륨 이온 유입을 강화하는 스테로이드 알칼로이드 독소입니다. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
치료 농도에서 Na+ CP 유형 Xα의 느린 비활성화를 우선적으로 향상시켜 빠른 발화 동안 간접적으로 채널 가용성을 증가시킬 수 있는 항전간제입니다. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
포스포디에스테라아제 III 억제제는 cAMP 수치를 높여 PKA를 통한 인산화에 의해 Na+ CP 유형 Xα 채널의 기능적 활성을 이차적으로 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
허혈성 심장 질환의 조건에서 유익한 후기 나트륨 전류를 강화하여 Na+ CP 유형 Xα 활성을 조절할 수 있는 연구 중인 항동맥제입니다. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
칼모둘린은 직접적인 활성화제는 아니지만 세포 내 부위에서 Na+ CP 유형 Xα와 같은 나트륨 채널과 결합하고 조절하여 칼슘 매개 신호 경로를 통해 잠재적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||