MUP6 활성제
일반적인 MUP6 활성화제에는 비스페놀 A, 디에틸스틸베스트롤 CAS 56-53-1, 제니스테인 CAS 446-72-0, 케토코나졸 CAS 65277-42-1 및 덱사메타손 CAS 50-02-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
MUP6 활성제는 다양한 호르몬 경로를 통해 MUP6의 활성에 영향을 미치는 다양한 화합물입니다. 비스페놀 A와 디에틸스틸베스트롤은 천연 호르몬 신호를 모방하거나 방해함으로써 간접적으로 MUP6의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 내분비 교란 물질인 비스페놀 A는 호르몬 수용체에 결합하여 잠재적으로 MUP6와 관련된 호르몬 의존 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 합성 에스트로겐인 디에틸스틸베스트롤은 에스트로겐 수용체와 결합하여 에스트로겐 신호를 조절함으로써 효과를 발휘하며, 이는 MUP6 경로에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 내분비 교란 기능이 있는 DDT와 식물성 에스트로겐인 제니스테인은 호르몬 수용체에 결합하여 MUP6가 활성화되는 신호 경로를 잠재적으로 변경할 수 있습니다. 케토코나졸의 스테로이드 합성 억제와 덱사메타손의 글루코코르티코이드 수용체 결합은 스테로이드 호르몬 경로의 변화가 잠재적으로 MUP6 활동을 어떻게 조절할 수 있는지를 보여줍니다.
또한 안드로겐 수용체 길항제인 플루타마이드와 선택적 에스트로겐 수용체 조절제인 타목시펜과 같은 화합물은 MUP6 활성 조절에서 호르몬 신호의 복잡성을 보여줍니다. 안드로겐 신호에 대한 플루타마이드의 작용과 에스트로겐 경로에 대한 타목시펜의 효과는 MUP6가 관여하는 호르몬 조절에 미묘한 상호 작용이 있음을 시사합니다. 5알파 환원효소 억제제인 피나스테리드와 글루코코르티코이드 및 프로게스테론 수용체의 길항제인 미페프리스톤은 MUP6에 영향을 미치는 호르몬 신호 조절의 역할을 더욱 강조합니다. GnRH 작용제인 류프로라이드를 사용하면 성선 자극 호르몬 방출에 영향을 미쳐 간접적인 경로를 통해 MUP6 활동을 조절할 수 있음을 보여줍니다. 마지막으로 에스트로겐 작용을 하는 제아랄레논은 에스트로겐 수용체에 결합하여 에스트로겐 의존 경로에 영향을 미치고 잠재적으로 MUP6 활성을 향상시킵니다. 이러한 활성제는 호르몬 신호 전달 경로에 대한 표적 효과를 통해 MUP6의 조절 및 강화에 기여하여 호르몬 신호와 단백질 기능 사이의 복잡한 관계를 강조합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
내분비 교란 물질인 비스페놀 A는 호르몬 수용체에 결합하여 MUP6가 관여하는 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 결합은 호르몬 신호를 모방하거나 방해하여 간접적으로 MUP6 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
합성 에스트로겐인 디에틸스틸베스트롤은 에스트로겐 수용체와 결합합니다. 이러한 상호 작용은 에스트로겐 신호 경로를 조절하여 잠재적으로 MUP6가 활성화되는 경로에 영향을 주어 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
식물성 에스트로겐인 제니스테인은 에스트로겐 수용체에 결합하여 에스트로겐 의존 경로를 조절할 수 있습니다. 이러한 조절은 MUP6가 활성화되는 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 기능적 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
항진균제인 케토코나졸은 스테로이드 합성을 억제할 수 있습니다. 이러한 억제는 MUP6와 관련된 호르몬 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
합성 글루코코르티코이드인 덱사메타손은 글루코코르티코이드 수용체에 결합합니다. 이 결합은 MUP6가 관여하는 경로에 영향을 미쳐 글루코코르티코이드 신호 조절을 통해 잠재적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
안드로겐 수용체 길항제인 플루타마이드는 안드로겐 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 MUP6와 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 간접적으로 그 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
선택적 에스트로겐 수용체 조절제인 타목시펜은 에스트로겐 신호에 영향을 미칩니다. 이 조절제는 MUP6가 관여하는 경로에 영향을 미쳐 간접적으로 MUP6의 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
5알파 환원효소 억제제인 피나스테리드는 안드로겐 신호를 변화시킵니다. 이러한 변화는 MUP6가 활성화되는 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 그 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
글루코코르티코이드 및 프로게스테론 수용체 길항제인 미페프리스톤은 호르몬 신호 경로를 조절할 수 있습니다. 이러한 조절은 MUP6의 기능적 활동을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Zearalenone | 17924-92-4 | sc-204943 sc-204943A | 10 mg 50 mg | $118.00 $362.00 | 6 | |
에스트로겐 활성을 가진 진균 독소인 제아랄레논은 에스트로겐 수용체에 결합합니다. 이 결합은 에스트로겐 의존 경로를 조절하여 잠재적으로 MUP6의 기능적 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||